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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
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一、基本信息
- 中文名：10-脱乙酰巴卡丁III
- 英文名：10-Deacetyl Baccatin III
- 别名：10-脱乙酰基巴卡汀III、10-去乙酰基巴卡汀III、10-脱乙酰基浆果赤霉素III等。
- CAS号：32981-86-5；92999-93-4
- 分子式：C₂₉H₃₆O₁₀
- 分子量：544.59
- InChIKey：YWLXLRUDGLRYDR-IYNRKYTHSA-N
二、物理性质
- 密度：约1.2007 g/cm³（粗略估计）
- 熔点：231-236 °C
- 沸点：717°C（在标准大气压下）
- 比旋光度：-44.5°（c=1, methanol, 25°C）
- 闪点：>110°C (230°F)
- 水溶性：不溶
- 蒸汽压：0mmHg at 25°C
- 溶解度：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。
- 外观：白色结晶粉末
- 颜色：白色
- 折射率：1.5376（估算值）
- 酸度系数：11.50±0.70（预测值）
三、安全信息
- 风险术语：R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒
- 安全术语：S45 - 若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。S38 - 通风不良时，须佩戴适当的呼吸器。S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。S28A - S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
四、存储条件
- 存储条件：密封保存在干燥、室温的环境中。
五、用途
- 用途：10-脱乙酰巴卡丁III是合成紫杉醇及其衍生物的重要中间体。紫杉醇是一种广泛用于治疗癌症的药物，特别是在乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌的治疗中表现出显著疗效。通过在10-脱乙酰巴卡丁III的结构上进行进一步修饰，可以合成出多种具有抗肿瘤活性的紫杉醇衍
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），10-脱乙酰巴卡丁III属于以下类别：
- 急性毒性：T（有毒物质）
- 危害水生环境：N（有害）
安全术语
- S38：在通风不良的场所，佩戴合适的呼吸装置。
- S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
- S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。
风险术语
- R23/24/25：吸入、皮肤接触和不慎吞咽有毒。
急救措施
- 吸入：立即将受害者转移到空气新鲜处，保持呼吸通畅。如呼吸困难，输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 皮肤接触：立即用大量清水冲洗患处至少15分钟。如感觉不适，就医。
- 眼睛接触：立即用大量清水冲洗眼睛至少15分钟。如戴有隐形眼镜，应取出并继续冲洗。如仍感觉刺激，就医。
- 食入：用水漱口，不要催吐。若误吞，立即就医，并出示该物质的安全技术说明书给医生看。
消防措施
- 灭火方法及灭火剂：不适用。
- 特殊危险性：不适用。
- 保护消防人员的防护装备：穿戴适当的个人防护装备。
泄漏应急处理
- 个人防护：避免吸入气体、气雾或蒸气，以及与皮肤和眼睛接触。
- 环境保护措施：防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或封闭空间。
- 清理方法：使用适当的个人防护设备，避免产生尘土。保证良好的通风。泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料应咨询相关环保部门。
废弃处置
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃处置方法：应根据当地法规进行处置，建议交由专业废物处理公司处理。
- 包装方法：确保包装完好无损，标识清晰。
安全数据表（SDS）
10-脱乙酰巴卡丁III的SDS包含以下部分内容：
- 产品信息：包括产品名称、生产商信息等。
- 危害鉴定：详细说明了产品的健康危害、物理化学危害、环境危害等信息。
- 成分/组成信息：列出了产品中所有成分的信息。
- 急救措施：提供了详细的急救措施指导。
- 消防措施：说明了如何应对火灾情况。
- 泄漏应急处理：提供了泄漏事故的应急处理方法。
- 操作和储存：给出了安全操作和储存的建议。
- 接触控制和个人防护：推荐了必要的个人防护设备和措施。
- 物理和化学性质：描述了产品的物理化学特性。
- 稳定性和反应活性：评估了产品的稳定性和可能的化学反应性。
- 毒理学信息：提供了有关产品毒性的数据。
- 生态学信息：描述了产品对环境的影响。
- 废弃处置：指导如何正确处置废弃物。
- 运输信息：提供了关于产品运输的规定和要求。
- 法规信息：列出了与产品相关的法律法规要求。
- 其他信息：提供了其他可能需要的信息。
一、化学纯度
1. 纯度：通常以百分比表示，指物质的纯净程度。高纯度意味着杂质含量低，对后续反应或应用的影响较小。对于10-脱乙酰巴卡丁III，其纯度应达到一定的标准，以满足特定用途的需求。
2. 检测方法：一般采用高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）等进行测定。这些方法能够准确分离并定量分析样品中的各组分，从而确定纯度。
二、化学结构确认
1. 核磁共振波谱（NMR）：通过测定氢谱（^1^H NMR）和碳谱（^13^C NMR），可以确认分子中的氢原子和碳原子的数量及其连接方式，从而验证化合物的结构。
2. 质谱（MS）：利用质谱仪测定分子离子峰及碎片离子峰，得到分子量信息，进一步验证化合物的结构。
3. 红外光谱（IR）：通过分析化合物对红外光的吸收情况，可以得到分子中官能团的信息，有助于结构确认。
三、物理性状
1. 外观：一般为白色结晶性粉末，无明显杂质和异物。
2. 熔点：指物质从固态转变为液态的温度，是衡量物质纯度和稳定性的重要指标之一。10-脱乙酰巴卡丁III的熔点应在特定的范围内，以确保其纯度和稳定性。
四、有关物质
指在原料药制备过程中引入的起始物料、中间体、副产物以及降解物等。对于10-脱乙酰巴卡丁III，应控制有关物质的含量在一定限度以下，以保证药品的安全性和有效性。
五、残留溶剂
指在原料药制备过程中使用的有机溶剂在最终产品中的残留量。常见的残留溶剂包括乙醇、丙酮、乙酸乙酯等。对于10-脱乙酰巴卡丁III，应控制残留溶剂的含量不超过规定的限度，以避免对人体的潜在危害。
六、微生物限度
指原料药中允许存在的微生物数量上限。对于10-脱乙酰巴卡丁III，应确保微生物限度符合药典标准，以保证药品的卫生安全性。
七、重金属检查
重金属如铅、镉、汞等可能对人体健康产生严重危害。因此，对于10-脱乙酰巴卡丁III等原料药，应进行重金属检查，并确保其含量不超过规定的限度。
八、干燥失重
指原料药在规定条件下失去的重量与原重量之比，用于评估原料药的干燥程度和水分含量。对于10-脱乙酰巴卡丁III，应控制干燥失重在一定范围内，以保证其稳定性和质量一致性。
九、含量均匀度
如果10-脱乙酰巴卡丁III被用于制剂生产，那么还需要对其含量均匀度进行检测。这是指药物制剂中每一片（或每一支）药物中所含有效成分的量是否一致。含量均匀度是保证药物疗效和安全性的重要指标之一。
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