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CAS RN: 10065-71-1 | 产品编码: S1139620

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N-三苯甲基甘氨酸甲酯,≥99.0%

≥99.0% N-三苯甲基甘氨酸甲酯 C22H21NO2 331.41 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A20147-5g N-三苯甲基甘氨酸甲酯 ≥99.0% 5g 770.00 770.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

1. 碱性:由于分子结构中含有氨基(-NH-),N-三苯甲基甘氨酸甲酯具有一定的碱性。在适当的条件下,它可以接受质子(H⁺)而形成相应的铵盐。

2. 亲核性:氨基中的氮原子含有孤对电子,因此具有一定的亲核性,能够参与亲核取代反应。

3. 稳定性:该化合物在一定条件下是稳定的,但可能会受到强酸、强碱或高温等条件的影响而发生分解。

4. 反应性:N-三苯甲基甘氨酸甲酯可以参与多种化学反应,如水解反应、酯交换反应、加成反应等。例如,它可以与酸反应生成相应的盐,或者在碱性条件下发生水解生成N-三苯甲基甘氨酸和甲醇。此外,它还可以与卤代烷烃发生亲核取代反应,生成相应的胺类化合物。

5. 溶解性:该化合物通常不溶于水,但可能溶于有机溶剂,如乙醇、氯仿、乙醚等。具体的溶解性取决于溶剂的性质和实验条件。

6. 光学性质:虽然N-三苯甲基甘氨酸甲酯本身可能没有显著的光学活性,但它的某些衍生物或在特定条件下可能表现出光学活性。然而,在一般情况下,它并不被视为具有显著的光学性质。

7. 其他性质:根据其分子结构和化学性质,N-三苯甲基甘氨酸甲酯还可能具有一些特定的化学反应特性,如与某些金属离子形成配合物的能力等。这些性质取决于具体的实验条件和反应环境。

1. GHS分类:目前没有明确的GHS分类信息。

2. 安全术语:由于缺乏具体的安全数据表(SDS),无法提供详细的安全术语。然而,基于其结构特点,可以推测该化合物可能具有低毒性和低危险性。

3. 风险术语:同样,由于缺乏具体的SDS,无法给出确切的风险术语。但根据其化学性质和结构,可以初步判断其风险较低。

4. 急救措施

- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。

- 食入:饮足量温水,催吐并就医。

- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤并就医。

- 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟并就医。

5. 消防措施

- 危险特性:不易燃,但受热分解时可能产生有毒烟雾。

- 灭火方法:使用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。避免使用水灭火,以免加剧火势。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:佩戴过滤式防毒面具(全面罩)、防静电工作服、橡胶手套等。

- 环保措施:避免泄漏物进入水体或排入周围环境。用干净的铲子收集泄漏物于干燥、洁净、有盖的容器中转移至安全场所。大量泄漏时,可筑堤收容或挖坑收容。

7. 废弃处置:建议按照国家有关危险废物的规定进行处理。可以考虑交由有资质的废物处理公司进行处置或在确保安全的情况下进行焚烧销毁。

1. 化学纯度

- 纯度要求: 通常要求在98%以上。

- 杂质控制: 对常见杂质如未反应的起始物、副产物等进行严格控制。

2. 物理性状

- 外观: 白色或类白色的结晶性粉末。

- 熔点: 一般在100°C到130°C之间,具体数值需参考实际测定结果。

- 旋光度: 对于手性化合物,旋光度是一个重要的质量指标。

3. 光谱数据

- 核磁共振(NMR): 包括1H NMR和13C NMR谱图,确认结构的正确性。

- 红外光谱(IR): 提供官能团的信息。

- 质谱(MS): 确认分子量及分子离子峰。

4. 含量测定

- 高效液相色谱(HPLC): 用于检测样品的纯度和杂质含量。

- 气相色谱(GC): 在某些情况下,也可以使用GC进行分析。

5. 水分和溶剂残留

- 水分: 一般要求水分含量低于0.5%。

- 溶剂残留: 如甲醇、二氯甲烷等常用溶剂的残留量需控制在限定范围内。

6. 重金属和有害元素

- 重金属含量: 如铅、汞、砷等需符合相关药典标准,通常应低于10 ppm。

7. 微生物限度

- 细菌总数: 应符合药品生产质量管理规范(GMP)的要求。

- 霉菌和酵母菌: 也应符合相应的微生物限度标准。

- 致病菌: 不得检出沙门氏菌、大肠杆菌等致病菌。

8. 稳定性

- 储存条件: 建议在干燥、避光、低温条件下保存。

- 有效期: 根据稳定性研究确定,通常为2-3年。

9. 包装和标识

- 包装材料: 应使用符合药品包装标准的材料,确保产品在运输和储存过程中的稳定性。

- 标签: 应包含产品名称、批号、生产日期、有效期、储存条件等信息。

10. 符合法规要求

- 需符合当地药品监管机构的相关要求,如美国药典(USP)、欧洲药典(EP)、中国药典(ChP)等。

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