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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A19366-20mg | 泽泻醇-B-23-醋酸酯 | HPLC,≥98.0% | 20mg | 587.00 | 587.00 |
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| A19366-100mg | 泽泻醇-B-23-醋酸酯 | HPLC,≥98.0% | 100mg | 1930.00 | 1930.00 |
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| A19366-500mg | 泽泻醇-B-23-醋酸酯 | HPLC,≥98.0% | 500mg | 3800.00 | 3800.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
一、基本信息
1. 分子式：C₃₂H₅₀O₅
2. 分子量：514.74
3. CAS号：26575-95-1
4. 密度：约1.1 g/cm³
5. 沸点：590.7°C at 760 mmHg
6. 熔点：162-163°C
7. 闪点：179.9±23.6 °C
8. 比旋光度：+121°（c=1.0，chloroform）
9. 外观：无色棱晶（乙酸乙酯-正己烷）
二、物理性质
1. 溶解性：可溶于乙醇、二甲基亚砜和甲醇，微溶于水。
2. 稳定性：在常温常压下稳定，但需在阴凉干燥处密封保存。
三、化学性质
1. 化学反应性：泽泻醇-B-23-醋酸酯含有多个官能团，如羟基和醋酸酯基，这些官能团可以参与多种化学反应，如酯化反应、氧化反应等。
2. 生物活性：作为一种天然产物，泽泻醇-B-23-醋酸酯具有多种生物活性，如抗炎、抗氧化、抗肿瘤等。具体来说，它能够通过激活法尼醇受体促进受损的肝脏再生。
四、安全信息
1. 毒性：目前尚无关于泽泻醇-B-23-醋酸酯急性毒性或慢性毒性的详细数据，但一般认为其毒性较低。然而，在使用时应遵循相关安全操作规程，避免直接接触皮肤和眼睛。
2. 贮存条件：建议在2~8°C下冷藏保存，并置于暗处，以保持其稳定性和活性。
五、用途
泽泻醇-B-23-醋酸酯主要用于科学研究领域，特别是在药理学和生物学研究中。它作为一种天然产物，对于研究天然药物的药理作用机制具有重要意义。此外，随着对其生物活性研究的深入，未来还有望在医药领域中发挥更大的作用。
GHS分类
目前没有明确的GHS（全球化学品统一分类和标签制度）分类信息。
安全术语
- 避免接触皮肤和眼睛。
- 避免吸入蒸汽。
风险术语
- R36/38: 对眼睛和皮肤有刺激。
急救措施
- 吸入：将患者移到新鲜空气处，如有必要就医。
- 皮肤接触：脱去污染的衣物，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有必要就医。
- 眼睛接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，立即就医。
- 食入：漱口，禁止催吐，立即就医。
消防措施
- 灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火。
- 特别危险性：无资料。
- 灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。
泄漏应急处理
- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。
- 环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：小量泄漏时，尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。大量泄漏时，构筑围堤或挖坑收容，用泡沫覆盖，抑制蒸发。
废弃处置
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃处置方法：用焚烧法处置。
安全数据表（SDS）
- SDS提供了详细的安全信息，包括成分、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、理化特性、稳定性和反应性等。
- SDS应定期更新，以确保信息的准确性和时效性。
1. 化学纯度
- 高效液相色谱法（HPLC）纯度：根据相关标准，泽泻醇-B-23-醋酸酯的HPLC纯度应不低于98%。
- 杂质控制：除了主要有效成分外，还需要对杂质进行严格的控制。通常要求单个未知杂质不超过0.1%，总杂质不超过0.5%。
2. 物理性状
- 外观：泽泻醇-B-23-醋酸酯通常为白色或类白色的结晶性粉末，无臭无味。
- 溶解性：该化合物易溶于甲醇、乙醇、二甲基亚砜（DMSO）等有机溶剂。
- 熔点：其熔点应在规定的范围内，以确保产品的一致性和稳定性。
3. 鉴别试验
- 红外光谱（IR）：通过红外光谱法确认其特定的官能团吸收峰，以验证其结构。
- 质谱（MS）：通过质谱分析确定其分子量和分子结构。
- 核磁共振（NMR）：通过核磁共振波谱进一步确认其氢谱和碳谱特征。
4. 含量测定
- 紫外分光光度法：利用紫外分光光度计在特定波长下测定其吸光度，计算含量。
- 高效液相色谱法（HPLC）：采用HPLC法对其进行定量分析，确保其含量符合标准规定。
5. 安全性检查
- 微生物限度：需符合药品微生物学标准，确保产品无菌或微生物含量在安全范围内。
- 重金属检查：重金属如铅、汞、镉等的含量应低于规定的限量。
- 残留溶剂：生产过程中使用的有机溶剂残留量应控制在安全范围内。
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