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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖
订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A19043-5mg | 贝母素乙 | 分析标准品,≥98.0% | 5mg | 126.00 | 126.00 |
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A19043-20mg | 贝母素乙 | 分析标准品,≥98.0% | 20mg | 253.00 | 253.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
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1. 基本信息
- 化学名:贝母素乙,别名包括Sipeimine、Fritillarine、Imperialine和Zhebeinone。
- 分子式:C₂₇H₄₃NO₃。
- 分子量:429.63522。
- CAS号:18059-10-4。
- 密度:1.18 g/cm³(预测值)。
2. 物理性质
- 外观:白色粉末。
- 熔点:267°C。
- 沸点:567.1±50.0 °C(预测值)。
- 比旋光度:D₂₂为-38.5°(c = 1.5 in chloroform)。
- 溶解度:微溶于氯仿和乙醇。
3. 化学性质
- 酸碱性:其酸度系数(pKa)为14.56±0.70(预测值)。
- 稳定性:在常温下稳定,但需储存在阴凉、通风良好的地方,远离火种和热源。
4. 安全信息
- 毒性:急性经口毒性、急性经皮肤毒性和急性吸入毒性均为类别4(有害)。
- 防范措施:避免与皮肤和眼睛接触,操作时需佩戴防护手套、防护服和护目镜或防护面罩。
5. 应用方法
- 测定方法:采用双波长薄层扫描法测定黄氏响声丸中的含量。
- 试剂:使用乙醚、氯仿、乙醇、碘化铋钾溶液等进行实验。
- 仪器设备:需要双波长薄层扫描仪和涂布器等。
1. GHS分类:贝母素乙被归类为急性经口毒性4类、急性经皮肤毒性4类和急性吸入毒性4类。这意味着它对人体具有中等毒性,需要采取适当的防护措施来减少接触风险。
2. 安全术语:根据GHS标准,贝母素乙的安全标签应包括象形图警示和防范说明,如H302(吞咽有害)、H312(皮肤接触有害)和H332(吸入有害)。这些术语用于提醒用户该物质的潜在危害,并采取相应的预防措施。
3. 风险术语:贝母素乙的风险术语包括R22(吞咽有害)、R36/38(刺激眼睛和呼吸系统)和R20/21/22(吸入有害)。这些术语进一步说明了贝母素乙对人体的具体危害,强调了避免吸入、食入和皮肤接触的重要性。
4. 急救措施:如果误吞贝母素乙,应立即呼叫医生或解毒中心,并保持患者清醒。如果皮肤接触,应立即用大量水冲洗至少15分钟。如果眼睛接触,应用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如果吸入,应将患者移至空气新鲜处,保持呼吸舒适体位,如感觉不适立即就医。
5. 消防措施:灭火时,建议使用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂。避免使用直流水,以免可燃性液体飞溅使火势扩散。特别危险性包括容器变色或安全泄压装置发出声音时应立即撤离。
6. 泄漏应急处理:作业人员应佩戴适当的防护装备,如防静电服和橡胶耐油手套,避免接触和跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源,并在安全的情况下隔离泄漏区,防止进入水体、下水道等受限空间。小量泄漏可用沙土或其他惰性材料吸收,大量泄漏则需构筑围堤或挖坑收容。
7. 废弃处置:废弃处置应遵循当地法规,确保内装物/容器按法规处置。容器需清空后才能重新使用或销毁。
8. 安全数据表:安全数据表提供了关于贝母素乙的全面信息,包括成分、危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理等。它是了解和使用贝母素乙的重要参考资料。
1. 性状:
- 贝母素乙通常为白色或类白色的结晶性粉末,有时可能带有轻微的乳光。
- 它应无臭、味苦,且具有一定的吸湿性,需要在干燥环境下储存。
2. 熔点:
- 贝母素乙的熔点约为130-132°C。熔点是衡量物质纯度的重要指标之一,通过测定熔点可以初步判断样品的纯度和一致性。
3. 含量测定:
- 贝母素乙在药材中的含量可以通过高效液相色谱法(HPLC)进行测定。例如,在川贝母中,贝母素乙的含量不得少于0.070%。这种测定方法能够准确定量,并常用于药典中的标准化检测。
- 使用HPLC法时,采用特定的色谱条件,如ODS-2 C18色谱柱,乙腈-水-二乙胺(70:30:0.03)为流动相,流速为1.0 mL/min,蒸发光散射检测器检测。
4. 鉴别方法:
- 贝母素乙的鉴别可以通过薄层色谱法(TLC)进行。在硅胶G薄层板上,以特定比例的醋酸乙酯-甲醇-浓氨试液为展开剂,展开后晾干并喷以稀碘化铋钾试液,应在日光下检视。
- 贝母素乙与硫酸反应生成橙红色,放置后颜色稍变深;与硝酸反应生成黄色;与盐酸羟胺反应生成浅紫色环。
5. 有关物质:
- 有关物质的检查也是质量控制的重要部分。例如,总灰分的检查,贝母素乙的药材总灰分不得超过4.5%,酸败度不得超过0.5°。
- 重金属检查也很重要,重金属总量不应超过百万分之二十。
6. 浸出物测定:
- 浸出物测定是通过溶剂提取的方法来评估药材中有效成分的含量。例如,贝母素乙的浸出物测定可以通过冷浸法,使用乙醇作溶剂,浸出物不得少于9.0%。
7. 膨胀度:
- 膨胀度是评价药材吸水膨胀能力的指标。贝母药材的膨胀度不得低于55%,这表明其在接触水或其他溶剂时具有良好的膨胀性能。
8. 农药残留和重金属:
- 为确保药材的安全性,还需检测农药残留量和重金属含量。例如,铅、镉、砷、汞、铜等重金属的总量不得超过百万分之二十。
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