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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A17757-1g | D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐 | ≥95.0% | 1g | 45.00 | 45.00 |
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| A17757-5g | D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐 | ≥95.0% | 5g | 145.00 | 145.00 |
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| A17757-25g | D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐 | ≥95.0% | 25g | 495.00 | 495.00 |
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| A17757-100g | D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐 | ≥95.0% | 100g | 1580.00 | 1580.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 物理性质
- 外观与性状：D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐通常以白色或近乎白色的结晶粉末形式存在。
- 密度：该化合物的密度为1.102 g/cm³。
- 熔点：其熔点范围在105.0至109.0°C之间。
- 沸点：在760 mmHg压力下，沸点为259.5°C。
- 溶解性：在水中微溶，但可溶于醇类溶剂。
- 稳定性：在常温下相对稳定，适合储存和使用。
2. 化学性质
- 分子式和分子量：D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐的分子式为C8H16ClNO4，分子量为225.67 g/mol。
- 旋光性：由于含有不对称碳原子，该化合物具有旋光性。
- 酸碱反应：作为氨基酸衍生物，它可以与酸和碱反应生成相应的盐。
- 水解反应：在酸性或碱性条件下，容易发生水解反应，生成相应的酸或盐。
- 受热分解：加热到高温时，可能会分解并放出二氧化碳。
3. 制备方法
- 化学反应：通过将D-天门冬氨酸与乙醇进行酯化反应，然后与盐酸反应生成D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐。
4. 安全信息
- 操作注意事项：避免接触皮肤、眼睛和呼吸道；确保良好的通风条件；使用适当的个人防护装备，如手套和安全眼镜。
- 应急处理：如果意外接触，应用大量清水冲洗。
GHS 分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐可能属于以下类别：
1. 健康危害：可能归类为急性毒性（基于口服和皮肤接触的毒性）。
2. 物理化学危害：无特定分类，但需注意其作为固体化学品的基本性质。
安全术语
1. 个人防护：在使用时应佩戴适当的个人防护装备，如防护眼镜、防护手套和防护服，以防止皮肤和眼睛接触。
2. 通风要求：确保操作区域有良好的通风，以减少吸入风险。
风险术语
1. 吸入风险：可能对呼吸道造成刺激或伤害，应避免吸入粉尘或气体。
2. 皮肤接触风险：可能引起皮肤过敏或刺激，应避免长时间或反复接触。
3. 摄入风险：误食可能有害，应严格防止儿童接触并确保食品与化学品分开存放。
急救措施
1. 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并就医。
2. 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗皮肤至少15分钟，并就医。
3. 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
4. 摄入：严禁催吐，立即漱口，饮足量温水，并就医。
消防措施
1. 灭火方法：不适用于该物质的灭火方法。
2. 特殊风险：燃烧可能产生有害烟雾或气体，应避免火源接触。
3. 保护设备：使用适当类型的灭火剂和防护装备。
泄漏应急处理
1. 人员防护：应急处置人员应穿戴适当的个体防护装备，避免直接接触泄漏物。
2. 环境保护：避免泄漏物流入水体、土壤或排水系统，应使用适当的吸附剂或收集工具进行清理。
3. 清理方法：小心扫起并转移到安全场所，避免产生灰尘，并妥善处置。
废弃处置
1. 处置方法：建议按照地方法规和环保要求进行废弃处置，可能包括焚烧或填埋等方式。
2. 注意事项：废弃处置前应确保包装完好无损，避免泄漏造成环境污染。
安全数据表（SDS）
D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐的安全数据表应包含上述所有安全信息，以及更详细的技术数据、供应商信息、法规信息等。SDS是化学品安全管理的重要文件，应随时可供查阅。
1. 外观与性状
- 外观: D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐通常为白色或类白色的结晶性粉末，无臭或有轻微的特殊气味。
- 性状: 该化合物易溶于水和甲醇，难溶于丙酮、氯仿和乙醚等有机溶剂。
2. 含量测定
- 含量: 按照干燥品计算，含C8H16N2O4·HCl不得少于98.5%。含量测定通常采用高效液相色谱法（HPLC）或滴定分析法。
3. 物理常数
- 比旋度: 比旋光度是衡量光学活性的重要指标。D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐具有一定的比旋度值，通常在特定的溶剂和条件下进行测量。
- 熔点: 熔点范围通常在140-145°C之间，通过毛细管法进行测定。
4. 纯度检测
- 杂质限量: 包括无机杂质、有机杂质和重金属等，各类杂质的限量需符合药典或行业标准规定。
- 溶剂残留: 生产过程中使用的溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等的残留量应符合相关标准，例如甲醇不得超过0.3%。
5. 鉴别试验
- 红外光谱: 红外吸收光谱用于确认分子结构，与对照品的谱图一致。
- 核磁共振波谱: 氢谱（1H NMR）和碳谱（13C NMR）用于进一步确认结构和纯度。
- 化学反应: 特定化学反应如薄层色谱（TLC）用于鉴别样品。
6. 微生物限度
- 细菌总数: 每克样品中不得超过1000个菌落形成单位（CFU）。
- 霉菌和酵母: 每克样品中不得超过100个菌落形成单位（CFU）。
- 致病菌: 样品中不得检出大肠杆菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌等致病菌。
7. 稳定性测试
- 热稳定性: 在高温条件下长时间放置后，观察其外观、含量和有关物质的变化情况。
- 光稳定性: 在强光照射下放置一定时间后，检查其外观、含量和有关物质的变化情况。
- 湿度稳定性: 在高湿环境下放置一定时间后，检查其外观、含量和有关物质的变化情况。
8. 包装与储存
- 包装材料: 使用符合药品包装标准的材料，如玻璃瓶、铝箔袋等。
- 储存条件: 密封保存，放置在阴凉、干燥处，避免光照和高温环境。
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