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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A17666-1g | L-环丙基甘氨酸 | 94.0-≥106.0% | 1g | 4850.00 | 4850.00 |
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| A17666-5g | L-环丙基甘氨酸 | 94.0-≥106.0% | 5g | 16780.00 | 16780.00 |
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| A17666-25g | L-环丙基甘氨酸 | 94.0-≥106.0% | 25g | 57480.00 | 57480.00 |
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| A17666-100mg | L-环丙基甘氨酸 | 94.0-≥106.0% | 100mg | 1158.00 | 1158.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本物理化学性质
1. 分子式和分子量：
- L-环丙基甘氨酸的分子式为C5H9NO2。
- 分子量为115.1305。
2. 密度和沸点：
- 密度为1.321 g/cm³。
- 沸点为253.5°C（在760 mmHg压力下）。
3. 溶解性：
- 可溶于水，但不溶于乙醇。
4. 光学性质：
- 比旋光度为+3.8°（c=2, in water, after 24 hours, 20°C）。
二、酸碱性质
1. 酸性解离常数（pKa值）：
- L-环丙基甘氨酸的pKa值为2.40±0.10，表明其具有一定的酸性。
2. 碱性解离常数（pKb值）：
- 虽然直接的pKb值未明确给出，但作为氨基酸，其氨基部分也具有碱性，能够接受质子。
三、稳定性与反应性
1. 热稳定性：
- 在高温下可能会分解，具体分解温度和产物可能因实验条件而异。
2. 化学反应性：
- 由于含有氨基和羧基，L-环丙基甘氨酸可以参与多种化学反应，如成盐反应、酯化反应等。
- 也可以与金属离子形成配合物。
四、其他重要性质
1. 手性：
- L-环丙基甘氨酸是手性分子，具有一个手性中心，因此存在对映异构体。
2. 生物活性：
- 在某些生物化学过程中可能具有特定的功能或作用，但具体机制需进一步
GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度（GHS），L-环丙基甘氨酸不属于危险物质或混合物。这意味着它在正常使用条件下相对安全。
安全术语
1. S26: 不慎与眼睛接触后，立即用大量水冲洗几分钟。
2. S36/37/39: 穿戴适当的防护服、手套和防护眼镜或面罩。
3. S45: 发生事故或感到不适时，立即就医并出示此安全技术说明书。
风险术语
1. R20/21/22: 吸入有害。皮肤接触有害。不慎吞咽有害。
2. R36/38: 对眼睛和皮肤有刺激。
急救措施
1. 吸入: 若吸入，请将患者移至新鲜空气处，如有必要进行人工呼吸。
2. 皮肤接触: 用肥皂和大量的水冲洗。
3. 眼睛接触: 用水冲洗眼睛作为预防措施。
4. 食入: 切勿给失去知觉者喂食任何东西，用水漱口。
消防措施
1. 灭火介质: 可以使用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。
2. 特别危害: 碳氧化物和氮氧化物可能产生。
3. 建议: 在必要情况下，戴自给式呼吸器去救火。
泄漏应急处理
1. 预防措施: 防止粉尘生成，避免吸入蒸汽、气雾或气体。
2. 环境保护措施: 防止产品进入下水道。
3. 清理方法: 扫起并铲入闭口容器中待处理。
废弃处置
剩余溶液和未回收的产品应交给处理公司进行处理，受污染的容器和包装应按未用过的产品弃置。
安全数据表
L-环丙基甘氨酸的安全数据表提供了详细的安全操作注意事项、存储条件、个体防护设备要求及理化特性等信息。这些信息对于确保在使用和处理该化合物时的安全性至关重要。
1. 化学纯度
- 总杂质含量：通常应低于某个百分比（如0.5%或1%）。
- 特定杂质：如有机杂质、无机杂质和重金属等，这些杂质的具体种类和含量需符合药典规定。
- 溶剂残留：生产过程中使用的有机溶剂残留量必须控制在安全范围内。
2. 物理性质
- 熔点：L-环丙基甘氨酸的熔点通常在180°C到200°C之间，具体数值根据不同标准可能有所不同。
- 比旋光度：由于该化合物是光学活性的，其比旋光度（[α]D值）需要符合特定的范围，通常为正值或负值，具体值根据不同的标准和测定条件而异。
3. 微生物控制
- 细菌总数：需在规定的限度内，如每克不超过1000个菌落形成单位（CFU）。
- 霉菌和酵母：需在规定的限度内，如每克不超过100个菌落形成单位（CFU）。
- 致病菌：不得检出沙门氏菌、大肠杆菌等致病菌。
4. 水分和干燥失重
- 水分含量：通常应低于某个百分比（如1%或2%），以确保产品的稳定性和纯度。
- 干燥失重：指在一定温度下加热后样品的质量损失，通常应低于某个百分比（如0.5%或1%）。
5. 粒度和外观
- 粒度分布：粉末状产品的粒度需符合特定的分布要求，以保证其流动性和均匀性。
- 外观：产品应为白色或类白色结晶性粉末，无异物和杂质。
6. 鉴别试验
- 红外光谱（IR）：与对照品的红外光谱一致。
- 核磁共振（NMR）：氢谱和碳谱需与标准图谱一致。
- 质谱（MS）：分子离子峰和碎片离子峰需符合理论计算值。
7. 稳定性测试
- 加速稳定性：在高温高湿条件下存放一定时间后，检测其纯度和相关物质的变化。
- 长期稳定性：在常温常湿条件下存放一定时间后，检测其纯度和相关物质的变化。
8. 安全性指标
- 急性毒性：LD50值（半数致死剂量）需符合安全标准。
- 遗传毒性：需进行Ames试验等遗传毒性测试，结果应为阴性。
9. 包装和储存
- 包装材料：需使用符合药品标准的包装材料，如玻璃瓶、铝袋等。
- 储存条件：通常需避光、防潮，储存在室温或低温环境中。
10. 其他特定指标
- 根据不同的应用需求，还可能有其他的特定质量指标，如手性纯度（对映体过量值，ee%）等。
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