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CAS RN: 246539-83-3 | 产品编码: J1141957

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α-甲基-L-酪氨酸,≥98.0%

≥98.0% α-甲基-L-酪氨酸 —— —— 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A17452-100mg α-甲基-L-酪氨酸 ≥98.0% 100mg 804.00 804.00

A17452-500mg α-甲基-L-酪氨酸 ≥98.0% 500mg 2634.00 2634.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

1. 物理性质

- α-甲基-L-酪氨酸的分子式为C₁₀H₁₃NO₃,分子量为195.22g/mol。

- 该化合物通常以白色结晶固体的形式存在,具有特定的熔点和沸点范围。其熔点在320-340°C时分解,而沸点为383.7°C(在760 mmHg压力下)。

2. 溶解性

- α-甲基-L-酪氨酸在水中的溶解度有限,但可以溶于醇类和醚类溶剂。这种溶解性使其在有机合成中具有一定的应用潜力。

3. 稳定性

- 在常温常压下,α-甲基-L-酪氨酸相对稳定。然而,在高温或特定条件下,如超过其熔点时,会发生分解。

4. 生物活性

- α-甲基-L-酪氨酸是一种重要的医药中间体,特别是作为酪氨酸羟化酶抑制剂,用于生产抗高血压药物。

- 由于其结构与酪氨酸相似,α-甲基-L-酪氨酸在生物体内可能参与类似的代谢途径,但其具体作用机制和生物学效应需要进一步的研究来明确。

GHS分类

根据联合国《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS),α-甲基-L-酪氨酸可能被归为以下类别:

- 健康危害类别:可能无特定类别,因为它通常被认为是相对安全的,但具体取决于其用途和暴露水平。

- 物理危险类别:不适用,因为它不是易燃、易爆或具有显著物理危险的物质。

安全术语

- S22:切勿吸入粉尘。

- S24/25:避免与皮肤和眼睛接触。

风险术语

- R22:吞食有害。

- R38:刺激皮肤。

- R40:少数报道有致癌后果。

- R48/20/22:对水生生物有毒,可能在水生环境中造成长期影响。

急救措施

- 皮肤接触:脱去污染的衣物,用大量流动清水冲洗至少15分钟。

- 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如症状持续,寻求医疗帮助。

- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。

- 食入:用水漱口,不要催吐。如感觉不适,立即就医。

消防措施

- α-甲基-L-酪氨酸不易燃,因此不需要特殊的消防措施。然而,在火灾情况下,应使用适当的灭火剂,并穿戴适当的防护装备。

泄漏应急处理

- 隔离泄漏区域,限制人员进入。

- 使用适当的个人防护装备清理泄漏物。

- 防止泄漏物进入水体或土壤中,以免造成环境污染。

废弃处置

- 废弃时应遵循当地法规,将废弃物送至指定地点进行处理。

- 避免直接排放到环境中,特别是水体和土壤中。

安全数据表

- 完整的安全数据表应包含上述所有信息,以及更多详细的理化性质、生态毒性数据、储存条件、稳定性和反应性等信息。

- SDS应由专业人员编制,并定期更新以反映最新的安全信息和法规要求。

1. 化学性质

- 化学式与分子量: 其化学式为C₁₀H₁₃NO₃,分子量为195.22。

- 熔点: 320-340°C dec. 。

- 沸点: 383.7°C at 760 mmHg 。

- 闪点: 185.9°C 。

- 密度: 1.283 g/cm³ 。

- 折射率: 1.599 。

2. 物理性质

- 外观: 白色结晶固体。

- 溶解性: 可溶于水、醇和醚类溶剂。

- 稳定性: 在常温下稳定,但需避光保存。

3. 安全信息

- 毒性: 吞食有害,刺激皮肤,少数报道有致癌后果。

- 安全术语: S22, S24/25, R22, R38, R40, R48/20/22。

- 风险术语: 吸入粉尘有害,避免与皮肤和眼睛接触。

4. 质量指标

- 纯度: 通常为98%或更高。

- 杂质控制: 重金属、砷盐、干燥失重等应符合药典标准。

- 微生物限度: 需符合相关药品生产质量管理规范要求。

5. 存储条件

- 温度: 建议在低温(如2-8°C)条件下储存。

- 湿度: 相对湿度不超过60%。

- 光照: 需要避光保存,以防止分解。

6. 分析方法

- 高效液相色谱法(HPLC): 用于检测含量和纯度。

- 气相色谱法(GC): 用于检测挥发性杂质。

- 紫外光谱法(UV): 用于鉴定物质结构。

7. 应用领域

- 医药中间体: 作为合成多巴胺类药物的重要中间体。

- 科研试剂: 用于生物医学研究。

8. 法规要求

- GMP认证: 生产企业需通过良好生产规范认证。

- 注册申报: 需按照各国药品监管机构的要求进行注册申报。

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