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CAS RN: 9003-98-9 | 产品编码: M1142476

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≥5000 units/mg protein 脱氧核糖核酸酶;去氧核糖核酸酶;胰克氧核糖核酸酶 NULL 暂无 文档:
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危险属性

化学性质

质量标准

采购询价

GHS 分类

根据《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS),DNA酶通常不被视为有害化学品,因为它是一种生物大分子,不具备显著的毒性、腐蚀性或易燃性。然而,在操作过程中仍需谨慎对待,避免直接接触皮肤和眼睛。

安全术语

- S1/S2: DNA酶本身对健康无重大危害,但应避免吸入粉尘和雾滴。

- S26: 不慎接触皮肤后,应立即用大量清水冲洗。

- S36/37/39: 穿戴适当的防护服、手套和护目镜以预防接触和吸入。

风险术语

- R36/38: 长时间接触可能对皮肤和眼睛造成轻微刺激。

- R42/43: 吸入粉尘或雾滴可能会引起呼吸道刺激。

急救措施

- 皮肤接触: 脱去被污染的衣物,用大量流动水清洗受影响的皮肤至少15分钟。

- 眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并尽快就医。

- 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给予输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。

- 食入: 误服者用水漱口,饮足量温水,并立即就医。

消防措施

DNA酶本身不易燃,因此在火灾情况下,灭火剂的选择主要取决于周围环境和其他物质的性质。使用适合扑灭涉及的其他物质的灭火剂,如水、泡沫、干粉、二氧化碳等。

泄漏应急处理

- 个人防护: 在处理泄漏物时,佩戴适当的个人防护装备,如防护服、手套和护目镜。

- 清理方法: 小心扫起泄漏物,置于适当的容器中,并按照实验室废物处理规定进行处理。避免使用裸手接触泄漏物。

- 环境污染控制: 如果泄漏物进入环境中(如水体或土壤),应立即通知环境保护部门,并采取适当措施防止进一步扩散。

废弃处置

废弃的DNA酶应按照实验室废物处理规定进行处置。通常,酶溶液应稀释后排入废水处理系统,而固体废物则应作为生物危险废物处理。确保遵循当地法规和机构指南进行妥善处置。

安全数据表(SDS)

DNA酶的安全数据表(Safety Data Sheet, SDS)提供了关于其化学性质、危险性、安全使用和处置方法的详细信息。SDS通常包括以下部分:

- 产品标识:包括产品名称、制造商信息、紧急联系方式等。

- 危险性概述:简要描述产品的潜在危险。

- 成分/组成信息:列出产品的化学成分及其浓度。

- 急救措施:详细说明在发生事故时应采取的急救措施。

- 消防措施:提供有关火灾时的应对措施和建议的灭火剂。

- 泄漏应急处理:指导如何安全地处理泄漏事件。

- 操作和储存:说明安全操作和储存条件。

- 暴露控制/个人防护:推荐的个人防护装备和工程控制措施。

- 稳定性和反应性:描述产品的稳定性和可能的化学反应。

- 毒理学信息:提供有关产品毒性的数据和信息。

- 生态学信息:说明产品对环境的潜在影响。

- 处置注意事项:指导如何正确处置废弃物。

- 运输信息:提供有关产品运输的规定和要求。

- 监管信息:列出适用的法律、法规和标准。

- 其他信息:可能包括产品的测试数据、参考文献或其他相关信息。

1. 催化活性:DNA酶通过特定的三维结构形成活性中心,能够加速特定化学反应的速率。这些活性中心可以识别并结合特定的底物,通过降低反应活化能来促进化学反应的进行。

2. 底物特异性:DNA酶对其底物具有高度选择性,只能与特定的底物结合并进行催化反应。这种特异性由DNA酶的核苷酸序列和三维结构决定,使其能够精确识别并结合目标底物。

3. 金属离子依赖性:许多DNA酶需要金属离子(如Mg²⁺、Mn²⁺)来激活其催化活性。金属离子在DNA酶的活性中心起到重要作用,帮助稳定酶-底物复合物,促进化学反应的进行。

4. pH值和温度敏感性:DNA酶的活性受环境pH值和温度的影响较大。通常在中性和温和的温度条件下活性最高。极端的pH值或温度可能导致酶变性,失去催化能力。

5. 稳定性和变性:DNA酶在高温、强酸、强碱等条件下容易变性,失去其催化功能。然而,通过合理的设计和修饰,可以提高其稳定性,例如通过引入化学修饰来增强其抗变性

1. 纯度

- 定义:纯度是指DNA酶中不含有其他酶类(如RNA酶)或杂质(如蛋白质、多糖等)。高纯度的DNA酶能够确保在特定应用中不会引入不必要的变量,从而保证实验结果的准确性。

- 检测方法:通常通过电泳、吸光度测定等方法来检测DNA酶的纯度。例如,使用比色计、分光光度计和荧光光度计可以快速检测样品中的杂质含量。

- 重要性:高纯度的DNA酶对于需要高精度和高可靠性的实验(如PCR、测序等)至关重要。如果DNA酶中含有其他核酸酶或杂质,可能会影响目标DNA的消化效果,导致实验失败。

2. 浓度

- 定义:浓度是指DNA酶在溶液中的含量,通常用单位体积内的酶量表示。

- 检测方法:常用的检测方法包括分光光度计、比色计和荧光光度计。这些设备能够准确测量DNA酶的浓度,并具有测量范围广、精度高等优点。

- 重要性:适当的浓度是确保DNA酶有效工作的关键。浓度过高可能导致非特异性切割,而浓度过低则可能无法完全消化目标DNA。

3. 活性

- 定义:活性是指DNA酶催化反应的能力,通常以单位时间内能降解多少目标DNA来衡量。

- 检测方法:活性检测通常在特定的反应条件下进行,如在37℃下,10分钟内将1μg pBR322质粒DNA完全降解所需的酶量定义为一个活性单位。

- 重要性:活性是评估DNA酶质量的核心指标之一。高活性的DNA酶能够在较短时间内完成对目标DNA的消化,提高实验效率。

4. 稳定性

- 定义:稳定性是指DNA酶在不同储存条件下的活性保持情况。

- 影响因素:温度、pH值、离子强度等因素都可能影响DNA酶的稳定性。一般来说,DNA酶需要在低温(如-20℃或更低)和中性pH环境下保存。

- 重要性:稳定好的DNA酶能够在长时间储存后仍然保持高活性,减少因酶失活而导致的实验失败风险。

5. 特异性

- 定义:特异性是指DNA酶对目标DNA序列的识别和切割能力。

- 影响因素:特异性主要受酶的来源和结构影响。例如,DNase I是一种广泛使用的非特异性DNA酶,它可以消化单链和双链DNA。

- 重要性:高特异性的DNA酶能够准确识别并切割目标DNA,避免对其他非目标DNA的损伤,特别适用于需要精确切割的实验(如基因编辑、分子克隆等)。

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