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CAS RN: 22288-78-4 | 产品编码: A1142763

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3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯,≥99.0%

≥99.0% 3-氨基-2-羧酸甲酯噻吩 C6H7NO2S 157.19 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A16605-5g 3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 ≥99.0% 5g 37.00 37.00

A16605-25g 3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 ≥99.0% 25g 69.00 69.00

A16605-100g 3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 ≥99.0% 100g 164.00 164.00

A16605-500g 3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 ≥99.0% 500g 539.00 539.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 基本性质

- 分子式: C6H6NO2S

- 分子量: 154.2 g/mol

- 外观: 通常为固体或液体,具体状态取决于纯度和环境条件。

- 溶解性: 可溶于常见的有机溶剂如乙醇、乙醚、二氯甲烷等,在水中的溶解度较低。

2. 官能团反应

- 氨基反应:

- 酰化反应: 氨基可以与酰氯或酸酐发生反应,生成相应的酰胺。

- 烷基化反应: 氨基可以与卤代烃在碱性条件下发生亲核取代反应,生成相应的烷基胺。

- 重氮化反应: 在低温和酸性条件下,氨基可以与亚硝酸钠反应生成重氮盐,进一步可以进行偶联反应。

- 甲氧羰基反应:

- 水解反应: 在碱性条件下,甲氧羰基可以被水解成羧酸盐。

- 还原反应: 使用氢化铝锂 (LiAlH4) 可以将甲氧羰基还原为甲醇和相应的醇。

3. 芳香性及亲电取代反应

- 噻吩环的反应:

- 亲电芳香取代反应: 噻吩环具有芳香性,可以进行亲电取代反应,如硝化、磺化、卤化等。

- 金属化反应: 噻吩环上的氢原子可以被强碱(如NaH, LDA)脱去,形成噻吩负离子,可以进一步进行亲核取代反应。

4. 稳定性和互变异构

- 热稳定性: 在常温下相对稳定,但在高温或有催化剂存在的情况下可能会分解。

- 光稳定性: 对光有一定的敏感性,长时间暴露在强光下可能会发生光化学反应。

- 互变异构: 由于噻吩环的存在,该分子可能表现出某些互变异构现象,尤其是在特定溶剂或条件下。

5. 光谱特性

- 红外光谱 (IR): 显示N-H伸缩振动(3200-3400 cm⁻¹),C=O伸缩振动(1700 cm⁻¹左右),以及噻吩环的特征吸收峰。

- 核磁共振 (NMR):

- ¹H NMR: 显示噻吩环上的氢原子和氨基氢原子的特征峰。

- ¹³C NMR: 显示噻吩环碳原子、甲氧羰基碳原子和甲基碳原子的特征峰。

- 质谱 (MS): 显示分子离子峰 (m/z = 154),以及特征碎片离子峰。

6. 毒性和安全

- 毒性: 应避免吸入、摄入或皮肤接触,操作时应佩戴适当的防护装备。

- 储存: 应在阴凉、干燥、避光的环境中密封保存,远离氧化剂和强酸

一、GHS分类

根据联合国《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS),3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯具有以下分类:

1. 危害水生环境(类别3):该物质可能对水生生物有害。

2. 急性毒性:吸入、皮肤接触和食入均可能有害(类别4)。

二、安全术语

1. S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。

2. S37/39:使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。

3. S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

4. S22:切勿吸入粉尘。

5. S2:存放在通风良好的地方,保持容器紧闭。

三、风险术语

1. R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

2. R50/53:对水生生物有极高毒性,可能对水体造成长期危害。

四、急救措施

1. 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。

2. 皮肤接触:立即脱去污染的衣着并用大量流动清水彻底冲洗皮肤至少15分钟。如有不适感,就医。

3. 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并及时就医。

4. 食入:通过动物实验的相关研究,未发现有任何有毒副作用。但若感觉不适,立即就医。

五、消防措施

1. 灭火方法:使用干粉、二氧化碳、砂土灭火,用水灭火可能无效。

2. 灭火注意事项:佩戴防毒面具和全身防护服,防止吸入有害气体和烟雾。

六、泄漏应急处理

1. 个人防护:避免扬尘,小心扫起并置于袋中转移至安全场所。

2. 环境保护:如果泄漏量较大或者无法控制,应联系当地环保部门进行处理。

3. 隔离距离:根据泄漏量的大小,设定合理的隔离距离,通常为至少50米以上。

七、废弃处置

1. 废弃物性质:根据当地的法律法规进行处置,通常需要交由专业的危险废物处理公司处理。

2. 废弃处理方法:物理或化学方法处理后再排放到环境中,确保不会对生态系统造成危害。

八、安全数据表(SDS)

1. 概述:提供详细的物质信息,包括成分、危险性、防护措施等。

2. 操作注意事项:在使用和储存过程中,严格遵守相关规定,确保工作环境的安全与健康。

3. 应急联系方式:提供紧急联络电话和地址,以便在发生事故时能够及时获得帮助。

一、化学纯度

1. 纯度等级: 通常要求在98%以上,以确保产品在后续反应中的高效性和减少副产物的生成。

2. 杂质控制: 对常见杂质如溶剂残留、无机盐等有严格的限量标准,确保不会对最终产品的质量产生影响。

二、物理性质

1. 外观: 应为白色或类白色结晶性粉末,无明显色斑或异物。

2. 熔点: 明确熔点范围,如145-147°C,以确认产品的纯度和一致性。

三、鉴别试验

1. 红外光谱(IR): 通过比较样品与标准品的红外吸收光谱,确认官能团的存在。

2. 核磁共振(NMR): 使用1H NMR和13C NMR谱图来验证分子结构的准确性。

四、含量测定

1. 高效液相色谱(HPLC): 采用HPLC法进行定量分析,确保主成分的含量符合标准要求。

2. 滴定法: 在某些情况下,可以使用滴定法来测定样品的纯度和含量。

五、有关物质

1. 单个杂质: 对于特定的杂质,需要单独检测并控制在限度以下。

2. 总杂质: 所有杂质的总量也应控制在规定的范围内,以保证产品的整体质量。

六、残留溶剂

1. 种类: 根据生产过程中使用的溶剂,制定相应的残留溶剂列表。

2. 限度: 各类溶剂的残留量必须低于国际通行的安全标准,如ICH Q3C指导原则。

七、干燥失重

1. 测试方法: 通常采用热重分析法(TGA)或干燥失重测试来测定样品中的水分和其他挥发性成分。

2. 标准: 干燥失重不得超过一定百分比,确保产品的稳定性和储存寿命。

八、重金属检查

1. 检测方法: 采用比色法或原子吸收光谱法等手段检测产品中的重金属含量。

2. 限量: 确保重金属含量低于法规要求的限值,以避免潜在的毒性风险。

九、微生物限度

1. 检测项目: 包括细菌总数、霉菌和酵母菌总数以及特定致病菌的检测。

2. 标准: 应符合药品生产质量管理规范(GMP)的要求,确保产品无菌或微生物污染水平在可接受范围内。

十、包装与储存条件

1. 包装材料: 选择适当的包装材料,如棕色玻璃瓶或铝箔袋,以防止光敏反应和氧化。

2. 储存条件: 推荐在避光、干燥、通风良好的条件下储存,并注明有效期限。

十一、稳定性研究

1. 影响因素试验: 包括高温试验、高湿试验和光照试验,评估在不同环境条件下产品的稳定性。

2. 长期试验: 在规定的储存条件下进行长期稳定性考察,确定产品的有效期。

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