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1. 基本性质
- 分子式: C6H6NO2S
- 分子量: 154.2 g/mol
- 外观: 通常为固体或液体,具体状态取决于纯度和环境条件。
- 溶解性: 可溶于常见的有机溶剂如乙醇、乙醚、二氯甲烷等,在水中的溶解度较低。
2. 官能团反应
- 氨基反应:
- 酰化反应: 氨基可以与酰氯或酸酐发生反应,生成相应的酰胺。
- 烷基化反应: 氨基可以与卤代烃在碱性条件下发生亲核取代反应,生成相应的烷基胺。
- 重氮化反应: 在低温和酸性条件下,氨基可以与亚硝酸钠反应生成重氮盐,进一步可以进行偶联反应。
- 甲氧羰基反应:
- 水解反应: 在碱性条件下,甲氧羰基可以被水解成羧酸盐。
- 还原反应: 使用氢化铝锂 (LiAlH4) 可以将甲氧羰基还原为甲醇和相应的醇。
3. 芳香性及亲电取代反应
- 噻吩环的反应:
- 亲电芳香取代反应: 噻吩环具有芳香性,可以进行亲电取代反应,如硝化、磺化、卤化等。
- 金属化反应: 噻吩环上的氢原子可以被强碱(如NaH, LDA)脱去,形成噻吩负离子,可以进一步进行亲核取代反应。
4. 稳定性和互变异构
- 热稳定性: 在常温下相对稳定,但在高温或有催化剂存在的情况下可能会分解。
- 光稳定性: 对光有一定的敏感性,长时间暴露在强光下可能会发生光化学反应。
- 互变异构: 由于噻吩环的存在,该分子可能表现出某些互变异构现象,尤其是在特定溶剂或条件下。
5. 光谱特性
- 红外光谱 (IR): 显示N-H伸缩振动(3200-3400 cm⁻¹),C=O伸缩振动(1700 cm⁻¹左右),以及噻吩环的特征吸收峰。
- 核磁共振 (NMR):
- ¹H NMR: 显示噻吩环上的氢原子和氨基氢原子的特征峰。
- ¹³C NMR: 显示噻吩环碳原子、甲氧羰基碳原子和甲基碳原子的特征峰。
- 质谱 (MS): 显示分子离子峰 (m/z = 154),以及特征碎片离子峰。
6. 毒性和安全
- 毒性: 应避免吸入、摄入或皮肤接触,操作时应佩戴适当的防护装备。
- 储存: 应在阴凉、干燥、避光的环境中密封保存,远离氧化剂和强酸
一、GHS分类
根据联合国《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS),3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯具有以下分类:
1. 危害水生环境(类别3):该物质可能对水生生物有害。
2. 急性毒性:吸入、皮肤接触和食入均可能有害(类别4)。
二、安全术语
1. S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
2. S37/39:使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。
3. S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
4. S22:切勿吸入粉尘。
5. S2:存放在通风良好的地方,保持容器紧闭。
三、风险术语
1. R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
2. R50/53:对水生生物有极高毒性,可能对水体造成长期危害。
四、急救措施
1. 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。
2. 皮肤接触:立即脱去污染的衣着并用大量流动清水彻底冲洗皮肤至少15分钟。如有不适感,就医。
3. 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并及时就医。
4. 食入:通过动物实验的相关研究,未发现有任何有毒副作用。但若感觉不适,立即就医。
五、消防措施
1. 灭火方法:使用干粉、二氧化碳、砂土灭火,用水灭火可能无效。
2. 灭火注意事项:佩戴防毒面具和全身防护服,防止吸入有害气体和烟雾。
六、泄漏应急处理
1. 个人防护:避免扬尘,小心扫起并置于袋中转移至安全场所。
2. 环境保护:如果泄漏量较大或者无法控制,应联系当地环保部门进行处理。
3. 隔离距离:根据泄漏量的大小,设定合理的隔离距离,通常为至少50米以上。
七、废弃处置
1. 废弃物性质:根据当地的法律法规进行处置,通常需要交由专业的危险废物处理公司处理。
2. 废弃处理方法:物理或化学方法处理后再排放到环境中,确保不会对生态系统造成危害。
八、安全数据表(SDS)
1. 概述:提供详细的物质信息,包括成分、危险性、防护措施等。
2. 操作注意事项:在使用和储存过程中,严格遵守相关规定,确保工作环境的安全与健康。
3. 应急联系方式:提供紧急联络电话和地址,以便在发生事故时能够及时获得帮助。
一、化学纯度
1. 纯度等级: 通常要求在98%以上,以确保产品在后续反应中的高效性和减少副产物的生成。
2. 杂质控制: 对常见杂质如溶剂残留、无机盐等有严格的限量标准,确保不会对最终产品的质量产生影响。
二、物理性质
1. 外观: 应为白色或类白色结晶性粉末,无明显色斑或异物。
2. 熔点: 明确熔点范围,如145-147°C,以确认产品的纯度和一致性。
三、鉴别试验
1. 红外光谱(IR): 通过比较样品与标准品的红外吸收光谱,确认官能团的存在。
2. 核磁共振(NMR): 使用1H NMR和13C NMR谱图来验证分子结构的准确性。
四、含量测定
1. 高效液相色谱(HPLC): 采用HPLC法进行定量分析,确保主成分的含量符合标准要求。
2. 滴定法: 在某些情况下,可以使用滴定法来测定样品的纯度和含量。
五、有关物质
1. 单个杂质: 对于特定的杂质,需要单独检测并控制在限度以下。
2. 总杂质: 所有杂质的总量也应控制在规定的范围内,以保证产品的整体质量。
六、残留溶剂
1. 种类: 根据生产过程中使用的溶剂,制定相应的残留溶剂列表。
2. 限度: 各类溶剂的残留量必须低于国际通行的安全标准,如ICH Q3C指导原则。
七、干燥失重
1. 测试方法: 通常采用热重分析法(TGA)或干燥失重测试来测定样品中的水分和其他挥发性成分。
2. 标准: 干燥失重不得超过一定百分比,确保产品的稳定性和储存寿命。
八、重金属检查
1. 检测方法: 采用比色法或原子吸收光谱法等手段检测产品中的重金属含量。
2. 限量: 确保重金属含量低于法规要求的限值,以避免潜在的毒性风险。
九、微生物限度
1. 检测项目: 包括细菌总数、霉菌和酵母菌总数以及特定致病菌的检测。
2. 标准: 应符合药品生产质量管理规范(GMP)的要求,确保产品无菌或微生物污染水平在可接受范围内。
十、包装与储存条件
1. 包装材料: 选择适当的包装材料,如棕色玻璃瓶或铝箔袋,以防止光敏反应和氧化。
2. 储存条件: 推荐在避光、干燥、通风良好的条件下储存,并注明有效期限。
十一、稳定性研究
1. 影响因素试验: 包括高温试验、高湿试验和光照试验,评估在不同环境条件下产品的稳定性。
2. 长期试验: 在规定的储存条件下进行长期稳定性考察,确定产品的有效期。
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