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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| G16602-2.5kg | 钙标准溶液 | ≥99.5% metals basis | 2.5kg | 1934.00 | 1934.00 |
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| G16602-25g | 钙标准溶液 | ≥99.5% metals basis | 25g | 81.00 | 81.00 |
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| G16602-100g | 钙标准溶液 | ≥99.5% metals basis | 100g | 124.00 | 124.00 |
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| G16602-500g | 钙标准溶液 | ≥99.5% metals basis | 500g | 495.00 | 495.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
采购询价
问答
1. 基本性质
- 物理状态：在标准条件下，钙以银白色柔软金属的形式存在，具有很高的反应活性。
- 溶解性：钙能溶于酸、液氨，微溶于醇，不溶于苯。与水反应时，会释放氢气并生成氢氧化钙，这一特性需要在储存和处理过程中特别注意。
2. 化学反应
- 与酸的反应：钙与稀酸反应能够释放出氢气，这是因为钙是一种活泼金属，容易失去电子形成钙离子。
- 与水的反应：钙与水反应较为激烈，生成氢氧化钙和氢气。这种反应是放热反应，需要注意控制反应条件以避免危险。
- 与氧气的反应：在高温下，钙可以与氧气发生反应，生成氧化钙。这一反应在工业上有重要应用，如在制备某些类型的水泥和石灰时。
3. 配制方法
- 选择合适的化合物：通常使用纯度高的无水氯化钙作为原料，因为它易于处理且反应活性适中。
- 精确称量与溶解：按照所需浓度精确称取一定量的氯化钙，然后将其溶解于去离子水中。为了提高溶解度和反应的完全性，可以适当加热并搅拌。
- 校准与稀释：使用已知浓度的标准溶液对新配制的溶液进行滴定，以确保其浓度的准确性。根据需要，可以通过稀释来获得不同浓度的标准溶液。
4. 应用领域
- 环境监测：钙标准溶液用于检测水质中的钙含量，对于评估水体硬度具有重要意义。
- 生物医药研究：在生物医学研究中，钙离子参与多种生理过程，钙标准溶液用于研究钙离子在细胞信号传递中的作用。
- 工业生产：在制造特定化工产品如化肥时，需要严格控制钙的含量，钙标准溶液在此过程中起到关键作用。
一、GHS分类（全球化学品统一分类和标签制度）
- 皮肤刺激：类别3，表示轻微皮肤刺激。
二、安全术语
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。
三、风险术语
- H316：造成轻微皮肤刺激。
四、急救措施
- 吸入：如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
- 皮肤接触：用大量的清水冲洗至少15分钟，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧。
- 眼睛接触：立即用大量水冲洗至少15分钟，并就医。
- 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
五、消防措施
- 灭火剂：可用干砂土、干粉灭火器扑救，严禁用水。
- 特殊危害：无特殊危害。
六、泄漏应急处理
- 个人防护：佩戴适当的个人防护装备，如自给式呼吸器、化学防护服等。
- 隔离区域：隔离泄漏区域，防止非相关人员进入。
- 清理方法：使用适当的吸附剂或清洁剂清理泄漏物，避免泄漏物扩散。
- 废物处理：将收集的废物按照当地法规进行处理。
七、废弃处置
- 废弃物性质：根据当地法规进行分类处置。
- 处理方法：确保废弃的钙标准溶液不会对环境造成污染。
八、安全数据表（SDS）
- 编制依据：根据相关法规和标准编制，如GB/T 16483、GB/T 17519等。
- 内容要求：包含化学品及企业标识、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个体防护、稳定性和反应活性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置、运输信息、法规信息、其他信息等部分。
1. 外观：钙标准溶液应为无色透明的液体，没有明显的悬浮物或沉淀物。这是评估其初步质量的重要指标，因为任何异常的颜色或浑浊都可能表明溶液中存在不纯物质。
2. pH值：钙标准溶液的pH值通常要求在6.8至7.4之间。这个范围内的pH值可以保证溶液的稳定性和适用性，特别是在生物样品的检测中尤为重要。适当的pH值能够防止溶液对生物样本产生不良影响，并保持钙离子的稳定性。
3. 总杂质含量：钙标准溶液的总杂质含量应不超过百万分之一（ppm）。低杂质含量是确保溶液纯度和减少实验误差的关键因素。高纯度的溶液能够提供更加准确和可靠的分析结果。
4. 特定杂质含量：钙标准溶液中某些特定杂质如重金属（铅、砷、汞等）的含量必须低于特定的限值，通常为0.1 ppm。这些特定杂质的存在可能会干扰实验结果，因此需要严格控制其含量。
5. 微生物限度：钙标准溶液的微生物限度也是一个重要的质量指标，通常要求细菌总数不得超过100 CFU/mL，霉菌和酵母菌总数不得超过10 CFU/mL。控制微生物的数量可以防止微生物代谢产物对溶液纯度的影响，从而保证实验的准确性和可重复性。
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