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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A15689-5g | 硫辛酰胺 | 分析标准 | 5g | 1466.00 | 1466.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 化学结构：
- 分子式：C8H15NO2S2
- 分子量：205.34 g/mol
- 结构上，硫辛酰胺包含一个八碳链，其中有两个硫原子通过共价键连接在一起，形成一个六元环和一个硫代酰胺基团。
2. 溶解性：
- 硫辛酰胺在水中的溶解度较低，但在有机溶剂如乙醇、乙醚、氯仿和二甲基亚砜（DMSO）中溶解度较好。
3. 稳定性：
- 硫辛酰胺在常温下较为稳定，但高温或光照条件下可能会逐渐分解。应储存在避光、干燥的环境中以延长其保质期。
4. 酸碱性：
- 硫辛酰胺是一种弱酸性化合物，其pKa值大约在4-5之间。在碱性环境中，它可以失去质子生成相应的阴离子。
5. 氧化还原反应：
- 硫辛酰胺具有两个巯基（-SH），可以参与氧化还原反应。它能够被氧化成二硫化物（disulfide），也可以被还原回硫醇形式。
6. 金属离子络合能力：
- 硫辛酰胺中的巯基具有一定的配位能力，可以与金属离子如锌、铜等形成配合物。这种特性使其在某些生物化学过程中可能起到重要作用。
7. 生物活性：
- 硫辛酰胺在生物体内具有抗氧化作用，能够清除自由基，保护细胞免受氧化应激损伤。此外，它还参与能量代谢过程，作为辅酶参与三羧酸循环和线粒体呼吸链中的电子传递。
8. 毒性和安全性：
- 硫辛酰胺通常被认为是相对安全的，急性毒性较低。然而，高剂量摄入可能会引起胃肠道不适或其他副作用。因此，在使用时应遵循推荐
1. GHS分类：目前没有具体的GHS（全球化学品统一分类和标签制度）分类信息。
2. 安全术语：S22 - 切勿吸入粉尘。S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语：R22 - 吞食有害。
4. 急救措施
- 吸入：将患者移至新鲜空气处，如有必要，进行输氧或人工呼吸。
- 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适，就医。
- 眼睛接触：立即用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，并立即就医。
- 食入：漱口，禁止催吐，立即就医。
5. 消防措施
- 灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
- 特别危险性：无具体资料。
- 灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴自给式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。隔离事故现场，禁止无关人员进入。
6. 泄漏应急处理
- 作业人员防护措施：建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。避免接触或跨越泄漏物。
- 应急处置程序：尽可能切断泄漏源，防止扩散。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
- 环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：小量泄漏时，尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收，并转移至安全场所。大量泄漏时，构筑围堤或挖坑收容，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
7. 废弃处置：建议按照当地法规对废弃物进行妥善处理，避免环境污染。
8. 安全数据表：详细内容请参见相关安全数据表（SDS）。
1. 化学纯度
- 含量测定: 通常使用高效液相色谱（HPLC）来测定硫辛酰胺的含量。标准品的峰面积与样品峰面积进行比较，以确定其含量。
- 杂质控制: 包括有机杂质、无机杂质和重金属等。这些杂质可以通过气相色谱（GC）、液相色谱（LC）等方法进行检测。
2. 物理性质
- 外观: 硫辛酰胺通常为白色或类白色的结晶性粉末。
- 熔点: 应明确其熔点范围，一般在170-180°C之间。
- 旋光度: 硫辛酰胺具有特定的旋光度，可通过旋光仪测定。
3. 生物学活性
- 微生物法: 通过测量硫辛酰胺对特定微生物生长的影响来评估其生物活性。
- 动物实验: 在动物模型中评估其维生素B1的生物利用度和效果。
4. 稳定性
- 热稳定性: 在不同温度下的稳定性测试，如加速老化试验。
- 光稳定性: 在光照条件下的稳定性测试。
- 湿度稳定性: 在高湿环境下的稳定性测试。
5. 安全性
- 急性毒性: 测定其半数致死量（LD50）。
- 慢性毒性: 长期喂养试验，观察其对实验动物的影响。
- 致突变性/致癌性: 通过Ames试验等方法评估其致突变性和致癌性。
6. 溶解性
- 水中溶解度: 硫辛酰胺在水中的溶解度较低，但可以测定其在特定pH条件下的溶解度。
- 有机溶剂中的溶解度: 如乙醇、丙酮等。
7. 粒度分布
- 通过激光粒度分析仪测定其粒径分布，确保其在制药过程中的均匀性。
8. 干燥失重
- 通过热重分析（TGA）测定样品在一定温度下的失重情况，以确定其水分含量。
9. pH值
- 测定其水溶液的pH值，确保其在规定范围内。
10. 微生物限度
- 细菌总数: 需符合药典规定的细菌总数限制。
- 霉菌和酵母菌: 需符合药典规定的霉菌和酵母菌数限制。
- 内毒素: 特别是对于注射用制剂，需严格控制内毒素水平。
11. 包装和储存条件
- 包装材料: 需使用符合药品包装标准的材料。
- 储存条件: 避光、密封、阴凉处保存，具体条件需根据稳定性研究结果确定。
12. 标签和说明书
- 需包含产品的基本信息、使用方法、注意事项、生产日期、有效期等。
*产品名称
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