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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A14832-5mg | 放线菌素D | BR | 5mg | 1150.00 | 1150.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
质检报告
采购询价
一、基本化学结构与特性
1. 分子式与分子量：放线菌素D的分子式为C62H86N12O16，相对分子质量为1253.44。这一复杂的分子结构赋予了它独特的生物活性。
2. 结构组成：该化合物包含一个苯氧环和一个五元环，通过肽键连接成大环结构。其分子中含有多个功能性基团（如氨基、羟基和羰基），这些基团对其化学性质和生物活性起到重要作用。
二、物理性质
1. 外观：放线菌素D通常呈棕黄色或黄色粉末状，这种颜色主要来源于其共轭双键系统。
2. 溶解性：它在有机溶剂中的溶解性较好，尤其是在甲醇、乙醇和氯仿中。然而，在水中的溶解度相对较低，这限制了其在水溶液中的应用。
三、稳定性
1. 热稳定性：放线菌素D在常温下相对稳定，但在高温条件下容易分解。因此，应储存在阴凉干燥处，避免高温环境。
2. 光稳定性：对光较为敏感，长时间暴露在强光下可能会降解失效。因此，通常需要避光保存以保持其活性。
四、光谱特性
1. 紫外-可见光谱：放线菌素D在紫外-可见光谱区域有特征吸收峰，这与其共轭体系有关。这些特征峰可以用于鉴定和定量分析。
2. 质谱：其质谱图显示了分子离子峰和一些重要的碎片离子峰，这有助于确认其分子结构和纯度。
五、化学反应性
1. 氧化还原反应：由于其结构中含有多个可被氧化或还原的基团，放线菌素D在一定条件下可以发生氧化还原反应。这些反应可能会影响其生物活性。
2. 络合反应：分子中的多个配位基团使其能够与金属离子形成络合物，这可能改变其化学性质和生物利用度。
六、生物学功能与机制
1. 作用机制：放线菌素D主要通过插入DNA双螺旋结构中的GC碱基对之间，抑制RNA多聚酶的功能，从而阻断mRNA的合成。这一机制使其具有强烈的抗肿瘤作用。
2. 临床应用：临床上，放线菌素D主要用于治疗肾母细胞瘤、霍奇金病、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及绒毛膜上皮癌等。其疗效显著，但同时也伴有一定的毒副作用，如骨髓抑制和胃肠道
GHS分类
- GHS危险性类别：根据《化学品分类和标签规范》，放线菌素D属于第2类致癌物质，标记符号为T+。
安全术语
- S1：避免吸入。
- S22：避免皮肤接触。
- S28：在通风不良处使用时，必须佩戴适当的呼吸防护设备。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套并使用护目镜或面罩。
- S45：如发生事故或感觉不适，请立即就医（可能带有产品）。
- S53：避免暴露于阳光下，储存于干燥、阴凉处。
风险术语
- R28：与皮肤长时间接触可能导致严重皮肤灼伤或起泡。
- R40：有限证据表明该化学品具有致畸性。
- R61：对未出生婴儿及生殖系统可能造成危害。
急救措施
- 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，并尽快就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如果呼吸困难，给予输氧；若呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 食入：饮足量温水，催吐并及时就医。
消防措施
- 灭火方法：使用适合周围火灾类型的灭火剂，如干粉、二氧化碳或沙子。
泄漏应急处理
- 个人防护：避免吸入粉尘和气溶胶，避免接触眼睛和皮肤。
- 清理方法：小心扫起并转移到专用容器中，待处理。
废弃处置
- 处置方法：根据当地法规处置，不得直接排放到环境中。
安全数据表（SDS）
- 概述：提供关于放线菌素D的详细安全信息，包括理化性质、毒性信息、急救措施、消防措施、泄漏处理方法、操作和储存注意事项等。
- 获取途径：通常由供应商或制造商提供，也可通过专业数据库查询。
1. 性状
- 外观：应为橙黄色结晶或结晶性粉末，无肉眼可见的杂质。
- 溶解度：在甲醇、乙醇、氯仿、丙酮中易溶，在水、石油醚中不溶。
2. 鉴别
- 光谱法：紫外吸收光谱应符合规定，通常在特定波长处有最大吸收峰。
- 化学反应：与硫酸反应显蓝绿色荧光；与三氯化铁试液反应显暗紫红色。
- 薄层色谱法：供试品溶液主斑点的Rf值应与对照品溶液主斑点一致。
3. 检查
- 酸度：取一定量放线菌素D，加适量甲醇溶解后，依法测定，pH值应符合规定。
- 溶液的澄清度与颜色：溶液应澄清无色或几乎无色。
- 有关物质：采用高效液相色谱法检查，各杂质峰面积及其总和应符合规定。
- 干燥失重：取一定量放线菌素D，在规定条件下干燥至恒重，减失重量不得超过规定百分比。
- 炽灼残渣：应不超过规定百分比。
- 重金属：含重金属不得过百万分之二十。
- 砷盐：含砷盐不得过百万分之二。
4. 含量测定
- 高效液相色谱法：采用适当的色谱条件，使放线菌素D与杂质有效分离，并通过外标法或面积归一化法计算含量，结果应符合规定。
5. 微生物限度
- 细菌内毒素：应符合规定，一般要求细菌内毒素限量小于某特定值（如0.5 EU/mg）。
- 无菌：需进行无菌检查，确保产品无细菌污染。
6. 其他特殊检查
- 异常毒性：检查药物是否含有可能引起急性中毒的杂质。
- 降压物质：某些情况下需要检查药物中是否存在可能导致血压下降的物质。
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