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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A13686-100g | 蒽 | AR,≥97.0% | 100g | 129.00 | 129.00 |
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| A13686-500g | 蒽 | AR,≥97.0% | 500g | 429.00 | 429.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
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问答
一、基本反应
1. 氧化反应：
- 蒽在空气中稳定，但能被强氧化剂如高锰酸钾、重铬酸钾等氧化成醌类化合物。例如，用硝酸氧化生成9,10-蒽醌，这是合成染料的重要中间体。
- 在控制条件下，蒽还可以发生部分氧化反应，生成羟基蒽醌或多羟基蒽醌。
2. 还原反应：
- 蒽可以被还原剂如钠和乙醇还原，生成9,10-二氢化蒽。这种化合物在某些有机合成中具有重要作用。
- 通过催化加氢的方法，蒽可以转化为多种不同程度的氢化产物。
3. 加成反应：
- 蒽可以与卤素（如氯、溴）发生亲电加成反应，生成二卤代蒽。这些卤代物可以通过进一步反应生成各种取代蒽。
- 蒽还能与顺丁烯二酐等亲双烯体发生狄尔斯-阿尔德反应，生成复杂的多环化合物。
4. 取代反应：
- 在一定条件下，蒽可以发生硝化、磺化等取代反应，生成相应的硝基蒽和磺酸蒽。
- 由于蒽的9,10位具有较高的化学活性，这些取代反应通常发生在这两个位置上。
二、光谱性质
1. 紫外-可见光谱：
- 蒽在紫外-可见光谱区域有特征吸收峰，这与其共轭体系有关。具体来说，蒽的最大吸收波长位于约354 nm处，摩尔吸光系数较高。
- 这些吸收特性使得蒽在分析化学中有重要的应用，例如用于定量测定复杂混合物中的蒽含量。
2. 荧光光谱：
- 蒽具有强烈的荧光特性，其发射波长在蓝光区域。这一特性使蒽成为研究分子荧光和能量转移过程的重要模型化合物。
- 在生物检测和荧光标记领域，利用蒽及其衍生物的荧光性质可以实现高灵敏度的检测。
3. 核磁共振（NMR）谱：
- 蒽的核磁共振氢谱（H-NMR）显示出芳香环质子的特征峰，通常出现在7-8 ppm之间。这些数据有助于确定分子结构和进行结构分析。
- 碳谱（C-NMR）则显示不同环境下碳原子的特征峰，进一步提供结构信息。
一、GHS分类
根据《化学品全球协调系统》（GHS），蒽被归类为以下类别：
- 类别2：急性健康危害物质（皮肤腐蚀/刺激）。
- 类别9：高温易燃物质。
二、安全术语
- S9：保持容器在良好通风处。
- S16：远离火源，禁止吸烟。
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。
- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
- S45：如发生事故或感觉不适，立即就医（可能的话，出示标签）。
- S60：该物质及其容器须作为危险性废料处置。
- S61：避免释放至环境中，参考特别说明/安全数据表。
- S62：吞食后不要催吐，即使就医并出示标签。
三、风险术语
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R50/53：对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
- R67：蒸汽可能引起困倦和眩晕。
- R11：高度易燃。
- R39/23/24/25：吸入、皮肤接触及吞食有毒。
- R65：吞食可能造成肺部损伤。
- R38：刺激皮肤。
- R66：长期接触可能引起皮肤干裂。
四、急救措施
1. 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
2. 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，并迅速就医。
3. 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
4. 食入：误服者立即漱口，饮足量温水，催吐，并立即就医。
五、消防措施
- 灭火剂选择：使用干粉、二氧化碳、砂土灭火。
- 灭火注意事项：用水灭火可能无效，且灭火时须佩戴防毒面具和全身防护装备。
六、泄漏应急处理
1. 个人防护：建议应急处理人员戴防尘口罩，穿相应的防护服，戴上橡胶手套。
2. 隔离措施：隔离泄漏污染区，限制出入。
3. 泄漏处理：小量泄漏时避免扬尘，小心扫起并置于袋中转移至安全场所。大量泄漏时收集回收或运至废物处理场所处置。
七、废弃处置
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃处置方法：控制焚烧法或安全掩埋法处置，确保符合当地环保要求。
八、安全数据表（SDS）
安全数据表提供了关于蒽的全面信息，包括其理化特性、危害性、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息以及法规信息等。SDS是化学品安全管理的重要工具，有助于确保化学品的安全使用和处置。
1. 纯度
- 定义：纯度是衡量化学试剂中目标成分含量的一个重要指标。高纯度的蒽意味着其中包含较少的杂质，这对于许多精密的化学反应和高端应用尤为重要。
- 检测方法：通常使用高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）等技术来测定化学试剂的纯度。这些方法能够准确分离并量化样品中的不同组分。
- 标准与要求：纯度通常以百分比表示，如99%、99.5%等。特定应用可能对纯度有更高的要求，例如，在制药行业，可能需要更高纯度的蒽以确保药品的安全性和有效性。
2. 熔点
- 定义：熔点是固体物质转化为液体时所需的恒定温度，反映了化合物的纯度和身份。蒽的熔点为216℃。
- 检测方法：通过差示扫描量热法（DSC）或毛细管法测量熔点。
- 标准与要求：熔点应接近文献值（如216℃），并且熔程（固液共存状态的温度范围）应尽可能短，这表明样品具有较高的纯度。
3. 水分含量
- 定义：水分含量是指化学试剂中水的质量分数。对于某些化学反应，水分可能会影响反应速率或产物的纯度。
- 检测方法：常用卡尔费休滴定法来测定微量水分。这种方法基于碘、二氧化硫、吡啶和无水甲醇之间的化学反应，能够精确地测量样品中的水分含量。
- 标准与要求：一般要求水分含量低于某个限定值，具体数值取决于应用领域和存储条件。例如，在需要长时间储存或远洋运输的情况下，可能需要更低的水分含量以防止霉变或降解。
4. 灰分
- 定义：灰分是指在高温下燃烧后残留下来的无机物质量分数。它反映了样品中矿物质或其他非有机污染物的含量。
- 检测方法：将一定量的样品置于高温炉中加热至恒重，然后称量残留物的质量。
- 标准与要求：灰分含量越低，表明样品中的无机杂质越少。对于大多数应用场景而言，低灰分是优选的，因为它通常意味着更高的有效成分含量和更好的性能。
5. 重金属含量
- 定义：重金属含量指的是样品中潜在有害金属元素（如铅、汞、砷、镉等）的质量分数。这些元素即使在极低的浓度下也可能对人体健康构成风险。
- 检测方法：使用原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或X射线荧光光谱法（XRF）等技术来检测重金属含量。
- 标准与要求：各国药典或相关行业标准通常会规定最大允许的重金属含量限值，以确保产品的安全性。例如，欧洲药典和美国药典都设有严格的重金属检查项目和限值。
6. 灼烧残渣
- 定义：灼烧残渣是指在高温下加热后不挥发的部分的质量分数。它可以用来评估样品中的非挥发性杂质含量。
- 检测方法：通过高温炉加热并称量残留物的质量来确定灼烧残渣的含量。
- 标准与要求：较低的灼烧残渣含量通常意味着较高的有效成分比例和更少的杂质，这对于许多工业过程来说是有利的。
7. 比旋光度
- 定义：比旋光度是光学异构体特有的物理常数，用于区分不同的立体异构体。它与分子结构有关，不同的异构体具有不同的旋光度。
- 检测方法：使用旋光仪来测量样品溶液的旋光度。
- 标准与要求：特定的化学试剂或药物可能会有明确的比旋光度范围要求，以确保其光学活性符合预期。
8. 氯化物和硫酸盐含量
- 定义：这两种离子的存在可以指示样品是否被污染或者在生产过程中是否有不当操作。它们通常是不需要的副产品。
- 检测方法：通过特定的化学滴定方法（如莫尔法测定氯离子，重量分析法测定硫酸根离子）来测定这些离子的含量。
- 标准与要求：一般会设定一个最大允许值，超出该值则认为样品不合格。
9. 干燥失重
- 定义：干燥失重是指在规定条件下干燥后失去的重量百分比，用来评估样品中的挥发性物质含量。
- 检测方法：将样品在一定温度下干燥一定时间后再次称重，计算前后重量差。
- 标准与要求：较低的干燥失重说明样品稳定性好，不易分解或挥发。
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