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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A13499-5g | 1,3,5-三甲氧基苯 | ≥98.0% | 5g | 59.00 | 59.00 |
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A13499-25g | 1,3,5-三甲氧基苯 | ≥98.0% | 25g | 178.00 | 178.00 |
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A13499-100g | 1,3,5-三甲氧基苯 | ≥98.0% | 100g | 289.00 | 289.00 |
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A13499-500g | 1,3,5-三甲氧基苯 | ≥98.0% | 500g | 835.00 | 835.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 物理性质
- 外观形态:1,3,5-三甲氧基苯是一种白色结晶粉末,具有特定的熔点和沸点。
- 熔点:其熔点在50°C到53°C之间,这意味着它在常温下是固态的。
- 沸点:该化合物的沸点为255°C,表明其在较高温度下才会蒸发。
- 密度:1,3,5-三甲氧基苯的密度大约为1.126 g/cm³,这使其在处理和储存时具有一定的稳定性。
- 折射率:它的折射率为1.533,这表明它在某些光学应用中可能有一定的用途。
- 蒸汽压:在25°C时,其蒸汽压为0.00239 mmHg,说明在常温常压下,这种化合物不易挥发。
2. 溶解性
- 水溶性:1,3,5-三甲氧基苯在水中的溶解度极低,几乎不溶于水。
- 有机溶剂中的溶解性:它可以溶于甲醇等多种有机溶剂,这使得它在有机合成和反应介质中非常有用。
3. 化学反应活性
- 亲核取代反应:由于其分子结构中含有多个甲氧基,可以参与多种亲核取代反应,特别是在芳香环上的取代反应。
- 氧化还原反应:在一定条件下,可以进行氧化和还原反应,生成不同的衍生物。
4. 稳定性与安全性
- 化学稳定性:1,3,5-三甲氧基苯在常温常压下相对稳定,但高温或光照条件下可能会分解。
- 安全操作:由于其低毒性和刺激性,操作时需注意避免直接接触皮肤和眼睛,并在通风良好的地方进行
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),1,3,5-三甲氧基苯属于以下类别:
- 急性经口毒性:类别4
安全术语
- S24/25:避免与皮肤和眼睛接触。
- S36:穿戴适当的防护服。
- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
风险术语
- R22:吞食有害。
- R36/38:刺激眼睛和皮肤。
急救措施
- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
- 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟,并就医。
- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧,并就医。
- 食入:饮足量温水,催吐,并就医。
消防措施
- 危险特性:遇明火、高热可燃,受高热分解放出有毒的气体。
- 灭火方法:采用雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。
泄漏应急处理
- 应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入,切断火源,并咨询专家意见。
- 小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。
- 大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
- 废弃物性质:根据当地相关法律法规处置。
- 废弃注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规,确保安全处置。
安全数据表(SDS)
SDS提供了关于1,3,5-三甲氧基苯的详细安全信息,包括理化特性、危害描述、预防措施、事故响应、安全储存、暴露控制和个人防护等方面的信息。具体SDS内容应参考相关供应商提供的最新文档。
一、质量指标
# 1. 外观与物理性质
- 外观:白色结晶性粉末,无色或类白色。
- 分子量:168.19 g/mol。
- 密度:1.126 g/cm³。
- 熔点:51-53°C。
- 沸点:255°C (lit.)。
- 闪点:186°F(约85.6℃)。
- 溶解性:不溶于水,溶于大多数有机溶剂如甲醇(0.1g/ml),醚类和醇类等。
- 蒸汽压:0.0239mmHg at 25°C。
- 折射率:1.533。
# 2. 纯度与含量
- GC纯度:≥98.5%(气相色谱分析)。
- 化学纯度:≥99.0%(高效液相色谱分析)。
- 水分:≤0.5%。
- 其他相关杂质:符合相关行业标准。
# 3. 安全与稳定性
- 危险性:有害物品,易燃物品。
- 风险术语:R22(吞食有害)、R20/21/22(吸入、皮肤接触及吞食有害)。
- 安全术语:S24/25(避免与皮肤和眼睛接触)、S36(穿戴适当的防护服)、S26(不慎与眼睛接触后,立即用大量清水冲洗并征求医生意见)。
- 存储条件:密封保存在干燥、室温条件下。
二、应用与用途
1,3,5-三甲氧基苯主要用于以下领域:
1. 医药制造:作为有机合成中间体,用于合成多种药物,如末梢血管障碍的新药丁咯地尔(Buflomedil)等。
2. 农药合成:用于制备具有特定生物活性的农药化合物。
3. 香料和香精行业:虽然不直接用于食品添加剂,但在香料和香精的合成中起到重要作用。
三、制备方法
1,3,5-三甲氧基苯的制备方法主要包括以下步骤:
1. 催化剂制备:将氧化钠和氧化钡混合后研磨,再经活化处理得到催化剂。
2. 反应过程:将甲醇、催化剂和氩气混合,控制压力和温度,通过滴加1,3,5-三溴苯和三乙胺进行反应。反应结束后,经过过滤、浓缩和萃取等步骤得到粗产品。
3. 纯化:将粗产品进行进一步纯化,如重结晶或柱层析等,以提高产品的纯度和收率。
四、总结
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
预算价格