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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A13180-100g | 2,4,6-三氯苯肼 | ≥98.0% | 100g | 459.00 | 459.00 |
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| A13180-500g | 2,4,6-三氯苯肼 | ≥98.0% | 500g | 2399.00 | 2399.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
质检报告
采购询价
2.4,6-三氯苯肼（2,4,6-trichlorophenylhydrazine）是一种有机化合物，具有多种独特的化学性质和应用。以下是对其化学性质的详细分析：
一、基本理化性质
1. 分子式与分子量
- 分子式：C6H5Cl3N2
- 分子量：211.48
2. 外观与性状
- 外观：白色结晶粉末。
- 性状：溶于醇，不溶于水。
3. 熔点与沸点
- 熔点：140-142℃。
- 沸点：343.65℃。
4. 密度与蒸汽压
- 密度：1.6776 g/cm³ (粗略估计)。
- 蒸汽压：在25℃时为0.00574 mm Hg。
5. 溶解度
- 水溶性：微溶于水。
- 其他溶剂中的溶解性：易溶于丙酮和苯。
6. 酸碱度系数
- pKa值：3.80±0.33（预测值）。
7. 储存条件
- 应密封保存，并置于冷冻条件下，避免光照和潮湿。
二、反应活性与稳定性
1. 化学反应性
- 还原性与氧化性：2,4,6-三氯苯肼具有较强的还原性和氧化性。
- 高温下的稳定性：在高温条件下易发生爆炸。
2. 光敏性：对光敏感，需避光保存。
3. 安全风险
- 刺激性：对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。
- 致癌性：具有一定的毒性和致癌性。
- 危险标识：包括Xi（刺激性物品）、R20/21/22（吸入、皮肤接触和眼睛接触有害）等。
三、应用与制备
1. 主要用途
- 化学试剂与中间体：用于有机合成反应中，如还原醛和酮的反应、氧化硫化物的反应等。
- 光敏物质与染料：在某些领域中用作光敏物质、染料和防腐剂。
- 医药领域：可用于制备雪胆甲素衍生物等医药产品。
2. 制备方法
- 通常通过氯苯和盐酸肼在适当条件下反应制得。具体步骤可能涉及加热、搅拌、滴加等操作，并需要在精馏柱等设备中进行。
2.4,6-三氯苯肼作为一种重要的有机合成中间体，在多个领域具有广泛的应用前景。然而，由于其具有较高的化学反应性和安全风险，在使用和储存过程中需要严格遵守相关安全规定和注意
GHS分类
1. 皮肤刺激（类别2）
2. 眼刺激（类别2A）
3. 特异性靶器官系统毒性（一次接触）（类别3）
安全术语
1. S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
2. S36：穿戴适当的防护服。
3. S37：使用合适的手套。
风险术语
1. R20/21/22：吸入、皮肤接触及吞食有害。
2. R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
急救措施
1. 吸入：将患者移至新鲜空气处，保持呼吸顺畅，如有必要进行人工呼吸，并尽快就医。
2. 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗受感染部位，并咨询医生。
3. 眼睛接触：用水缓慢温和地冲洗几分钟，如戴隐形眼镜并可方便地取出，则取出隐形眼镜后继续冲洗，并咨询医生。
4. 食入：切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西，用水漱口，并咨询医生。
消防措施
1. 灭火介质：用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。
2. 特别危害：燃烧时可能产生有毒气体，如碳氧化物、氮氧化物、氯化氢气体。
3. 消防员建议：如必要，佩戴自给式呼吸器去救火。
泄漏应急处理
1. 人员防护：使用个人防护设备，防止粉尘生成，防止吸入蒸汽、气雾或气体，保证充分的通风。
2. 环境保护：不要让产物进入下水道。
3. 泄漏物处理：收集、处理泄漏物，避免产生灰尘，扫掉和铲掉，存放进适当的闭口容器中待处理。
废弃处置
应按照当地法规进行处理，确保废弃物不对环境造成污染。
安全数据表（MSDS）
MSDS提供了关于化学品的详细信息，包括其理化特性、健康危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个体防护等方面的信息。对于2,4,6-三氯苯肼，其MSDS强调了其高毒性和致癌性，以及在使用或处理时应采取的个人防护措施。
1. 纯度：2,4,6-三氯苯肼的纯度是衡量其质量的关键指标之一，通常要求达到95%以上。
2. 外观：2,4,6-三氯苯肼为白色结晶粉末，颜色应均匀一致，无明显杂质和异物。
3. 熔点：2,4,6-三氯苯肼的熔点范围在140℃至143℃之间。
4. 沸点：2,4,6-三氯苯肼的沸点大约为273.4°C（在760 mmHg压力下）。
5. 密度：2,4,6-三氯苯肼的密度约为1.6 g/cm³。
6. 溶解性：2,4,6-三氯苯肼在水中的溶解度较低，但能溶于有机溶剂如醇类。
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