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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖

CAS RN: —— | 产品编码: L1149349

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10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤,250g

250g 10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤 —— —— 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A12330-标准包装 10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤 250g 标准包装 106.00 106.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

1. 组成成分:该试剂主要由氯化钠、胰酪蛋白酶、大豆蛋白酶和牛肉提取物等组成。其中,氯化钠是调节pH值的缓冲剂;胰酪蛋白酶和大豆蛋白酶则是用于分解蛋白质的酶类;牛肉提取物则含有多种氨基酸和微量元素。

2. pH值:该试剂的pH值通常为7.4左右,这是因为在人体生理条件下,血液的pH值也约为7.4。

3. 颜色:该试剂呈无色或淡黄色透明液体。

4. 溶解性:该试剂易溶于水,不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。

5. 稳定性:该试剂在常温下稳定,但应避免阳光直射和高温环境。

GHS分类

根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤可能不适用于GHS分类,因为它通常用于实验室研究而非工业用途。然而,如果涉及到具体的成分如氯化钠等,这些成分可能需要按照GHS进行分类。

安全术语

该产品主要用于实验室研究,因此其安全术语主要与实验操作相关,如“仅用于科研目的,不可食用或注射”等。

风险术语

由于产品本身不含有毒有害物质,因此不存在特定的风险术语。但在使用过程中应注意避免污染和交叉感染。

急救措施

- 吸入:一般不会通过呼吸道接触,若不慎吸入,应迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。如呼吸困难,立即就医。

- 皮肤接触:如不慎接触,用大量清水冲洗至少15分钟。如有不适,就医。

- 眼睛接触:如不慎入眼,立即用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟,并咨询眼科医生。

消防措施

- 本品不易燃,无爆炸危险。

- 灭火方法:使用适合周围环境的灭火剂。

泄漏应急处理

- 隔离泄漏区域,限制人员进入。

- 穿戴适当的防护装备,如手套、护目镜等。

- 小心清理泄漏物,避免产生粉尘或气溶胶。

- 收集的废物应按照当地法规进行处置。

废弃处置

- 废弃物性质:非危险废物。

- 废弃注意事项:按照实验室废弃物管理规定进行处理,避免环境污染。

安全数据表(SDS)

虽然10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤本身可能不直接对应一个SDS,但其中的成分如氯化钠可能有相应的SDS。在制备和使用过程中,应参考相关成分的SDS以确保安全。

一、成分和浓度

1. 氯化钠(NaCl)

- 含量: 10% (w/v)。

- 作用: 调节培养基的渗透压,模拟高盐环境,用于选择性培养某些耐盐微生物。

2. 胰酪胨(Tryptone)

- 含量: 通常为1% (w/v),但具体浓度可能因生产商而异。

- 作用: 作为氮源和碳源,提供氨基酸和多肽,支持微生物的生长和代谢。

3. 大豆胨(Soy Peptone)

- 含量: 通常为0.5% (w/v),但具体浓度可能因生产商而异。

- 作用: 提供额外的氮源和维生素,促进微生物的生长。

二、理化性质

1. pH值

- 范围: 通常在7.2-7.4之间。

- 稳定性: 在灭菌和储存过程中应保持相对稳定。

2. 透明度和颜色

- 外观: 应为均一的浅黄色或淡棕色溶液,无明显沉淀或悬浮物。

3. 灭菌状态

- 方法: 通常采用高压蒸汽灭菌法(121°C,15psi,15-20分钟)。

- 无菌性: 灭菌后应保持无菌,防止污染。

三、微生物学指标

1. 无菌性测试

- 要求: 灭菌后的培养基应进行无菌测试,通常通过在37°C下孵育至少24-48小时,确认无微生物生长。

2. 性能验证

- 标准菌株生长测试: 使用已知的标准菌株(如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等)进行生长验证,确保培养基能够支持目标微生物的生长。

四、保存和稳定性

1. 保存条件

- 温度: 未开封的培养基应在2-25°C下避光保存。

- 有效期: 根据生产商提供的日期进行使用,一般有效期为1-2年。

2. 稳定性

- 反复灭菌: 不建议对已灭菌的培养基进行反复灭菌,以免影响其质量和性能。

五、其他质量指标

1. 批间一致性

- 要求: 不同批次之间的培养基在成分、理化性质和微生物学性能上应保持一致。

2. 标签和说明书

- 信息完整性: 包装标签和说明书应包含详细的成分、浓度、使用方法、注意事项等信息。

六、质量控制文件

1. 质量证书

- 每批产品应附有质量证书,标明生产日期、批次号、检验结果等。

2. 检验记录

- 包括原材料检验记录、生产过程控制记录、成品检验记录等。

七、法规和标准符合性

1. 药典标准

- 应符合《中国药典》、《美国药典》或其他适用的药典标准。

2. GMP要求

- 生产过程中应遵循良好生产规范(GMP),确保产品的质量和安全性。

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