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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A12121-标准包装 | 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA) | 250g | 标准包装 | 206.00 | 206.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 基本成分
- 马铃薯提取物：提供维生素和矿物质，作为微生物生长的营养来源。
- 葡萄糖：一种简单的糖类，是大多数微生物的主要碳源和能量来源。
- 琼脂：一种从海藻中提取的多糖，用作固化剂，使培养基呈固态。
2. pH值
PDA通常具有较温和的酸性至中性pH值，大约在5.6左右。这个范围适合许多真菌的生长，但具体的pH值可以根据需要进行调整。
3. 营养成分
- 碳源：主要由葡萄糖提供，是微生物代谢活动的重要能源。
- 氮源：马铃薯提取物中含有一定量的氮源，供微生物合成蛋白质和其他含氮化合物。
- 维生素和矿物质：马铃薯提取物还提供多种维生素和矿物质，满足微生物生长的各种需求。
4. 物理性质
- 凝胶特性：由于含有琼脂，PDA在室温下呈固态，在加热后可以变成液态。这一特性使得PDA可以方便地倒入培养皿中并凝固成平板。
- 透明度：PDA通常是半透明的，便于观察微生物菌落的生长情况。
5. 水分含量
PDA培养基含有大量的水分，通常在80%以上。高水分含量有利于微生物的代谢和生长。
6. 稳定性
PDA在常温下相对稳定，但在高温或光照下可能会发生一些化学变化。因此，它应储存在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。
7. 可调节性
PDA配方可以根据实验需求进行调节，例如添加抗生素以抑制细菌生长，从而选择性地培养真菌。
8. 用途
PDA广泛用于分离和培养各种真菌，包括霉菌和酵母菌。它也常用于检测真菌的抗菌药物敏感性测试。
9. 保存期限
在适当的储存条件下，未开封的PDA粉末可以保存较长时间，通常为一年或更长。配制好的PDA平板应在数周内使用，以避免干燥和污染。
10. 制备方法
将马铃薯去皮、切片、煮沸，过滤得到马铃薯提取物。向提取物中加入葡萄糖和琼脂，加热溶解并分装灭菌。冷却后即可使用。
安全信息
1. GHS分类：根据全球统一制度（GHS），马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）通常不被视为有害化学品。然而，由于其成分可能包含天然来源的物质（如马铃薯浸出液），在极少数情况下可能引起过敏反应。因此，处理时仍需注意个人防护。
2. 安全术语：无特定安全术语。
3. 风险术语：R36/38 - 刺激眼睛和皮肤。
4. 急救措施：
- 皮肤接触：立即用大量清水冲洗受影响区域至少15分钟。如有必要，寻求医疗建议。
- 眼睛接触：立即用大量清水冲洗眼睛至少15分钟。如果佩戴隐形眼镜，请在用水冲洗之前尽量轻轻地将其取出。如果刺激持续，请寻求医疗建议。
- 吸入：将患者移至新鲜空气处，保持呼吸道通畅。如果呼吸困难，给予氧气。如果出现呼吸停止，立即进行人工呼吸，并寻求医疗帮助。
- 食入：不要催吐。如果症状持续，请咨询医生。
5. 消防措施：
- 灭火方法：使用适合周围火灾环境的灭火剂。PDA本身不易燃烧，但应远离火源以防止包装材料燃烧。
- 特殊危险性：无。
- 保护设备：穿戴适当的防护服和呼吸器。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：穿戴适当的防护服和呼吸器。
- 环境防护：避免泄漏物进入水体、土壤或空气中。
- 清洁方法：使用适当的吸附剂（如活性炭）收集泄漏物，并将其作为危险废物处理。确保清理过程中遵守所有适用的环境法规。
7. 废弃处置：按照当地法规和实验室废弃物处理指南进行处置。通常，未使用的PDA培养基可以作为普通废物处理，但如果含有病原体或其他有害物质，则需按照危险废物进行处理。
8. 安全数据表（SDS）：虽然PDA通常不要求单独的SDS，但在购买商业产品时，供应商可能会提供相关的SDS以供参考。这些SDS将包含更详细的安全信息、物理化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、处置注意事项等。
一、成分组成
1. 马铃薯：
- 提供丰富的碳源和氮源，支持真菌的生长。
- 通常使用200克马铃薯浸出粉或等量的马铃薯汁。
2. 葡萄糖：
- 作为主要能源物质，促进微生物生长。
- 标准用量为20克/升。
3. 琼脂：
- 作为凝固剂，使培养基固化。
- 标准用量为14至15克/升。
4. 氯霉素（可选）：
- 用于抑制细菌的生长，确保纯真菌培养。
- 常用量为0.1克/升。
二、理化性质
1. pH值：
- 最终pH应在5.6±0.2之间，适宜真菌生长。
- 调整方法包括使用灭菌酒石酸将pH调至3.5，以进一步抑制细菌。
2. 透明度：
- 培养基本身应清澈透明，无沉淀物。
3. 颜色：
- 培养基应呈现淡黄色或浅棕色，这取决于马铃薯原料的颜色。
4. 质地：
- 培养基应均匀一致，无气泡或杂质。
三、生物学特性
1. 无菌性：
- 培养基在配制和使用过程中应保持无菌状态，避免污染。
- 经过高压灭菌处理后，应在37℃温箱中培养24小时，确认无菌生长后方可使用。
2. 生长支持性：
- PDA培养基应能有效支持多种真菌（如霉菌和酵母菌）的生长。
- 不同真菌在PDA上表现出不同的菌落形态特征，如颜色、质地和结构。
四、质量控制
1. 质控菌株测试：
- 使用已知的质控菌株（如黑曲霉、酵母菌等）接种到PDA培养基上，观察其生长情况是否符合预期。
- 生长率和特征性反应应符合相关标准。
2. 贮存条件：
- PDA培养基应贮存于避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。
- 贮存期一般为三年。
3. 重复性：
- 不同批次的PDA培养基应具有一致的质量特性和性能表现。
五、其他注意事项
- PDA培养基可以通过添加特定的抑制剂（如抗生素）来选择性地培养真菌并抑制细菌的生长。
- 在配制PDA培养基时，应严格按照配方比例称量各组分，并确保充分混合和溶解。
- 对于需要特定用途的PDA培养基（如用于化妆品中酵母菌和霉菌的微生物计数），可能需要添加额外的成分或调整pH值。
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