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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A11524-1g | N-羟基硫代琥珀酰亚胺(sulfo-NHS) | ≥98.0% | 1g | 92.00 | 92.00 |
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| A11524-5g | N-羟基硫代琥珀酰亚胺(sulfo-NHS) | ≥98.0% | 5g | 416.00 | 416.00 |
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| A11524-25g | N-羟基硫代琥珀酰亚胺(sulfo-NHS) | ≥98.0% | 25g | 2237.00 | 2237.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本性质
1. 分子式和分子量：
- 分子式为C4H4NNaO6S。
- 分子量为217.13。
2. 外观：
- N-羟基硫代琥珀酰亚胺通常呈白色或灰白色晶体状。
二、物理性质
1. 溶解性：
- 该物质易溶于水，这使得它在生物化学和有机合成中有广泛的应用。
- 也易溶于乙醇、乙醚、氯仿、乙酸乙酯等有机溶剂，但不溶于氯仿和四氯化碳。
2. 熔点：
- 熔点为250°C（另有文献指出熔点≥200°C，具体值可能因测试条件和方法的不同而有所差异）。
三、化学性质
1. 酸碱性：
- N-羟基硫代琥珀酰亚胺本身不显酸性或碱性，但其溶液状态可能因溶剂和浓度的不同而表现出不同的酸碱性。
- 在水溶液中，它可能以离子形式存在，从而影响溶液的pH值。
2. 稳定性：
- 该化合物在一定条件下是稳定的，但具体的稳定性可能受到温度、光照、氧气等因素的影响。
- 应避免与强氧化剂、强酸、强碱等物质接触，以防止发生化学反应。
3. 反应性：
- N-羟基硫代琥珀酰亚胺可以与羧酸反应生成活性酯，这是其作为多肽缩合剂的基础。
- 它还可以与其他亲核试剂发生反应，如胺类化合物，用于制备酰胺键。
4. 其他性质：
- 该化合物可能具有吸湿性，需要在干燥条件下储存。
- 其具体的密度、折射率等物理常数可能因来源和纯度的不同而有所
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），N-羟基硫代琥珀酰亚胺（sulfo-NHS）通常被归类为以下几类：
1. 皮肤腐蚀/刺激：可能对皮肤造成腐蚀或刺激。
2. 严重眼睛损伤/眼睛刺激性：可能对眼睛造成严重损伤或刺激。
安全术语
1. S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
2. S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
风险术语
1. R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
急救措施
1. 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
2. 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
3. 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
4. 食入：饮足量温水，催吐并就医。
消防措施
1. 灭火方法：本品不易燃，但灭火剂应选用适合周围火源的灭火剂。
2. 特殊注意事项：佩戴自给式呼吸器，穿全身防火防毒服。
泄漏应急处理
1. 个人防护：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
2. 环境清理：用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，并转移至安全场所。
废弃处置
建议实验室废弃物处置人员参考国家和地方环保法规进行处置。通常，废弃物应交给合格的废弃物处理公司进行处理。
安全数据表（SDS）
N-羟基硫代琥珀酰亚胺（sulfo-NHS）的安全数据表（SDS）提供了详细的安全信息，包括物质的理化特性、危害鉴定、预防措施、事故响应、安全储存和废弃处置等。在使用前，务必仔细阅读SDS，并按照其中的建议进行操作和储存。
一、化学性质
1. 化学结构与分子式
- 化学结构：N-羟基硫代琥珀酰亚胺（Sulfo-NHS）的化学结构包含一个氮原子、一个硫原子、四个氧原子、四个碳原子和一个钠原子。其核心结构是一个五元环，其中含有氮和硫原子。
- 分子式：C4H4NNaO6S。
- 分子量：217.13 g/mol。
2. 物理性质
- 外观：白色至灰白色结晶固体。
- 熔点：约150-160°C（具体熔点可能因纯度和测试条件而异）。
- 溶解性：易溶于水和二甲基甲酰胺（DMF），在水中的稳定性较好。
二、质量标准
1. 纯度
- 高效液相色谱法（HPLC）：使用反相C18柱，以乙腈-水（通常含有一定比例的缓冲盐如醋酸铵）为流动相进行梯度洗脱，检测波长260nm。要求主峰的保留时间与对照品一致，且面积归一化法计算得到的纯度应不低于98%。
2. 干燥失重
- 测试方法：取适量样品，在105°C下干燥至恒重，计算失去的重量百分比。一般要求干燥失重不超过1%。
3. 重金属含量
- 测试方法：采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或原子吸收光谱法（AAS）等现代分析技术，对样品中的铅、汞、镉、砷等重金属元素进行定量检测。
- 质量标准：重金属总含量应低于10ppm，确保产品的安全性。
4. 残留溶剂
- 测试方法：气相色谱法（GC）是检测残留溶剂的经典方法。根据生产过程中使用的溶剂种类，建立特定的GC分析方法，如使用氢火焰离子化检测器（FID）进行检测。
- 质量标准：各类残留溶剂的限度应符合国际药典或相关指导原则的要求，如ICH Q3C或中国药典。常见的溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等，其限度通常设定为不得超过特定浓度（如1000ppm或更低）。
5. 微生物限度
- 测试方法：参照《中国药典》或美国药典（USP）中的微生物限度检查法进行。该方法包括计数各类微生物（如细菌、霉菌和酵母）的数量，并确保样品中不含致病菌。
- 质量标准：细菌总数不得超过1000CFU/g，霉菌和酵母菌总数不得超过100CFU/g，且不得检出大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等致病菌。
6. pH值
- 测试方法：取适量样品，用纯化水溶解后，使用精密pH计进行测定。
- 质量标准：溶液的pH值应在规定的范围内（如6.5-7.5），以确保产品的稳定性和适用性。
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