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CAS RN: 97-67-6 | 产品编码: P1150869

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L-苹果酸,CP,≥98.0%

CP,≥98.0% S-羟基丁二酸;L-丁醇二酸;L-羟基琥珀酸;L-羟基丁二酸 C4H6O5 134.09 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
B11100-100g L-苹果酸 CP,≥98.0% 100g 35.00 35.00

B11100-500g L-苹果酸 CP,≥98.0% 500g 119.00 119.00

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危险属性

化学性质

质量标准

采购询价

问答

一、GHS分类

根据《化学品分类和标签规范》(GHS),L-苹果酸可能被分类为以下类别:

1. 皮肤腐蚀/刺激(类别2)

2. 严重眼损伤/眼刺激(类别2)

二、安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S37:使用合适的防护手套。

- S39:佩戴护目镜或面罩。

三、风险术语

- R22:吞咽有害。

- R34:造成严重皮肤灼伤和眼损伤。

- R42/43:吸入和皮肤接触会导致过敏反应。

四、急救措施

1. 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟,如有不适感,就医。

2. 眼接触:立即分开眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,立即就医。

3. 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸,就医。

4. 食入:饮足量温水,催吐,就医。

五、消防措施

- 灭火剂:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

- 特别危险性:无资料。

- 灭火注意事项及防护措施:消防人员必须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火;尽可能将容器从火场移至空旷处;处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

六、泄漏应急处理

- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套;禁止接触或跨越泄漏物;作业时使用的所有设备应接地。

- 环境保护措施:收容泄漏物,避免污染环境;防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:小量泄漏时,尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中;用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收,并转移至安全场所;禁止冲入下水道。大量泄漏时,构筑围堤或挖坑收容;封闭排水管道;用泡沫覆盖,抑制蒸发;用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

七、废弃处置

- 废弃方法:根据国家和地方有关法规的要求处置;联系当地废物处理中心咨询处置方法。

- 包装方法:塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶。

八、安全数据表(SDS)

L-苹果酸的安全数据表(SDS)提供了详细的化学品安全信息,包括化学品及企业标识、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、理化特性、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息和法规信息等16个部分。

一、酸性

1. 酸性强度:L-苹果酸具有两个羧基(-COOH),因此属于二羧酸。其酸性比柠檬酸略弱,但比醋酸强。pKa值分别为3.40和5.62,表明其具有一定的酸性,能够与碱反应生成盐。

2. 电离平衡:在水溶液中,L-苹果酸可以部分电离出氢离子(H+),形成负氧离子(如HMA-)。这种电离平衡状态使得L-苹果酸能够表现出典型的酸味,并参与多种化学反应。

二、氧化还原性

1. 还原性:L-苹果酸分子中的羟基(-OH)具有还原性,能够在某些条件下被氧化成羰基(C=O),同时释放出电子和质子。

2. 氧化产物:通过适当的氧化剂处理,L-苹果酸可以被氧化成草酸或二氧化碳和水,这些反应在工业上有一定的应用价值。

三、络合性

1. 络合能力:L-苹果酸含有多个配位原子(如羟基和羧基中的氧原子),能够与金属离子形成稳定的络合物。这种络合能力使L-苹果酸在日用化工品中作为络合剂使用。

四、热稳定性

1. 熔点和沸点:L-苹果酸的熔点为100℃,沸点为306.4℃。在高温下,L-苹果酸会发生分解反应,生成水和二氧化碳等小分子物质。

2. 热分解:加热至一定温度时,L-苹果酸会分解,产生一系列小分子化合物,如焦谷氨酸等。

五、溶解性

1. 易溶于水:L-苹果酸在水中溶解度较大,且随着温度的升高而增加。其水溶液呈酸性,能够与碱反应生成相应的盐类。

2. 乙醇溶解性:除了水之外,L-苹果酸也能溶于乙醇等有机溶剂。

六、光学活性

1. 手性分子:由于分子中存在不对称碳原子,L-苹果酸具有光学活性,是左旋体。这种手性特征使得L-苹果酸在生物体内具有特定的生理功能和代谢途径。

2. 比旋光度:L-苹果酸的比旋光度为-2.3°(8.5克/100毫升水),这一特性常用于鉴别和定量分析。

七、其他化学性质

1. 自缩合反应:与发烟硫酸作用时,L-苹果酸会发生自缩合反应,得到吡喃酮的衍生物香豆酸。

2. 构型翻转:保罗·瓦尔登发现构型翻转现象时使用的就是苹果酸。通过特定的化学反应条件,可以使L-苹果酸发生构型翻转,生成D-苹果酸。

1. 感官要求

- 外观:L-苹果酸应为白色结晶或结晶性粉末。

- 溶解性:本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶。

2. 理化指标

- 比旋度:应在-1.6°至-2.6°之间。

- 鉴别:溶液即显红色,且本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

3. 有关物质

- 含量限定:含富马酸与马来酸不得过1.0%与0.05%;其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中马来酸峰面积的0.1%(0.1%);所有杂质峰面积的和不得大于对照品溶液中马来酸峰面积的0.5%(0.5%)。

4. 水分及不溶物

- 水分:≤2.0%。

- 水中不溶物:≤0.1%。

5. 重金属和其他杂质

- 重金属:≤百万分之二十。

- 砷盐:≤0.0002%。

6. 含量测定

- 无水物计算:按C4H6O5计,含量不得少于99.0%。

7. 贮藏条件

- 遮光、密封、阴凉处保存:这是为了保证L-苹果酸的稳定性和避免因环境因素导致的质量下降。

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