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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A11000-500ml | 苯甲醛 | AR | 500ml | 43.00 | 43.00 |
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危险属性
质量标准
化学性质
MSDS
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GHS分类
苯甲醛根据其化学性质和危害性，被归类为以下GHS（全球化学品统一分类和标签制度）类别：
- 急性经口毒性：类别 4
- 皮肤腐蚀/刺激：类别 2
- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性：类别 2
- 呼吸或皮肤过敏作用：类别 1
- 生殖毒性：类别 2
- 特异性靶器官毒性（一次接触）：类别 3（呼吸道刺激）
- 特异性靶器官毒性（反复接触）：类别 2
- 危害水生环境：急性类别 2；慢性类别 2
安全术语
苯甲醛的安全术语包括：
- S24：避免接触皮肤
- S26：不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并征求医生意见
- S36：穿戴适当的防护服
- S37：使用合适的防护手套
- S39：如沾染，立即脱掉污染的衣物并清洗皮肤
- S45：出现意外或感到不适时，立即就医（可能的话，出示标签）
风险术语
- R22：吞咽有害
- R36/38：对眼睛和皮肤有刺激并可能造成严重伤害
- R42：吸入可能导致过敏反应
- R43：皮肤接触可能导致过敏反应
- R62：长期重复吸入接触可能对呼吸道造成损害
- R63：可能因长期接触而对生殖功能造成损害
急救措施
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水彻底冲洗皮肤。
- 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 食入：饮足量温水，催吐并就医。
消防措施
- 危险特性：遇明火、高热可燃；受热分解产生有毒的一氧化碳、二氧化碳等气体。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
- 灭火方法及灭火剂：可用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土等灭火剂进行灭火。消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处，喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。禁止使用酸碱灭火剂。
泄漏应急处理
- 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
- 小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
- 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
- 废弃处置方法：建议用焚烧法处置。在能利用其热能的条件下，可将其用于燃料使用。但必须设置高效率的排气装置，以避免有害气体对环境的污染。同时，应确保焚烧过程中不会产生二次污染。
安全数据表（SDS）
1. 外观：纯品为无色液体，工业品为无色至淡黄色液体，有苦杏仁气味。
2. 物理化学性质：
- 分子式：C₇H₆O
- 分子量：106.12
- 熔点：-26℃
- 沸点：179℃
- 闪点：62℃（CC）；73.9℃（OC）
- 密度：1.0458 g/mL（20℃），1.0415 g/mL（25℃）
- 折射率：1.5463（20℃），1.5427（25℃）
- 溶解性：微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶
3. 纯度：苯甲醛的纯度通常要求较高，以满足不同用途的需求。具体纯度要求可能因应用领域而异。
4. 杂质含量：对苯甲醛中的杂质含量有严格限制，特别是可能影响产品性能或安全性的杂质。
5. 安全性指标：
- 苯甲醛具有可燃性和毒性，因此其质量标准中会包含相关的安全指标，如爆炸下限、自燃温度等。
- 在储存和运输过程中，需要遵循特定的安全规定，如远离火种、热源，保持容器密封等。
6. 其他特定指标：根据不同的应用领域和客户需求，苯甲醛的质量标准还可能包含其他特定指标，如酸值、水分含量、色泽等。
需要注意的是，苯甲醛的质量指标可能因生产厂家、应用领域和客户需求而有所不同。因此，在购买和使用苯甲醛时，应仔细查阅相关产品说明书或咨询供应商以获取详细的质量指标信息。
1. 还原反应：苯甲醛可以被多种还原剂还原成苯甲醇和苯甲酸。例如，用氢化铝锂（LiAlH₄）作为还原剂，可以生成苯甲醇；而使用碱性的过氧化氢溶液，则可以得到苯甲酸。
2. 加成反应：由于苯甲醛含有极性的碳氧双键，它可以与一些亲核试剂发生加成反应。例如，与氢气在催化剂存在下进行加氢反应，可以生成甲苯。
3. 氧化反应：苯甲醛容易被空气氧化，生成白色的苯甲酸。这一性质使得苯甲醛在储存时需要避免与空气长时间接触，以防止自动氧化。
4. 缩合反应：苯甲醛在碱（如氢氧化钠或氨水）存在下，可以与其他醛或酮发生交叉缩合反应，生成相应的α,β-不饱和羰基化合物。
5. 卤仿反应：苯甲醛与次卤酸钠或三卤化磷反应，生成α,α-二卤代甲苯。这类反应在有机合成中用于引入卤素原子。
6. 歧化反应：在强碱性条件下，苯甲醛可以发生歧化反应，即分子内的氧化还原反应，生成苯甲酸和苯甲醇。
7. 康尼查罗反应：苯甲醛可以在浓碱（如氢氧化钾）的作用下发生康尼查罗反应，生成等量的苯甲酸和苯甲醇。这一反应在有机合成中常用于制备羧酸和醇。
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