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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A10525-25g | 叔丁氧羰基-D-谷氨酸 | BR | 25g | 312.00 | 312.00 |
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| A10525-100g | 叔丁氧羰基-D-谷氨酸 | BR | 100g | 905.00 | 905.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本性质
1. 外观与物理状态：
- 通常为无色至白色的固体粉末或结晶，具有一定的光泽。
2. 溶解性：
- 易溶于水、乙醇、乙酸乙酯等极性溶剂，但在非极性溶剂如石油醚中的溶解度较低。
3. 熔点与沸点：
- 熔点约为108°C（分解），表明其在高温下会分解。
- 沸点预测值为435.9±35.0°C，但实际操作中应避免达到此温度以防止分解。
4. 密度与折射率：
- 密度约为1.3±0.1 g/cm³，表明其相对较重。
- 折射率为1.493，这是评估其光学性质的一个重要参数。
5. 旋光性：
- 比旋光度为+14°（c=1, MeOH），表明其具有光学活性。
6. 酸碱性：
- 酸度系数pKa预测值为3.83±0.10，表明其具有较弱的酸性。
7. 稳定性：
- 在常见的条件下较为稳定，但在高温或强酸强碱环境下可能会发生分解。
- 应储存于密封、干燥的环境中，避免与氧化剂和强酸接触。
二、化学性质
1. 保护基团反应：
- Boc（叔丁氧羰基）作为保护基团，可以在合成过程中保护氨基官能团，防止其参与不必要的副反应。在适当的条件下（如酸性环境），Boc基团可以容易被脱除，恢复氨基官能团的活性。
2. 羧基反应：
- 除了Boc保护的氨基外，叔丁氧羰基-D-谷氨酸还包含一个游离的羧基，可以参与多种羧基典型的化学反应，如成盐、成酯、成酰胺等。
3. 立体构型保持：
- 由于D-谷氨酸的手性中心在α-碳原子上，且该手性中心在形成叔丁氧羰基保护的过程中保持不变，因此叔丁氧羰基-D-谷氨酸在化学反应中能够保持其原有的立体构型。
4. 兼容性与多样性：
- 叔丁氧羰基-D-谷氨酸的保护基团Boc对多种化学反应条件具有良好的兼容性，包括碱性、中性及某些酸性条件，使其成为多肽合成和其他有机合成领域中的常用中间体。同时，该化合物可以通过不同的化学反应路径转化为多种其他有用的化合物，显示出良好的化学多样性。
三、应用
1. 多肽合成：
- 作为氨基酸保护试剂，用于多肽合成过程中保护氨基酸的α-氨基，防止副反应的发生。Boc保护基团可以在适当的时机被脱除，从而得到目标多肽序列。
2. 有机合成中间体：
- 在药物合成、生物活性分子制备等领域中，叔丁氧羰基-D-谷氨酸可作为重要的中间体，通过进一步的化学反应转化为目标化合物。
3. 生物化学研究：
- 在生物化学和分子生物学研究中，该化合物可用于探究蛋白质结构、酶活性以及细胞信号传导等方面的
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），叔丁氧羰基-D-谷氨酸的分类如下：
1. 物理性危害
- 未分类。
2. 健康危害
- 未分类。
3. 环境危害
- 未分类。
安全术语
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。
风险术语
- R36/37/38：对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。
急救措施
- 吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
- 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
- 若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
- 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
- 如果眼睛刺激：求医/就诊。
- 食入：若感不适，求医/就诊。漱口。
- 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
消防措施
- 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳。
- 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
- 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。非相关人员应该撤离至安全地方。周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
- 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
泄漏应急处理
- 个人防护措施：使用个人防护用品，远离溢出物/泄露处并处在上风处。
- 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。环保措施：防止进入下水道。
- 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规处置。
废弃处置
- 废弃物应按照当地法规进行处置，确保不对环境造成污染。
安全数据表（MSDS）
一、性状
* 外观：通常为白色或类白色的粉末或结晶，无臭。
二、鉴别
* 比旋度：取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1mL中约含8mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为+14.0°至+15.5°。
* 红外光吸收图谱：应与对照品的图谱一致（药典委员会提供的对照品）。
三、检查
1. 酸度：取本品1.0g，加入新沸过的冷水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.0～4.0。
2. 溶液的透光率：取本品1.0g，加水10mL溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定透光率，应不低于98.0%。
3. 氯化物：取本品0.50g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
4. 硫酸盐：取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
5. 铵盐：取本品0.50g，依法检查（通则0808），与标准氯化铵溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
6. 其他氨基酸：取本品，加水制成每1mL中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取上述溶液适量，用水稀释成每1mL中约含0.20mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，供试品溶液应显一个清晰的斑点。
7. 干燥失重：取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
8. 重金属：取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
9. 砷盐：取本品1.0g，依法检查（通则0822第一法），含砷量不得过百万分之二。
10. 铁盐：取本品1.0g，依法检查（通则0807），与标准铁溶液2.0mL用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。
11. 炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
12. 溶剂残留：如生产过程中使用到甲醇、乙醇等溶剂，需检查其残留量是否符合规定。
四、含量测定
* 高氯酸滴定法：适用于有游离羧基的氨基酸。
* 非水滴定法：适用于测定分子中具有活泼氢原子的化合物，如氨基酸中的—NH₂。
* 高效液相色谱法：对于复杂样品，如蛋白质水解产物，常采用此法进行分离和测定。
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
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