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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A10466-25G | L-焦谷氨酸乙酯 | ≥98.0% | 25G | 230.00 | 230.00 |
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| A10466-100g | L-焦谷氨酸乙酯 | ≥98.0% | 100g | 539.00 | 539.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 基本信息
- 化学式：C7H11NO3
- 分子量：157.17
- CAS号：7149-65-7
- EINECS号：230-480-9
2. 物理性质
- 外观：无色至淡黄色液体或白色固体，具体形态取决于环境条件。
- 熔点：47-51°C，也有资料指出为54-56°C。
- 沸点：176°C（12 mm Hg），也有资料提到在760 mmHg压力下为312.7±35.0°C。
- 密度：约1.2 g/cm³。
- 比旋光度：-3.5°（c=5，水）。
- 闪点：>110°C（也有资料提到为142.9±25.9°C）。
- 折射率：约1.466。
- 溶解性：可溶于乙醇等有机溶剂，不溶于水。
3. 化学性质
- 稳定性：常温常压下稳定，避免与强氧化剂、强碱接触。
- 反应性：作为氨基酸衍生物，可能参与多种有机合成反应。
4. 安全信息
- 危险标识：Xi（刺激性物质）。
- 风险术语：R36/37/38（对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激）。
- 安全术语：S26（不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并征求医生意见）、S37/39（戴适当的手套和护目镜或面
GHS分类
1. 皮肤刺激（类别 2）：L-焦谷氨酸乙酯可能引起皮肤刺激。
2. 眼睛刺激（类别 2A）：该物质可能造成严重的眼睛刺激。
3. 特异性靶器官系统毒性（一次接触）（类别 3）：单次接触可能对特定器官系统有毒害作用。
安全术语
1. S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
2. S36：穿戴适当的防护服。
3. S37/39：戴适当的手套和护目镜或面具。
风险术语
1. R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
急救措施
1. 皮肤接触：如果皮肤沾染，用大量肥皂和水清洗。
2. 眼睛接触：如果眼睛接触，用大量水冲洗至少15分钟，并咨询医生。
3. 吸入：如吸入，将患者移至新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅。如症状持续，立即就医。
4. 食入：若不慎吞下，立即咨询医生。不要催吐。
消防措施
1. 灭火介质：使用适合化学品灭火的介质，如干粉、二氧化碳或泡沫灭火剂。
2. 火灾危险：在高温下分解，但不会自燃。避免火源和热源。
泄漏应急处理
1. 防护装备：处理泄漏时需穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括防护手套、防护眼镜和防护服。
2. 清理方法：小心控制泄漏，避免扩散。使用吸附材料吸收液体，并将污染的材料放入适当的废物容器中，按照当地法规处理。
废弃处置
1. 废弃方法：应根据当地法规进行废弃处理。通常可以通过焚烧或专业废物处理设施进行处理。
2. 注意事项：避免直接排放到环境中。
安全数据表（SDS）
1. 基本信息：包含产品标识、化学性质、危害识别、成分组成等信息。
2. 操作注意事项：提供详细的操作指南，包括个人防护措施、设备要求和操作条件。
3. 事故响应：详细说明在发生事故时的应急处理方法，包括急救措施和消防措施。
4. 储存和运输：说明如何安全地储存和运输该物质，包括温度、湿度和光照条件的要求。
5. 废弃处置：提供废弃处置的建议和方法，确保符合环境保护要求。
1. 化学纯度
- 定义: 表示目标化合物在样品中的占比，不包括杂质和其他成分。
- 检测方法: 高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等。
- 标准: 一般要求在98%以上。
2. 水分含量
- 定义: 样品中水的比例。
- 检测方法: 卡尔费休滴定法、干燥失重法。
- 标准: 根据具体应用，一般控制在0.5%以下。
3. 重金属含量
- 定义: 样品中铅、汞、砷等有毒金属的含量。
- 检测方法: 原子吸收光谱（AAS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。
- 标准: 应符合药典或行业标准，如USP、EP、JP等，通常要求重金属总量不超过10 ppm。
4. 残留溶剂
- 定义: 在合成过程中使用的溶剂残留量。
- 检测方法: 气相色谱（GC）。
- 标准: 应符合ICH Q3C指导原则，不同溶剂有不同的限制。
5. 光学纯度
- 定义: 对于手性化合物，表示一个对映体相对于另一个对映体的纯度。
- 检测方法: 高效液相色谱（HPLC），使用手性柱。
- 标准: 一般要求对映体过量（ee%）在99%以上。
6. 物理性质
- 熔点: 确定物质的熔点范围。
- 沸点: 确定物质的沸点范围。
- 密度: 测量物质的密度。
- 折射率: 测量物质的折射率。
- 旋光度: 对于光学活性物质，测量其旋光度。
7. 微生物限度
- 定义: 样品中微生物的数量。
- 检测方法: 微生物培养法、显微镜检查法等。
- 标准: 应符合药典规定，如USP、EP等，通常要求细菌、霉菌、酵母菌的总数在一定范围内。
8. 颗粒度
- 定义: 固体样品中颗粒的大小分布。
- 检测方法: 激光粒度分析、筛分法等。
- 标准: 根据具体应用，通常有特定的粒径范围要求。
9. 稳定性
- 定义: 样品在储存和使用过程中的稳定性。
- 检测方法: 加速稳定性试验、长期稳定性试验等。
- 标准: 应符合相应的药品或化学品稳定性要求，通常包括温度、湿度、光照等条件下的稳定性数据。
10. 包装和标签
- 定义: 产品的包装材料和标签信息。
- 要求: 应符合相关法规和标准，确保产品在运输和储存过程中不受到污染和损坏，标签应清晰标示产品名称、批号、生产日期、有效期等信息。
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
预算价格
