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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A10321-25g | N-乙酰-L-谷氨酸 | ≥99.0% | 25g | 124.00 | 124.00 |
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| A10321-100g | N-乙酰-L-谷氨酸 | ≥99.0% | 100g | 219.00 | 219.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本信息
- 分子式：C7H11NO5。
- CAS号：1188-37-0。
- 分子量：189.16600。
- 精确质量：189.06400。
- PSA：103.70000。
- 外观与性状：白色固体。
- 密度：1.354 g/cm³。
- 熔点：194-196 °C。
- 沸点：495.9 ºC at 760 mmHg。
- 闪点：253.7 ºC。
- 折射率：-15 (C=1, H2O)。
- 水溶解性：2.7 g/100 mL (20 ºC)。
二、物理性质
- 稳定性：在常温常压下稳定，避免氧化剂接触。
- 储存条件：建议在0-6ºC下储存，保持容器密封，置于阴凉、干燥的地方。
- 蒸汽压：在25°C时为3.48E-11mmHg。
三、化学性质
- 酸碱性：N-乙酰-L-谷氨酸是一种两性物质，既可以表现出酸性也可以表现出碱性。其等电点大约在pH 3.2左右，这意味着在这个pH值下，N-乙酰-L-谷氨酸的净电荷为零。
- 溶解性：该物质在水中的溶解度相对较高，这主要得益于其分子结构中的亲水基团如羧基和氨基。然而，具体的溶解度可能会受到温度、pH值以及溶液中其他成分的影响。
- 反应性：由于分子中含有氨基和羧基，N-乙酰-L-谷氨酸可以参与多种化学反应，如成盐反应、酯化反应、酰胺化反应等。这些反应性使得N-乙酰-L-谷氨酸在有机合成和药物制备中具有广泛的应用前景。
四、安全信息
- 海关编码：29241900。
- WGK Germany：2。
- 安全说明：S24/25（避免与皮肤和眼睛接触）。
- RTECS号：LZ9725000。
五、用途
- N-乙酰-L-谷氨酸主要用作医药中间体、生化试剂和拆分试剂等。
六、计算化学数据
- 疏水参数计算参考值：无。
- 氢键供体数量：3。
- 氢键受体数量：5。
- 可旋转化学键数量：5。
- 互变异构体数量：2。
- 拓扑分子极性表面积：104。
- 重原子数量：13。
- 表面电荷：0。
- 复杂度：225。
- 同位素原子数量：0。
- 确定原子立构中心数量：1。
- 不确定原子立构中心数量：0。
- 确定化学键立构中心数量：0。
- 不确定化学键立构中心数量：0。
- 共价键单元数量
一、GHS分类
- GHS 02 急性经口毒性：N-乙酰-L-谷氨酸被归类为第2类物质，表明它具有急性经口毒性。
- GHS 08 皮肤腐蚀/刺激：该物质对皮肤具有腐蚀性或刺激性，需要特别注意防护。
二、安全术语
- S 22：切勿吸入粉尘，因为吸入可能有害。
- S 24/25：避免与皮肤和眼睛接触，因为这些接触可能导致严重刺激或损伤。
三、风险术语
- R 36/37/38：对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用，可导致严重的不适和损伤。
- R 42/43：吸入和皮肤接触可能引起过敏反应，长期接触可能对健康造成危害。
四、急救措施
- 吸入：如果吸入，请立即将受影响者转移到新鲜空气中，并保持其呼吸道畅通。如有必要，进行输氧治疗。
- 皮肤接触：立即用大量清水冲洗受影响区域至少15分钟，必要时寻求医疗帮助。
- 眼睛接触：用流动的清水或生理盐水彻底冲洗眼睛至少15分钟，然后立即就医。
- 食入：若不慎吞食，不要催吐，应立即就医，并携带该物质的安全数据表供医生参考。
五、消防措施
- 灭火方法：使用适合周围火灾类型的灭火剂，如水、泡沫或干粉灭火器。在灭火过程中，穿戴适当的个人防护装备。
- 特殊风险：燃烧时可能会释放出有毒烟雾和气体，需注意防护。
六、泄漏应急处理
- 隔离泄漏区域：迅速疏散无关人员，并设置警戒区，限制人员进入。
- 防护措施：穿戴适当的个人防护装备，如防护服、口罩和防护眼镜。
- 清理方法：小心控制泄漏物，避免扩散。使用适当的吸附材料收集泄漏物，并将其置于适当的容器中，按照废物处理规定进行处理。
七、废弃处置
- 处置方法：根据国家和地方环境保护法规，将废弃物送至指定的废物处理设施进行处理。确保废弃物得到妥善处理，不会对环境造成污染。
八、安全数据表（SDS）
- 内容：安全数据表提供了关于N-乙酰-L-谷氨酸的详细信息，包括其物理化学性质、毒性信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、废弃处置等。它是理解和管理该物质的重要工具，有助于保护工人和环境的安全。
1. 化学纯度
- 定义与重要性: 化学纯度是指样品中目标化合物的纯净程度。高纯度的NAG能够确保其在临床和研究中的有效性和可靠性。
- 检测方法: 通常使用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）或质谱（MS）等方法来测定。
- 标准: 医药级NAG的化学纯度一般要求在98%以上，而实验室级的纯度可能更高。
2. 光学纯度
- 定义与重要性: 光学纯度指的是化合物中特定对映体的比例。NAG是一个手性分子，存在L型和D型两种对映体，但只有L型具有生物活性。
- 检测方法: 使用手性HPLC或毛细管电泳（CE）进行测定。
- 标准: 通常要求L型异构体的光学纯度在99%以上。
3. 水分含量
- 定义与重要性: 水分含量是指样品中所含水分的比例。过高的水分含量可能导致样品降解或微生物污染。
- 检测方法: 使用卡尔费休滴定法或热重分析（TGA）。
- 标准: 根据不同应用，水分含量应控制在0.5%-2%之间。
4. 灰分
- 定义与重要性: 灰分是指在高温下加热样品后残留的无机物质。灰分含量高可能表示样品受到污染。
- 检测方法: 通过高温燃烧样品并称量残留物来测定。
- 标准: 灰分含量通常应低于0.5%。
5. 重金属含量
- 定义与重要性: 重金属如铅、镉、汞等对人体有害，其含量必须严格控制。
- 检测方法: 使用原子吸收光谱（AAS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。
- 标准: 各类药典通常会规定重金属的最大允许浓度，例如铅不得超过10 ppm。
6. 微生物限度
- 定义与重要性: 微生物限度测试用于确保产品未受细菌、霉菌、酵母等微生物污染。
- 检测方法: 使用微生物培养基进行培养和计数。
- 标准: 药品级NAG的微生物限度通常要求总需氧菌数不得超过1000 CFU/g，霉菌和酵母菌数不得超过100 CFU/g，不得检出大肠杆菌等致病菌。
7. pH值
- 定义与重要性: pH值影响化合物的稳定性和溶解性，是一个重要的物理化学性质。
- 检测方法: 使用pH计进行测定。
- 标准: 通常根据具体应用要求，pH值控制在5-7之间。
8. 灼烧残渣
- 定义与重要性: 灼烧残渣是指在高温下加热后不能挥发的物质总量，反映样品中的无机杂质含量。
- 检测方法: 通过高温加热并称重残留物来测定。
- 标准: 一般要求灼烧残渣不超过0.1%。
9. 比旋光度
- 定义与重要性: 比旋光度是衡量手性化合物光学活性的一个重要参数，可以反映对映体的纯度。
- 检测方法: 使用旋光仪进行测定。
- 标准: 对于L-型NAG，比旋光度通常有特定的范围要求。
10. 溶剂残留
- 定义与重要性: 溶剂残留是指生产过程中使用的有机溶剂在最终产品中的残留量，这些溶剂可能对人体有害。
- 检测方法: 使用气相色谱（GC）进行分析。
- 标准: 各类溶剂的残留量应符合国际药典或相关法规的要求。
11. 粒度分布
- 定义与重要性: 粒度分布影响粉末状化合物的流动性和溶解速度。
- 检测方法: 使用激光粒度分析仪。
- 标准: 根据具体应用要求，粒度分布应在特定范围内。
12. 储存稳定性
- 定义与重要性: 储存稳定性指化合物在推荐储存条件下保持其性质不发生变化的能力。
- 检测方法: 通过长期和加速稳定性试验来评估。
- 标准: 通常要求在推荐储存条件下，化合物的性质在指定时间内无明显变化。
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