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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A10314-25g | DL-亮氨酸 | ≥98.0% | 25g | 76.00 | 76.00 |
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| A10314-100g | DL-亮氨酸 | ≥98.0% | 100g | 211.00 | 211.00 |
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| A10314-500g | DL-亮氨酸 | ≥98.0% | 500g | 500.00 | 500.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 物理性质
- 外观与性状：DL-亮氨酸通常呈现为白色结晶或结晶性粉末，无臭。
- 密度：其密度约为1.038 g/cm³。
- 熔点：DL-亮氨酸的熔点较高，大于300°C。
- 沸点：在760 mmHg下的预测沸点为234°C。
- 溶解性：在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。
2. 分子结构
- 化学式：C6H13NO2。
- 分子量：131.17。
- 分子结构：包含一个手性碳原子，存在两种光学异构体（L-亮氨酸和D-亮氨酸），以及它们的外消旋混合物（DL-亮氨酸）。
3. 化学性质
- 酸碱反应：由于含有氨基和羧基，DL-亮氨酸具有两性，既能表现出酸性也能表现出碱性。
- 等电点：其等电点（pI）约为5.98，这是氨基酸在其分子呈电中性时溶液的pH值。
- 衍生物形成：可以形成各种衍生物，如酯类、酰胺等。
4. 稳定性
- DL-亮氨酸在常温下稳定，但在高温下会分解。应避免与强氧化剂接触。
5. 贮存方法
- 存放于阴凉、通风的地方，远离火种和热源。应与氧化剂分开存放，并确保容器密封
GHS分类
根据联合国《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS)，DL-亮氨酸通常不被列为危险品。然而，在具体应用中仍需注意其可能的吸入和皮肤接触风险。
安全术语
S22：切勿吸入粉尘。
S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。
风险术语
R22：吞咽有害。
急救措施
1. 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如症状持续，寻求医疗援助。
2. 皮肤接触：用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。
3. 眼睛接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如症状持续，就医。
4. 食入：漱口，禁止催吐。如误食量较大，就医。
消防措施
1. 灭火方法：使用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
2. 注意事项：避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
3. 防护设备：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。
泄漏应急处理
1. 作业人员防护措施：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。避免接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。
2. 泄漏处理方式：尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
3. 环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
废弃处置
1. 废弃方法：应根据当地法规进行废弃处理。建议通过合格的废物处理公司进行处理，以确保环境保护。
2. 注意事项：避免未经处理直接排放到环境中，以防对水体和土壤造成污染。
安全数据表（SDS）
1. 概述：DL-亮氨酸是一种有机化合物，分子式为C6H13NO2，主要用于医药、食品和生物化学研究。
2. 危害辨识：吞咽有害，可能对眼睛和皮肤有刺激性。
3. 成分/组成信息：主要成分为DL-亮氨酸，含量通常在98%以上。
4. 急救措施：详见上文急救措施部分。
5. 消防措施：详见上文消防措施部分。
6. 泄漏应急处理：详见上文泄漏应急处理部分。
7. 操作处置与储存：操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。储存于阴凉、通风的库房，应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。保持容器密封，远离火种、热源。库房必须安装避雷设备。
8. 接触控制/个体防护：建议使用适当的个人防护装备，如防护眼镜、防护手套和实验大衣等。
9. 理化性质：白色结晶或结晶性粉末，在水中略溶，在乙醇或乙醚中极微溶解。熔点较高，无臭。
10. 稳定性和反应活性：在正常储存条件下稳定，不易反应。
11. 毒理学资料：LD50值显示其急性毒性较低，但长期大量摄入仍可能有害。
12. 生态学资料：对环境无害，但应注意防止污染水源和土壤。
13. 废弃处置：详见上文废弃处置部分。
14. 运输信息：按照一般化学品运输规定进行运输，无需特殊要求。
15. 法规信息：遵循各国相关法规进行生产和使用。
一、化学指标
1. 含量测定
- 干燥失重：DL-亮氨酸在高温条件下的失重百分比，通常应低于0.5%。
- 灼烧残渣：样品经高温灼烧后的残留物重量百分比，通常应低于0.1%。
- 重金属检查：通过比色法或仪器分析法检测重金属含量，通常应低于10 mg/kg。
- 砷盐检查：采用银二乙基二硫代卡巴胺比色法，砷盐含量通常应低于1 mg/kg。
2. 溶液澄清度与颜色
- 溶液澄清度：DL-亮氨酸溶液应无沉淀、浑浊或异物。
- 颜色检测：通常为无色或微黄色。
3. 旋光性
- 比旋光度：DL-亮氨酸虽然是消旋体，但对其对映体的光学活性有严格要求，比旋光度范围应在规定范围内。
二、物理指标
1. 外观
- 晶型：一般为白色结晶或结晶性粉末，颗粒大小均匀。
- 流动性：应具有良好的流动性，不易结块。
2. 粒度分布
- 粒径范围：通过激光散射法或筛分法测量，通常应有明确的粒径分布要求。
3. 密度与堆积密度
- 真密度：通过气体置换法测量。
- 堆积密度：通过特定容器自然堆积后测量。
三、微生物指标
1. 细菌总数
- 需氧菌总数：通过平板计数法，细菌总数应低于10^5 CFU/g。
- 霉菌和酵母菌：数量应低于10^4 CFU/g。
2. 致病菌
- 沙门氏菌：不得检出。
- 大肠杆菌：不得检出。
- 金黄色葡萄球菌：不得检出。
- 绿脓杆菌：不得检出。
四、其他特殊指标
1. 溶剂残留
- 有机溶剂残留：如甲醇、乙醇、丙酮等，通常应低于规定的限量，例如1 mg/kg。
- 无机挥发性物质：如氯化物、硫化物等，也应有明确限量。
2. 稳定性
- 热稳定性：在特定温度下长时间加热后的含量变化。
- 光稳定性：在光照条件下的稳定性测试。
3. 纯度
- 对映体纯度：如果用于手性合成或特殊应用，对单一对映体的纯度要求较高。
- 总杂质含量：所有杂质（包括有机杂质和无机杂质）的总和应低于一定限值。
五、法规和标准
1. 药典标准
- USP (United States Pharmacopeia)：美国药典中的DL-亮氨酸质量标准。
- EP (European Pharmacopoeia)：欧洲药典中的DL-亮氨酸质量标准。
- JP (Japanese Pharmacopoeia)：日本药典中的DL-亮氨酸质量标准。
- ChP (Chinese Pharmacopoeia)：中国药典中的DL-亮氨酸质量标准。
2. 行业标准
- ISO (International Organization for Standardization)：国际标准化组织的相关标准。
- FDA (Food and Drug Administration)：美国食品药品监督管理局的相关规定。
- EFSA (European Food Safety Authority)：欧洲食品安全局的评估报告。
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