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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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B23475-100ml | L-缓冲乳酸 | CP,≥97.0% | 100ml | 45.00 | 45.00 |
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B23475-500ml | L-缓冲乳酸 | CP,≥97.0% | 500ml | 109.00 | 109.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 分子结构:L-缓冲乳酸是一种有机酸,其分子式为C3H6O3。
2. 物理性质:L-缓冲乳酸通常以无色或淡黄色的微粘性澄清液体形式存在,具有轻微的特征性气味和酸味。其密度在20℃时约为1.240~1.270 g/ml,熔点在52至54℃之间,沸点为125℃。该物质易溶于水、乙醇或乙醚,但不溶于氯仿。
3. 光学活性:L-缓冲乳酸具有左旋光性,比旋光度为-13.5°(c=2.5, 1.5N NaOH),表明其在光学上是活性的。
4. 酸碱性:L-缓冲乳酸的水溶液显酸性反应,其pKa值约为3.79,表明它是一种相对弱的有机酸。
5. 稳定性:L-缓冲乳酸能随过热水蒸汽挥发,常压蒸馏则分解。浓缩至50%时部分转化为乳酸酐,因此85%-90%的乳酸产品中一般含有10%-15%乳酸酐。此外,它还具有很强的吸湿性。
6. 安全性:L-缓冲乳酸被广泛认为对人体安全,可用作食品添加剂、医药中间体以及化妆品成分等。然而,高浓度的乳酸可能会对皮肤和眼睛造成刺激,因此在处理时应采取适当的防护
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),L-缓冲乳酸可能被归类为以下几类:
1. 类别2:如果其具有急性毒性。
2. 类别3:如果其具有皮肤腐蚀/刺激或严重眼损伤/眼睛刺激性。
安全术语
1. S24/25:表明该物质和呼吸道有一定刺激作用。
2. S26:表示吸入后可能引起咽喉和胸部不适。
3. S36:建议穿戴适当的防护服。
4. S45:如不慎进入眼睛,应立即用水冲洗至少15分钟,并就医。
5. S37:使用合适的防护手套,防止与皮肤直接接触。
6. S39:如不慎吞食,应立即就医,并出示该物质的容器或标签。
风险术语
1. R36:对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。
2. R20:吸入有害。
急救措施
1. 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟,并就医。
2. 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并就医。
3. 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,立即进行人工呼吸,并就医。
4. 食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清,并就医。
消防措施
1. 危险特性:遇明火、高热可燃,有害燃烧产物包括一氧化碳、二氧化碳。
2. 灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器,穿全身防火防毒服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处,喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。
泄漏应急处理
1. 泄漏量少时:用砂土、蛭石或其他惰性材料吸收,也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
2. 泄漏量大时:构筑围堤或挖坑收容,用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
对于废弃的L-缓冲乳酸,应根据当地法规进行处置,通常需要交由具备相应资质的废物处理机构进行处理。
安全数据表(SDS)
L-缓冲乳酸的安全数据表(SDS)提供了关于该物质的详细信息,包括其化学性质、危险性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、暴露控制/个人防护、物理和化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息等。在使用和储存过程中,务必参考SDS中的信息以确保安全。
1. 纯度(Purity)
- 定义: L-缓冲乳酸的纯度是指其在样品中所占的比例。
- 检测方法: 高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)。
- 标准: 通常要求在98%以上。
2. 水分含量(Water Content)
- 定义: 指样品中的水含量。
- 检测方法: 卡尔费休滴定法(Karl Fischer Titration)。
- 标准: 一般要求不超过1%。
3. 灰分(Ash Content)
- 定义: 样品在高温下燃烧后残留的无机物质。
- 检测方法: 高温灼烧法。
- 标准: 通常要求不超过0.3%。
4. pH值(pH Value)
- 定义: 溶液的酸碱度。
- 检测方法: 使用pH计进行测量。
- 标准: 一般情况下,L-缓冲乳酸的pH值应在2.0左右。
5. 比旋光度(Specific Rotation)
- 定义: 指偏振光通过溶液时旋转的角度,用于确定光学活性物质的浓度和纯度。
- 检测方法: 旋光仪。
- 标准: 对于L-乳酸,比旋光度通常在+3 - +4°之间。
6. 重金属含量(Heavy Metals Content)
- 定义: 样品中的铅、汞、砷、镉等有害金属的含量。
- 检测方法: 原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。
- 标准: 各类重金属总和应低于10 ppm。
7. 微生物限度(Microbial Limit)
- 定义: 样品中允许存在的微生物数量。
- 检测方法: 微生物培养法。
- 标准: 需符合药典或相关行业标准,如USP、EP、JP等。
8. 挥发性物质(Volatile Substances)
- 定义: 样品中可挥发的成分。
- 检测方法: 气相色谱法(GC)。
- 标准: 应低于特定限值,具体数值视应用领域而定。
9. 氯化物含量(Chloride Content)
- 定义: 样品中氯离子的含量。
- 检测方法: 离子色谱法(IC)。
- 标准: 应低于特定限值,通常不超过10 ppm。
10. 硫酸盐含量(Sulfate Content)
- 定义: 样品中硫酸根离子的含量。
- 检测方法: 离子色谱法(IC)。
- 标准: 应低于特定限值,通常不超过10 ppm。
11. 其他有机酸(Other Organic Acids)
- 定义: 样品中可能存在的其他有机酸杂质。
- 检测方法: 高效液相色谱(HPLC)。
- 标准: 总量应低于特定限值,通常不超过1%。
12. 残留溶剂(Residual Solvents)
- 定义: 生产过程中使用的溶剂残留量。
- 检测方法: 气相色谱法(GC)。
- 标准: 应符合国际溶剂残留指南(ICH Q3C)的要求。
13. 感官指标(Sensory Indicators)
- 定义: 指样品的颜色、气味等物理性质。
- 检测方法: 目测、嗅觉测试。
- 标准: 无色透明,无异味。
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