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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A53401-1g | 乙酸(1S,2R)-2-[N-苄基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯[交叉醇醛反应用试剂] | ≥98.0% | 1g | 866.00 | 866.00 |
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| A53401-5g | 乙酸(1S,2R)-2-[N-苄基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯[交叉醇醛反应用试剂] | ≥98.0% | 5g | 3699.00 | 3699.00 |
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| A53401-500mg | 乙酸(1S,2R)-2-[N-苄基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯[交叉醇醛反应用试剂] | ≥98.0% | 500mg | 499.00 | 499.00 |
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危险属性
质量标准
化学性质
采购询价
1. GHS分类：根据全球协调系统（GHS），该化合物可能被分类为易燃液体、对眼睛和皮肤有刺激作用的物质，以及可能对水生环境有害的物质。具体的分类取决于化合物的具体性质和浓度。
2. 安全术语：使用该化合物时应遵循一般的实验室安全操作规程，包括但不限于佩戴适当的个人防护装备（如实验室外套、手套和护目镜）、在通风良好的地方操作，并避免与皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语：可能存在的风险包括吸入或摄入有害、对眼睛和皮肤有刺激性、易燃等。具体风险取决于化合物的物理和化学性质。
4. 急救措施：如果发生意外接触，应立即用大量清水冲洗受影响的皮肤或眼睛至少15分钟，并寻求医疗帮助。如果吸入，应将患者移至新鲜空气处并给予氧气治疗。
5. 消防措施：在火灾情况下，使用适当的灭火剂进行扑救，如二氧化碳灭火器或泡沫灭火器。同时，确保有足够的通风以防止蒸气积聚。
6. 泄漏应急处理：如果发生泄漏，应立即采取措施控制泄漏源，并防止进一步扩散。使用非带电的工具和设备来清理泄漏物，并将其置于适当的容器中以便安全处置。
7. 废弃处置：废弃的化学品应按照当地的法规和指导原则进行处置。通常需要将其交给专业的废物处理公司进行处理。
8. 安全数据表（SDS）：在使用任何化学品之前，务必查阅相关的安全数据表以获取更详细的信息和指导。这些表格提供了关于化学品的性质、危害、安全操作和紧急处理措施的重要信息。
1. 纯度：这是衡量化合物质量的最基本指标之一。高纯度意味着化合物中杂质含量低，对于化学反应的准确性和可重复性至关重要。对于乙酸(1S,2R)-2-[N-苄基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯，其纯度通常需要达到特定的标准，以确保在交叉醇醛反应中的有效性。
2. 光学纯度：由于该化合物具有特定的立体化学结构（1S,2R），其光学纯度也是一个重要的质量指标。光学纯度反映了化合物中特定构型分子的比例，对于某些对立体化学有严格要求的化学反应尤为重要。
3. 水分含量：水分可能会影响化合物的稳定性和反应活性，因此控制水分含量是必要的。对于乙酸(1S,2R)-2-[N-苄基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯，通常需要确保其水分含量低于某个特定值。
4. 外观和物理性质：化合物的颜色、形态和熔点等物理性质也可以作为质量评估的参考。例如，纯净的乙酸(1S,2R)-2-[N-苄基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯应该是无色或淡黄色的固体，具有特定的熔点范围。
5. 稳定性：化合物在不同条件下的稳定性也是一个重要的考虑因素。这包括热稳定性、光稳定性以及在储存和使用过程中的化学稳定性。
1. 结构与官能团：
- 该化合物含有多个官能团，包括乙酸酯基（-COOCH3）、N-苄基-N-(三甲苯基磺酰)氨基、以及苯环等。这些官能团决定了其多样的化学反应性。
- N-苄基-N-(三甲苯基磺酰)氨基是一个特殊的氨基衍生物，其中苄基（C6H5CH2-）和三甲苯基磺酰基（通常是对三甲苯基磺酰基，p-Tosyl）都是常见的保护基或活性基团。
2. 反应性：
- 由于含有多个活性官能团，该化合物可以参与多种化学反应，如酯交换反应、酰胺化反应、磺酰化反应等。
- 在适当的条件下，它可能与亲核试剂发生反应，特别是那些针对羰基或磺酰基的亲核试剂。
- 它也可能参与氧化还原反应，尽管这取决于具体的实验条件和目标产物。
3. 稳定性：
- 该化合物的稳定性受其官能团的影响。一般来说，它在干燥、避光的条件下相对稳定。
- 然而，高温、强酸、强碱或氧化剂等条件可能导致其分解或发生其他化学反应。
4. 物理性质：
- 作为一种有机化合物，它具有特定的熔点、沸点和密度等物理性质，但这些具体数值通常需要通过实验测定。
- 它可能是无色至淡黄色的液体或固体，具体取决于其纯度和结晶状态。
5. 生物活性：
- 该化合物本身可能不具有显著的生物活性，但它作为合成中间体，在药物化学中有广泛的应用。
- 通过进一步的化学修饰，它可以转化为具有特定生物活性的化合物，如药物分子或生物探针。
6. 用途：
- 主要用于交叉醇醛反应（Cross Aldol Reaction），这是一种重要的有机合成反应，用于构建碳-碳键和复杂分子骨架。
- 作为试剂，它在有机合成中扮演着关键角色，特别是在合成具有特定立体构型的化合
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