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PLGA不同比例定制,DG-DLG

DG-DLG PLGA不同比例定制 —— —— 文档:
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A296760-100g PLGA不同比例定制 DG-DLG 100g 0.00 0.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

一、基本性质

1. 生物相容性与无毒性:PLGA具有良好的生物相容性和无毒性,这使得它在生物医学领域得到广泛应用。

2. 溶解性:PLGA能够溶解于多种有机溶剂,如二甲基亚砜(DMSO)、氯仿、甲醇等。然而,它在水中的溶解性较差,通常需要与其他亲水性聚合物或表面活性剂结合使用。

3. 降解性:PLGA具有出色的生物降解性能,可以在体内逐渐降解为乳酸和羟基乙酸,最终被正常代谢和排泄。其降解速度可以通过控制乳酸和羟基乙酸的摩尔比例、分子量和聚合度来调节。

4. 分子量范围:PLGA的分子量可以根据共聚物中乳酸和羟基乙酸单体的比例和摩尔质量来调节,常见的分子量范围为1,000-100,000 Da。

二、不同比例定制的PLGA特性

1. 75:25比例:PLGA 75:25表示该聚合物由75%乳酸和25%羟基乙酸组成。这种比例的PLGA通常具有较快的降解速度,适用于需要快速释放药物或组织修复的应用。

2. 50:50比例:当两种单体比为50:50时,PLGA的降解速度会更快,大约需要两个月时间完全降解。这种快速降解的特性使得它在需要短期内迅速发挥作用的应用中非常有用,如某些急性疾病的紧急治疗或短期组织修复。

3. 高PLA比例:高聚乳酸(PLA)比例的PLGA材料具有较慢的降解速率,适用于需要长期释放药物的场景,如慢性疾病的持续治疗。此外,高PLA比例的PLGA还具有较好的机械强度,适合作为支架材料用于支撑和引导细胞生长。

4. 高PCL比例:聚己内酯(PCL)比例较高的PLGA则降解速度较快,适用于需要快速释放药物的情形。同时,这种PLGA更柔软,适合用于构建更接近天然组织的工程化结构。

三、应用领域

1. 药物递送系统:PLGA在药物递送系统中应用广泛,通过调整其降解速度可以实现对药物的控制释放,从而减少药物的系统副作用并提高治疗效果。

2. 组织工程:PLGA可以制备成多孔支架,为细胞提供附着、增殖和分化的平台。此外,它还可以用于制备缝合线和缝合材料,这些材料在术后可以逐渐降解,避免了二次手术取出线的需要。

3. 其他生物医学应用:PLGA还被广泛应用于人工导管、微纳米粒、蛋白质和酶类药物载体等领域。

1. GHS分类

- PLGA作为高分子聚合物,通常不直接归类于GHS中的具体物质类别,但其单体乳酸和羟基乙酸在GHS中有明确的分类。例如,乳酸的GHS分类可能包括“皮肤腐蚀/刺激”等,但PLGA本身因其高分子结构,这些特性会显著减弱或不存在。

- 对于PLGA的不同比例定制,主要关注的是其物理性质(如降解速率、机械强度等)的变化,而非直接的GHS分类变化。然而,如果定制过程中引入了新的添加剂或改性剂,可能需要重新评估其GHS分类。

2. 安全术语

- PLGA通常被认为是生物相容的,并且在体内可完全降解吸收,无残留。因此,在常规使用条件下,它不被视为具有显著毒性或危险性的材料。

- 对于不同比例定制的PLGA,只要保持了其基本的生物相容性和可降解性,安全术语通常不会发生根本性变化。但具体使用时仍需遵循相关的医疗或工业安全指南。

3. 风险术语

- PLGA的风险主要与其降解产物有关。在体内,PLGA最终会降解为乳酸和羟基乙酸,这两种单体在正常生理条件下是可以被人体代谢的。但如果降解过快或局部积累过多,可能会引起短暂的炎症反应或pH值变化。

- 对于不同比例定制的PLGA,如果改变了其降解速率或降解产物的性质(尽管这不太可能),则可能需要重新评估其风险术语。

4. 急救措施

- 如果PLGA以粉末、颗粒或溶液形式存在,并且意外接触皮肤或眼睛,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助(尽管实际上PLGA对皮肤和眼睛的刺激很小)。

- 如果吸入PLGA粉尘(尽管这不太可能发生,因为PLGA通常是大分子量的固体),应迅速离开现场至空气新鲜处,并保持呼吸道通畅。

- 如果误食PLGA(同样不太可能),应立即就医并告知医生所接触的物质。

5. 消防措施

- PLGA不是易燃物质,因此在常规条件下不需要特殊的消防措施。

- 如果PLGA在高温下分解(这需要极高的温度),可能会产生有害气体。因此,在处理PLGA废料或进行高温加工时,应确保良好的通风条件,并避免明火。

1. 分子量及其分布

- 重均分子量(Mw):指聚合物分子量的平均值,是衡量PLGA分子大小的重要参数之一。

- 数均分子量(Mn):表示聚合物中所有分子分子量的算术平均值。

- 多分散系数(PDI = Mw/Mn):反映聚合物分子量分布的宽度,较小的PDI值表明分子量分布较为均匀。

- 分子量分布曲线:通过凝胶渗透色谱(GPC)等方法获得,可以直观地展示PLGA的分子量分布情况。

2. 单体比例(LA:GA)

- 丙交酯(LA)与乙交酯(GA)的摩尔比:这是决定PLGA性质的关键因素之一。不同的LA:GA比例会影响PLGA的降解速率、机械性能和生物相容性等特性。

- 例如,高聚乳酸(PLA)比例的PLGA材料具有较慢的降解速率,适用于需要长期释放药物的场景;而聚己内酯(PCL)比例较高的PLGA则降解速度较快,适用于需要快速释放药物的情形。

3. 物理性质

- 玻璃化转变温度(Tg):PLGA的Tg通常在40~60℃之间,这一温度范围内的PLGA具有良好的加工性和稳定性。

- 溶解性:PLGA能够溶解于多种溶剂,如氯化溶剂类、四氢呋喃、丙酮或乙酸乙酯等,这为其加工和应用提供了便利。不同分子量和LA:GA比例的PLGA在不同溶剂中的溶解性可能有所不同。

- 状态与分子量关系:当分子量低于5000时,PLGA在室温下是发粘的;分子量在5000-10000的PLGA在室温下容易结成块状;分子量在10000-15000的PLGA可以呈现为粉末状;分子量超过15000的PLGA通常是不规整的颗粒。

4. 化学性质

- 生物相容性:PLGA具有良好的生物相容性,能够在体内安全降解为乳酸和羟基乙酸,这些代谢产物对人体无害。

- 降解性:PLGA的降解速率可以通过调节LA:GA比例和分子量来控制,以满足不同应用的需求。例如,在药物递送系统中,可以通过调整PLGA的降解速率来控制药物的释放速率。

- 定制性:PLGA的分子量、LA:GA比例等都可以进行定制,以满足不同应用的需求。这种定制性使得PLGA在生物医学领域具有广泛的应用前景。

5. 纯度与杂质含量

- 纯度:高纯度的PLGA对于确保其性能和安全性至关重要。纯度越高,PLGA的性能越稳定,副作用越小。

- 杂质含量:包括残留单体、催化剂、溶剂等杂质的含量应控制在规定范围内,以避免对PLGA的性能和安全性产生不良影响。

6. 其他质量指标

- 外观:PLGA产品应呈现为白色或微黄色粉末或颗粒状固体,无异味、无异嗅。

- 储存条件:PLGA应在避光、干燥、密封的条件下储存,以防止其受潮、氧化或降解。

- 保质期:根据PLGA的具体类型和储存条件,其保质期可能有所不同。一般来说,PLGA的保质期为2年。

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