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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A297295-5mg | 醉茄内酯B | 98% | 5mg | 5000.00 | 5000.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 结构:
- 醉茄内酯B具有一个复杂的多环结构,包括一个五元环、一个六元环和一个七元环。
- 它包含一个α,β-不饱和酮基团,这是其生物活性的重要部分。
2. 分子式与分子量:
- 分子式为C28H40O5。
- 分子量为472.61 g/mol。
3. 物理性质:
- 外观为白色或淡黄色结晶粉末。
- 熔点约为235-237°C。
- 溶解性:在甲醇、乙醇、氯仿等有机溶剂中有一定的溶解度,在水中几乎不溶。
4. 化学性质:
- 醉茄内酯B具有一定的稳定性,但在强酸、强碱条件下可能会发生降解。
- 它可以与多种金属离子形成络合物,这可能与其生物活性有关。
5. 生物活性:
- 醉茄内酯B具有多种生物活性,包括抗炎、抗肿瘤、免疫调节等作用。
- 它可以通过影响细胞信号传导途径来发挥其药理作用。
6. 来源:
- 醉茄内酯B主要存在于一些传统药用植物中,如睡茄属植物(Withania somnife
1. GHS分类
- 急性毒性:根据现有的数据,醉茄内酯B被归类为低毒性物质。
- 皮肤腐蚀/刺激:没有明确的证据表明该化合物对皮肤具有腐蚀性或刺激性。
- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性:目前没有报道显示醉茄内酯B对眼睛有严重的损伤或刺激作用。
- 呼吸致敏性:没有证据表明该化合物会引起呼吸道过敏反应。
- 生殖细胞突变性:尚未有足够的研究来确定其是否具有遗传毒性。
- 致癌性:目前没有证据表明醉茄内酯B具有致癌性。
- 生殖毒性:关于其生殖毒性的研究较少,但目前没有明确的证据表明其有害。
- 特异性靶器官系统毒性:暂时没有相关研究数据。
- 吸入危害:由于其低挥发性,吸入风险较低。
2. 安全术语
- S26:若不慎吞食,立即求医并出示容器或标签。
- S37/39:使用合适的手套和防护眼镜或面罩。
- S22:不要吸入粉尘。
- S24/25:避免与皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语
- R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
- R20/21/22:吸入、皮肤接触及吞食有害。
- R33:有累积效应的危险。
4. 急救措施
- 一般建议:咨询医生,向到现场的医生出示此安全技术说明书。
- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处;如呼吸停止,进行人工呼吸,及时就医。
- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗,如有不适感,就医。
- 眼睛接触:用水细心冲洗至少15分钟以上,如佩戴隐形眼镜且方便取出,应取出隐形眼镜继续冲洗,及时就医。
- 食入:禁止催吐,切勿给失去知觉者喂食任何东西,用水漱口,及时就医。
5. 消防措施
- 灭火介质:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
- 特殊危险性:无资料表明该物质具有特殊的火灾危险性。
- 有害燃烧产物:在火场中可能导致刺激性烟雾和有毒气体的释放。
6. 泄露应急处理
- 人员防范:避免吸入蒸气、气雾或气体。确保充分的通风。
- 环境保护措施:防止化学品进入地面或地下排水系统、下水道、地下室或工作区有限的空间。
- 泄漏化学品的收容、清除方法及处置材料:尽量将泄漏液体收集在可密闭的容器中,用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收残留液体,然后按照当地规定进行处理。
7. 操作处置与储存
- 操作注意事项:避免吸入粉尘,避免与皮肤和眼睛接触,穿戴适当的防护服。
- 储存条件:密封保存于干燥、阴凉处,远离不相容的物质。
8. 废弃处置
- 废弃处置方法:产品及其容器应按照当地法规进行处理,不得随意丢弃。
- 污染包装物:按危险废物处理。
9. 安全数据表(SDS)
- 基本信息:包括物质的理化性质、稳定性和反应活性、毒理学信息等。
- 急救措施:提供详细的急救步骤和注意事项。
- 消防措施:列出适用的灭火方法和特殊防护措施。
- 泄露应急处理:指导如何控制泄漏和清理现场。
- 操作处置与储存:说明安全操作规范和存储要求。
- 接触控制/个体防护:推荐个人防护装备的选择和使用。
- 理化特性:详细描述物质的物理和化学性质。
- 稳定性和反应性:评估物质的稳定性及其可能的化学反应。
- 毒理学信息:提供有关急性和慢性毒性的数据。
- 生态学信息:讨论物质对环境的影响。
- 废弃处置:给出废弃物的处理建议。
- 运输信息:说明运输过程中需要注意的安全事项。
- 法规信息:列出相关的法律法规和标准。
- 其他信息:补充其他必要的安全信息。
1. 外观:无色或淡黄色结晶性粉末,无臭、味苦。
2. 溶解度:在水中易溶,在乙醇中微溶,在氯仿和乙醚中不溶。
3. 熔点:205-208°C。
4. 红外光谱:与标准品比较,应符合要求。
5. 含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定,要求总含量不少于98%。
6. 杂质检查:应符合国家药品监督管理局发布的《化学药品质量控制规范》的要求。
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