β-榄香烯,≥98.0%

1. 分子结构与基本信息

- 分子式：C15H24。

- 分子量：204.35。

- CAS号：515-13-9。

- 密度：0.862g/cm³。

- 沸点：252.1ºC at 760mmHg。

- 熔点：不明确。

- 闪点：98.3ºC。

- 折射率：1.501。

- 精确质量：204.18800。

- LogP：4.74720。

2. 物理性质

- 外观与性状：淡黄色或黄色的澄明液体，有辛辣的茴香气味。

- 溶解性：在石油醚、乙醚、氯仿或乙醇中易溶，在水中几乎不溶。

- 比旋度：取本品，用乙醇制成5%（g/ml）的溶液，依法测定，应为-9°至-17°。

- 折光率：本品的折光率应为1.480-1.500。

3. 药理活性

- 具有抗肿瘤活性，能诱导细胞凋亡。

- 通过干扰肿瘤细胞生长代谢，诱发肿瘤细胞快速发生细胞凋亡。

- 作用于细胞周期S期与G2及M期的调控点，阻滞S期细胞进入G2+M期，降低肿瘤细胞分裂能力，抑制其增殖。

- 通过诱导改变肿瘤细胞膜HSP70蛋白合成及分布，提高了肿瘤细胞的免疫原性，抑制肿瘤复发和转移。

4. 毒理学性质

- 静脉注射LD50为（270.07±18.93）mg/kg，口服LD50大于5g/kg。

- 常用量对小鼠无致畸致突变作用。

5. 药代动力学

- 血浆中药物的动态变化属二室模型，药物自血浆消除较快，且呈线性动力学，在各组织中药物浓度降低速度较慢。

- 静脉注射本品15分钟后，药物在脑、心、肺、肾、脾、脂肪和肝中含量较多。

- 腹腔注射后，药物在脂肪组织含量最高。

- 口服吸收差，生物利用度仅为18.8%。

- 该药自尿、粪、胆汁中的排出量很小，从呼吸道排出及体内生物转化是其重要消除途径。

- 榄香烯乳的平均血浆蛋白结合率为

1. 化学性质

- 分子式与分子量：β-榄香烯的分子式为C15H24，相对分子量为204.35。

- 物理性质：该化合物为淡黄色或黄色的澄明液体，具有辛辣的茴香气味。其密度为0.862g/cm³，沸点为252.1℃，闪点为98.3℃。在水中几乎不溶，但易溶于石油醚、乙醚、氯仿或乙醇等有机溶剂。

2. 药典标准

- 主要活性成分：以β-榄香烯计算，β-、γ-、δ-榄香烯之和不得少于85.0%。

- 性状：淡黄色或黄色的澄明液体，有辛辣的茴香气味。

- 相对密度：本品的相对密度为0.880-0.890。

- 比旋度：取本品，用乙醇制成5%（g/ml）的溶液，依法测定，应为-9°至-17°。

- 折光率：本品的折光率应为1.480-1.500。

3. 鉴别方法

- 化学鉴别：取本品1滴，置点滴板上，加乙醇4-5滴，混匀，加1%的香草醛硫酸溶液1滴，即显紫堇色，再加水3-4滴，变成粉红色。

- 薄层色谱法：取本品与β-榄香烯对照品，分别加石油醚制成每1ml中含2mg的溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚为展开剂，展开后，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。

4. 检查项目

- 有关物质：取本品，加乙醇制成每1ml中含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；量取适量，加乙醇稀释成每1ml中含0.15mg的溶液，作为预试溶液。照含量测定项下的方法，取预试液1μl，注入气相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的15-20%，再取供试品溶液1μl注入气相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的两倍，在按β-榄香烯计算的相对保留时间约0.6处的峰为δ-榄香烯峰，约1.2处的峰为γ-榄香烯峰，量取各杂质峰面积之总和，不得大于总峰面积的8%。