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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A297876-5g | 氯吡格雷硫酸氢盐 | ≥98% | 5g | 99.00 | 99.00 |
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| A297876-25g | 氯吡格雷硫酸氢盐 | ≥98% | 25g | 499.00 | 499.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 分子结构与化学式：
- 氯吡格雷硫酸氢盐的分子式为C16H18ClNO6S2。
- 它是由氯吡格雷（Clopidogrel）与硫酸氢（Hydrogen sulfate）形成的盐类化合物。
2. 物理性质：
- 外观：氯吡格雷硫酸氢盐通常呈现为白色结晶性粉末。
- 熔点：该化合物的熔点为184℃。
- 沸点：在标准大气压（760mmHg）下，其沸点为447.3℃。
- 闪点：闪点为224.3℃，表示在该温度下化合物开始释放出足够的蒸气以支持短暂的燃烧。
- 蒸汽压：在25℃时，蒸汽压极低，为8.71E-09mmHg，表明该化合物在常温下几乎不挥发。
3. 化学性质：
- 疏水参数计算参考值（XlogP）：无具体数值，但通常用于评估化合物的亲水性或疏水性。
- 氢键供体数量：2，表示该分子中有两个可以形成氢键的氢原子。
- 氢键受体数量：8，表明该分子中有八个可以接受氢键的位点。
- 可旋转化学键数量：4，影响分子的空间构象和灵活性。
- 互变异构体数量：0，表示该分子不存在互变异构现象。
- 拓扑分子极性表面积：141，与分子的极性和溶解性有关。
- 重原子数量：26，包括所有非氢原子。
- 表面电荷：0，表明该分子在中性状态下不带电荷。
- 复杂度：463，可能与分子的稳定性和反应活性有关。
- 同位素原子数量：0，表示该分子中不含放射性同位素。
- 确定/不确定原子立构中心数量：均为0，说明该分子没有特定的空间构型要求。
- 共价键单元数量：2，指分子中共价键的总数。
4. 稳定性与安全性：
- 氯吡格雷硫酸氢盐在常规条件下稳定，但应避免与强氧化剂、强酸、强碱等物质接触，以防止发生化学反应。
- 在使用过程中应注意个人防护，避免吸入、食入或皮肤接触，以免对身体造成
1. GHS分类：
- 急性毒性：类别4
- 皮肤腐蚀/刺激：类别2
- 严重眼睛损伤/刺激：类别2A
- 呼吸或皮肤过敏：类别1B
- 生殖细胞突变性：类别2
- 致癌性：类别2
- 生殖毒性：类别2
- 特异性靶器官系统毒性（单次暴露）：类别3
- 特异性靶器官系统毒性（反复暴露）：类别2
- 危害水生环境：类别2
2. 安全术语：
- S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
- S37：戴适当手套。
- S36：穿戴适当的防护服。
3. 风险术语：
- R22：吞咽有害。
- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
4. 急救措施：
- 皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
- 眼睛接触：用水彻底冲洗至少15分钟，如有必要寻求医疗帮助。
- 吸入：将患者移到新鲜空气处，如呼吸困难，给予氧气，寻求医疗帮助。
- 食入：不要催吐，如果意识清醒，用水漱口，饮用2-4满杯水，寻求医疗帮助。
5. 消防措施：
- 灭火介质：使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。
- 特殊防护设备：穿戴自给式呼吸器和全身防护服。
- 火灾和爆炸危险：在高温下可能分解，产生有毒烟雾。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：穿戴适当的防护装备。
- 环境保护措施：防止产品进入下水道、地面水或土壤。
- 清理方法：用惰性吸附材料吸收，然后放入适当的处理容器中。
7. 废弃处置：
- 根据国家和地方法规进行废弃处理。
8. 安全数据表(SDS)：
- SDS提供了关于化学品的详细信息，包括其物理和化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、处置和储存方法等。对于氯吡格雷硫酸氢盐，SDS将包含上述所有相关信息，以帮助用户正确理解和处理该物质。
1. 性状：本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解；在丙酮或氯仿中极微溶解；在醋酸乙酯中几乎不溶；在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。
2. 比旋度：取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定，比旋度为+52°～+56°（中国药典2000年版二部附录Ⅵ E）。
3. 鉴别：
- 取本品30mg，加水1ml溶解，取溶液1～2滴，置有硫酸甲醛溶液(取37％～40％甲醛溶液1滴加到硫酸1ml中，摇匀)1ml的试管中，表面即显紫红色。
- 取本品适量，加盐酸溶液(0.9→1000)制成每1ml中含0.5mg的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录Ⅵ A)测定，在270nm与278nm的波长处有最大吸收，在259nm与275nm的波长处有最小吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(中国药典2000年版二部附录Ⅵ C)。
4. 检查：
- 酸度：取本品0.2g，缓缓加水30ml并不断振摇使溶解，依法测定(中国药典2000年版二部附录Ⅵ H)，pH值应为1.5～2.5。
- 有关物质：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，加流动相稀释制成每1ml中含20μg的溶液，作为对照溶液。精密量取对照溶液20μl，照含量测定项下的方法，注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分峰的峰高约为记录仪满量程的20％～25％，记录色谱图；再精密量取供试品溶液20μl 注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于对照溶液主成分的峰面积。
- 丙酮：精密称取丙酮适量，加盐酸溶液(0.9→1000)稀释制成每1ml中含100μg的溶液，作为对照品溶液；取本品适量，精密称定，加上述盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液。取上述两种溶液，照有机溶剂残留量测定法(中国药典2000年版二部附录Ⅷ P 第二法)测定，供试品溶液如有丙酮峰，其峰面积不得大于对照品溶液主峰的面积(0.2％)。
- 干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％(中国药典2000年版二部附录Ⅷ L)。
- 炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。
- 重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二十。
5. 含量测定：照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-三乙胺(680:320:2)[用磷酸溶液(1→5)调节pH值至3.8]为流动相，检测波长为270nm；理论板数按硫酸氢氯吡格雷峰计算应不低于5000。硫酸氢氯吡格雷峰与内标物质峰及其相邻杂质峰的分离度应符合要求。
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