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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
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X11623-x | N-乙酰-4-(2-氨乙基)-苯磺酰胺 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 基本结构特性:N-乙酰-4-(2-氨乙基)-苯磺酰胺是一种有机化合物,其分子式为C11H16N2O3S。该化合物包含一个苯环、一个磺酰胺基团(-SO2NH2)、一个乙酰基(-COCH3)以及一个带有氨基的乙基链(-CH2CH2NH2)。这种结构赋予了它独特的化学和物理性质。
2. 溶解性:由于其分子中含有极性基团如磺酰胺和氨基,N-乙酰-4-(2-氨乙基)-苯磺酰胺在水中可能具有一定的溶解性。然而,具体的溶解度取决于实验条件,如温度和pH值。在有机溶剂中,如甲醇、乙醇或二甲基亚砜(DMSO)中,该化合物通常表现出更好的溶解性。
3. 稳定性:该化合物在常温下相对稳定,但在强酸或强碱条件下可能会发生分解。高温或光照也可能影响其稳定性,导致颜色变化或降解产物的生成。
4. 化学反应性:N-乙酰-4-(2-氨乙基)-苯磺酰胺的磺酰胺基团是一个良好的离去基团,可以参与亲核取代反应。此外,氨基和乙酰基也可能参与加成反应或与特定试剂形成共价键。这些反应性使得该化合物在合成化学中具有潜在的应用价值。
5. 光谱特性:在红外光谱(IR)中,该化合物可能显示出磺酰胺基团的特征吸收峰(如N-H伸缩振动和S=O伸缩振动)。在核磁共振(NMR)谱中,不同环境下的氢原子会显示出不同的化学位移,有助于确认其结构。质谱(MS)分析可以提供关于其分子量的确切信息。
6. 生物活性:虽然N-乙酰-4-(2-氨乙基)-苯磺酰胺的具体生物活性尚未明确报道,但类似的磺酰胺化合物在药物化学中常作为酶抑制剂或受体拮抗剂。因此,该化合物可能具有潜在的生物活性,值得进一步研究。
7. 毒性和安全性:关于N-乙酰-4-(2-氨乙基)-苯磺酰胺的毒性和安全性数据有限。在处理此类化合物时,建议采取适当的安全措施,如佩戴防护眼镜、手套和实验服,并在通风良好的环境中
GHS分类
- GHS 02 急性经口毒性: 类别 3(可能有害)
- GHS 08 皮肤腐蚀性: 无
- GHS 09 严重眼损伤/眼睛刺激性: 无
安全术语
- S24/25: 避免与皮肤和眼睛接触。
- S36/37: 穿戴适当的防护服和手套。
- S45: 发生事故后或感到不适时立即就医(可能带有医用品)。
风险术语
- R22: 吞咽有害。
- R36/37: 对眼睛和呼吸道有刺激性。
- R43: 皮肤接触可能引起过敏反应。
急救措施
- 吸入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。
- 皮肤接触: 脱去被污染的衣物,用大量清水彻底冲洗至少15分钟。
- 眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如佩戴隐形眼镜,可取出后再冲洗。
- 食入: 饮足量温水,催吐。不要给意识不清者喂任何东西。如有必要,寻求医疗建议。
消防措施
- 灭火介质: 用水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火。
- 火灾危害: 不可燃物质,但高温下会分解产生有毒气体。
- 特殊危害: 燃烧产物可能包含氮氧化物、硫氧化物等有毒烟雾。
泄漏应急处理
- 个人防护: 穿戴适当的个人防护装备(PPE),如化学防护服、防护眼镜和耐化学品手套。
- 环境防护: 避免排放到环境中,尤其是水体、土壤和排水系统。
- 清洁方法: 使用适当的吸附剂(如活性炭)或非易燃吸收剂收集并转移至安全容器中。小心不要散播到空气中形成气溶胶。
废弃处置
- 废弃方法: 根据当地法规处置。联系当地废物处理公司以获取指导。
- 包装注意: 确保在废弃物容器上标明“有害废物”,并按照相关规定进行处理。
安全数据表(SDS)
1. 概述: 包括化学物质的基本信息,如分子式、相对分子质量、CAS号等。
2. 成分/组成信息: 列出所有组分及其百分比。
3. 危险性概述: 简要描述主要的GHS分类和相应的风险。
4. 急救措施: 提供详细的急救步骤。
5. 消防措施: 提供有关灭火的详细指导。
6. 泄漏应急处理: 提供详细的泄漏处理方法。
7. 操作处置与储存: 提供关于如何安全操作、储存和处置的信息。
8. 接触控制和个人防护: 说明必要的工程控制和个人防护设备。
9. 理化性质: 包括外观、气味、熔点、沸点、密度、溶解度等。
10. 稳定性和反应活性: 描述化学稳定性、避免的条件、不相容的物质等。
11. 毒理学信息: 提供急性和慢性健康影响的数据。
12. 生态学信息: 提供对环境影响的相关信息。
13. 废弃处置: 提供废弃处置的建议和方法。
14. 运输信息: 提供关于运输的法规信息。
15. 法规信息: 列出适用的法律和法规。
16. 其他信息: 包括其他认为重要的信息。
一、性状
1. 外观:本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。
2. 比旋度:取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+58°至+67°。
3. 引湿性:本品的水溶液能吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀。
二、鉴别
1. 化学鉴别:
- 取本品与氢氧化钠试液共热时,即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
- 取本品与硫酸铜试液反应,即显深紫色。
- 取本品与亚硝酸钠试液和碱性β-萘酚偶合,即生成红色沉淀。
- 红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集70图)一致。
2. 色谱鉴别:高效液相色谱法测定,本品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。
三、检查
1. 酸度:取本品0.1g,加水10mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。
2. 溶液的澄清度与颜色:取本品0.5g,加水10mL溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
3. 有关物质:通过高效液相色谱法检查,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个未知杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
4. 干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得超过0.5%(通则0831)。
5. 炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
6. 重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
7. 砷盐:取本品2.0g,加水23mL溶解后,加盐酸5mL,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.00015%)。
四、含量测定
高效液相色谱法:照高效液相色谱法(通则0512)测定,按干燥品计算,含C10H14N2O3S不得少于98.5%。
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