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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
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X11750-x | (R)-3-氨基-3-苯基丙酸 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 分子式与结构:
- (R)-3-氨基-3-苯基丙酸的分子式为C9H11NO2,相对分子质量为163.19 g/mol。
- 该化合物具有一个手性中心,因此存在对映异构体,其中(R)表示该化合物是右旋的对映体。
2. 物理性质:
- 外观:通常为白色或类白色粉末。
- 密度:约1.21 g/cm³(但请注意,不同来源的数据可能略有差异)。
- 熔点:约210-215°C(分解),这表明该化合物在高温下会分解。
- 溶解性:易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚和氯仿。
3. 化学性质:
- 碱性:由于分子中含有氨基(-NH2),(R)-3-氨基-3-苯基丙酸具有一定的碱性,能够接受质子(H+)形成带正电荷的铵离子(-NH3+)。
- 羧酸性质:分子中的羧基(-COOH)使该化合物具有酸性,能够电离出氢离子(H+),表现出典型的羧酸性质,如与碱反应生成盐等。
- 成盐反应:(R)-3-氨基-3-苯基丙酸可以与盐酸、硫酸等无机酸以及醋酸等有机酸反应,生成相应的盐。这些盐通常具有更好的水溶性和稳定性。
- 酯化反应:虽然直接信息未提及,但作为羧酸,(R)-3-氨基-3-苯基丙酸理论上可以与醇发生酯化反应,生成酯类化合物。
- 酰胺化反应:同样,作为羧酸,它也可以与胺类化合物发生酰胺化反应,生成酰胺类化合物。
- 与甲醛的反应:在特定条件下,如与甲醛混合加热时,可能会发生缩合反应,生成相应的羟甲基衍生物。
4. 稳定性:
- (R)-3-氨基-3-苯基丙酸在常温常压下稳定,但需避免与强氧化剂、酸酐、酰基氯接触,且储存时应密封于阴凉干燥处。
5. 制备方法:
- 该化合物可以通过多种方法制备,包括化学合成法(如以苯甲醛为原料,经羰基保护、氰化、水解、拆分等步骤制得)和生物合成法(如利用转氨酶催化前手性酮酸的不对称合
一、GHS分类(全球化学品统一分类与标签制度)
1. 健康危害
- 类别2:急性有毒物质(经口服,类别2)。
- 皮肤腐蚀/刺激:无特定类别。
- 严重眼损伤/眼睛刺激性:无特定类别。
- 呼吸或皮肤过敏:无特定类别。
- 生殖细胞致突变性:无特定类别。
- 致癌性:无特定类别。
- 特异性目标器官毒性:无特定类别。
2. **物理危害
- 爆炸物:无特定类别。
- 氧化性固体/液体:无特定类别。
- 自反应物质和混合物:无特定类别。
- 自燃物质:无特定类别。
- 遇水放出易燃气体的物质:无特定类别。
- 金属腐蚀物:无特定类别。
3. 环境危害
- 急性水生毒性:无特定类别。
- 皮肤腐蚀/刺激:无特定类别。
- 严重眼损伤/眼睛刺激性:无特定类别。
- 慢性水生毒性:无特定类别。
二、安全术语
1. S26:不慎与眼睛接触后,立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
2. S36/37:穿戴适当的防护服和手套。
3. S45:如发生事故或感觉不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
三、风险术语
1. R20/22:吸入和皮肤接触有害。
2. R36/38:对眼睛和皮肤有刺激。
四、急救措施
1. 吸入:若吸入,迅速脱离现场至新鲜空气中,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。
2. 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗皮肤至少15分钟,并就医。
3. 眼睛接触:提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并就医。
4. 食入:通过动物实验或相关资料显示,该物质可能具有一定毒性作用,应避免摄入。
五、消防措施
1. 灭火剂选择:使用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土等灭火剂。
2. 灭火注意事项:消防人员必须佩戴空气呼吸器,穿全身防火防毒服,尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。禁止用水和泡沫灭火。
六、泄漏应急处理
1. 个人防护:建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防酸碱工作服,并戴上橡胶手套。
2. 隔离泄漏区域:划出警戒线,禁止无关人员进入。
3. 清理泄漏物:小心扫起,逐步包装于干燥的不燃材料中,置于专用袋子中,运至废物处理场所。
七、废弃处置
1. 废弃物性质:根据相关法规和标准进行分类处置。
2. 废弃处置方法:建议在专业人员指导下进行处置,确保安全环保。
八、安全数据表(Safety Data Sheet, SDS)
1. 概述:提供有关(R)-3-氨基-3-苯基丙酸的全面安全信息,包括化学性质、危险性、防护措施、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、废弃处置等。
2. 获取途径:通常由化学品供应商或制造商提供详细的SDS,也可通过专业数据库查询。
1. 外观 (Appearance)
- 性状: 通常是白色或类白色的结晶粉末。
- 颜色: 应无明显色斑或其他杂质引起的颜色变化。
2. 纯度 (Purity)
- 含量: 一般要求在98%以上,具体数值可能因不同应用需求而有所不同。
- 杂质: 总杂质含量应控制在限定范围内,常见杂质如溶剂残留、重金属离子等需符合药典规定。
3. 光学纯度 (Optical Purity)
- 比旋光度 (Specific Rotation): 应明确指定在一定条件下(如温度、浓度、溶剂)的比旋光度范围。例如,[α]\(_D^20\) 值应在特定范围内。
- 对映体过量 (Enantiomeric Excess, ee): 通常要求高光学纯度,如 99% ee 或更高。
4. 物理常数 (Physical Constants)
- 熔点 (Melting Point): 应明确指定一个较窄的熔点范围,通常在100°C到200°C之间。
- 沸点 (Boiling Point): 如果适用,应明确沸点范围。
5. 水分 (Water Content)
- 水分含量应控制在限定范围内,通常不超过0.5%或1%。
6. 溶剂残留 (Solvent Residuals)
- 生产过程中使用的各种有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等,其残留量应符合相关标准。
7. 重金属 (Heavy Metals)
- 重金属总量应低于一定限值,如10 ppm或20 ppm。
8. 微生物限度 (Microbial Limits)
- 应符合药品生产质量管理规范(GMP)的要求,通常要求无菌或微生物数量在限定范围内。
9. 包装和储存 (Packaging and Storage)
- 包装材料: 应使用适当的包装材料,如铝箔袋或玻璃瓶,以防止污染和吸潮。
- 储存条件: 建议在干燥、避光、低温(如2-8°C)环境中保存,避免与强氧化剂共同存放。
10. 稳定性 (Stability)
- 有效期: 产品应有明确的有效期,并标明在规定的储存条件下的稳定性数据。
- 加速稳定性试验: 提供加速条件下的稳定性数据,以评估长期稳定性。
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