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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

一、基本结构与官能团

1. 芳香环:

- 该分子中包含三个芳香环,分别连接在吡唑环的不同位置上。这些芳香环可以参与多种电子共振和π-π相互作用,影响分子的电子分布。

- 芳香环的存在使得该分子具有较高的热稳定性和化学稳定性。

2. 吡唑环:

- 吡唑是一个五元杂环,含有两个氮原子。这个结构使其具有一定的碱性和亲核性。

- 吡唑环上的双键可以参与加成反应,如亲核加成或自由基加成。

3. 二乙氨基(-NEt₂):

- 二乙氨基是给电子基团,能够增加所在芳香环的电子密度,从而影响其化学反应性。

- 由于氮原子上有孤对电子,二乙氨基也可以作为亲核试剂参与反应。

4. 乙烯基(-CH=CH-):

- 乙烯基桥连接了两个芳香环,形成了一个大的共轭体系,这影响了分子的电子分布和光谱性质。

- 乙烯基可以进行加成反应,如卤化、羟基化等。

5. 苯基(-C₆H₅):

- 苯基作为一个常见的芳香基团,也参与分子的共振和共轭效应。

- 苯基的存在增加了分子的疏水性,并可能影响其在溶液中的行为。

二、溶解性

由于分子中含有多个芳香环和疏水基团(如二乙氨基),该化合物在水中的溶解度较低,但在有机溶剂(如甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等)中具有良好的溶解性。

三、酸碱性

1. 碱性:

- 吡唑环上的氮原子具有一定的碱性,可以接受质子形成相应的共轭酸。

- 二乙氨基中的氮原子也具有碱性,但由于其位于芳香环上,碱性可能会有所降低。

2. 酸性:

- 该分子中没有明显的酸性基团,因此酸性较弱或不显著。

四、光化学性质

由于分子内存在多个芳香环和共轭体系,该化合物可能对光敏感,容易发生光化学反应,如光致变色或光降解。

五、电化学性质

芳香环和共轭体系的存在使得该化合物可能具有特定的氧化还原性质,能够在电化学分析中表现出特定的行为。

六、光谱性质

1. 紫外-可见光谱(UV-Vis):

- 由于多个芳香环和共轭体系的存在,该化合物在紫外-可见区域有特征吸收峰。

2. 红外光谱(IR):

- IR光谱可以用于识别分子中的官能团,如芳香环(C=C伸缩振动)、胺基(N-H伸缩振动)等。

3. 核磁共振(NMR):

- ¹H NMR和¹³C NMR谱图可以提供关于分子结构和官能团环境的详细信息。

- 由于分子的复杂性,NMR谱图可能较为复杂,需要仔细解析。

4. 质谱(MS):

- 质谱分析可以确定分子的分子量和碎片模式,有助于确认其结构。

七、化学反应性

1. 亲电取代反应:

- 芳香环上的氢原子可以被亲电试剂(如卤素、硝基等)取代,生成相应的取代产物。

2. 亲核加成反应:

- 吡唑环上的双键可以与亲核试剂(如醇、胺等)发生加成反应。

3. 氧化还原反应:

- 芳香环和共轭体系可能参与氧化还原反应,导致颜色变化或化学结构的变化。

4. 配位化学:

- 由于吡唑环上的氮原子具有一定的配位能力,该化合物可能与金属离子形成配合物。

八、生物活性

这类化合物可能具有特定的生物活性,例如作为荧光染料、光敏剂或在材料科学中的应用。具体的生物活性取决于其详细的结构和功能基团的

1. GHS分类(全球化学品统一分类与标签制度)

健康危害类别: 目前没有明确的GHS健康危害类别信息。

物理危害类别: 根据物质的物理性质,可能属于以下类别之一:无特定物理危害(若物质不具有易燃性、爆炸性、氧化性等)。

环境危害类别: 目前没有明确的GHS环境危害类别信息。

2. 安全术语

- 个人防护装备(PPE): 在处理此化合物时,建议佩戴适当的个人防护装备,如防护眼镜、防护手套和实验服,以防止皮肤接触和眼睛飞溅。

- 工程控制: 应在通风良好的环境中操作此化合物,以减少吸入风险。

3. 风险术语

- R36/38: 对眼睛和皮肤有刺激作用。

4. 急救措施

- 皮肤接触: 脱去污染的衣物,用大量流动清水冲洗至少15分钟。

- 眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并尽快就医。

- 吸入: 迅速离开现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。

- 食入: 用水漱口,禁止催吐,并尽快就医。

5. 消防措施

- 灭火方法: 使用适合周围火源的灭火剂,如干粉、二氧化碳或泡沫灭火剂。避免使用水灭火,除非明确指示。

- 特殊危险: 如果物质易燃,应避免火源和热源。具体灭火方法应根据当地法规和消防部门的指导进行。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护: 穿戴适当的个人防护装备。

- 环境保护: 避免泄漏物进入水体、下水道或地面水系统。

- 清洁方法: 用干净的铲子收集泄漏物,并将其置于合适的废物处置容器中。清理过程中产生的所有废物也应妥善处理。

7. 废弃处置

- 废弃方法: 根据当地法规和环保要求,将废弃物交由合格的废物处理机构进行处理。不得随意倾倒或焚烧。

8. 安全数据表(SDS)

- 概述: SDS应包含上述所有安全信息,以及物质的理化性质、稳定性和反应性、毒理学资料、生态学资料、处置和运输信息等。

- 获取途径: 通常,SDS由化学品供应商或制造商提供,并随产品一起分发。也可以在相关网站或数据库中查询到。

1. 化学纯度

- 定义:样品中目标化合物的百分比含量。

- 检测方法:高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)。

- 标准:通常要求≥98%或更高。

2. 水分含量

- 定义:样品中水的质量分数。

- 检测方法:卡尔费休滴定法、热重分析(TGA)。

- 标准:一般要求≤0.5%。

3. 残留溶剂

- 定义:生产过程中使用并在最终产品中残留的溶剂。

- 检测方法:气相色谱(GC)。

- 标准:不同溶剂有不同限量要求,如甲醇、乙醇、丙酮等,通常要求在ppm级别。

4. 重金属含量

- 定义:样品中重金属离子(如铅、汞、镉等)的含量。

- 检测方法:原子吸收光谱(AAS)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)。

- 标准:通常要求铅(Pb)≤10 ppm,汞(Hg)≤1 ppm,镉(Cd)≤1 ppm。

5. 灰分

- 定义:样品经高温灼烧后剩余的不挥发性无机物质。

- 检测方法:重量法(高温灼烧后称重)。

- 标准:通常要求≤0.1%。

6. 比旋光度

- 定义:样品溶液的旋光性,用于判断手性化合物的光学纯度。

- 检测方法:旋光仪。

- 标准:特定化合物有特定的比旋光度范围。

7. 粒度分布

- 定义:固体颗粒的尺寸分布情况。

- 检测方法:激光粒度分析仪。

- 标准:根据应用需求确定合适的粒径范围。

8. 外观和物理性状

- 定义:样品的颜色、形态、气味等物理性质。

- 检测方法:目视检查、显微镜观察。

- 标准:符合产品规格描述,如白色至类白色结晶粉末。

9. 稳定性测试

- 定义:样品在不同条件下的稳定性,包括热稳定性、光稳定性和长期稳定性。

- 检测方法:加速稳定性试验(如放置在40°C/75%RH条件下),长期稳定性试验(常温储存条件下定期检测)。

- 标准:在规定条件下无明显降解或性能变化。

10. 微生物限度

- 定义:样品中细菌、霉菌、酵母菌等微生物的污染程度。

- 检测方法:微生物培养法。

- 标准:根据药品或化学品的用途,通常要求细菌总数≤1000 CFU/g,霉菌和酵母菌总数≤100 CFU/g。

11. 杂质和副产物

- 定义:除目标化合物外的其他有机和无机杂质。

- 检测方法:高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、质谱(MS)。

- 标准:单个杂质通常要求≤0.1%-1%,总杂质≤0.5%-1.5%。

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