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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X13685-x | 3R-3-氨基-1-CBZ-吡咯烷 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、分子结构和基本信息
1. 化学式：C12H16N2O2
2. 分子量：约220.27 g/mol
3. 密度：约1.186 g/cm³（预测值）
4. 沸点：约351.7°C（预测值）
5. 闪点：约166.5°C
6. 蒸汽压：4.04E-05 mmHg（25°C）
7. 折射率：约1.5485
8. 酸度系数：约9.52（预测值）
二、物理性质
1. 外观：通常为白色固体或棕色粉末，具体颜色可能因纯度和处理方式不同而有所变化。
2. 溶解性：在常见有机溶剂中溶解度较好，如二甲基亚砜、乙醇等。这种良好的溶解性使其在有机合成中具有广泛的应用前景。
3. 敏感性：对空气敏感，因此在储存和操作过程中需要特别注意避免与空气长时间接触。
三、化学反应性
1. 官能团反应性：
- 含有氨基（-NH2）和苄氧羰基（-COOCH2Ph），这些官能团使得该化合物具有较高的化学反应性。
- 氨基可以参与多种亲核取代反应，如与酰氯、醛、酮等反应生成相应的酰胺、胺醇或胺等衍生物。
- 苄氧羰基在一定条件下可以发生水解反应，生成相应的羧酸和苯甲醇。
2. 稳定性：在常温常压下，该化合物相对稳定，但在高温或强酸强碱条件下可能会发生分解反应。因此，在储存和运输过程中需要保持适宜的温度和pH条件。
3. 手性：由于含有一个手性碳原子，该化合物存在光学异构体。不同光学异构体之间可能具有不同的化学性质和生物
一、全球协调制度（GHS）分类
1. 危害类别：根据现有资料，(R)-3-N-Cbz-氨基吡咯烷被归类为Xi类物质，表明其可能对人体健康具有长期或短期的有害影响。
2. 标签要素：由于其刺激性，可能需要贴上“造成皮肤刺激”或“造成严重眼睛刺激”的警告标签。
二、安全术语
1. S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
2. S36：穿戴适当的防护服。
三、风险术语
1. R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。这表示该化合物可能对眼睛、呼吸道和皮肤产生刺激作用。
四、急救措施
1. 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处，如呼吸困难，给氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
2. 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
3. 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
4. 食入：饮足量温水，催吐并就医。
五、消防措施
1. 灭火方法：使用适合周围火源的灭火剂，如干粉、二氧化碳或泡沫灭火剂。避免使用水灭火，因为某些化学品可能与水发生反应。
2. 特殊危险性：在高温下，该物质可能会分解释放出有毒气体，因此应避免火源和热源。
六、泄漏应急处理
1. 个人防护：佩戴适当的个人防护装备，如自给式呼吸器、化学防护服和护目镜。
2. 环境通风：保持泄漏区域通风良好。
3. 清理方法：小心扫起，转移至安全场所。如果泄漏量较大或无法控制，请联系专业的废物处理公司进行处理。
七、废弃处置
1. 废弃方法：根据当地法规和环保要求，将废弃的化学品交给合格的废物处理机构进行处理。
2. 注意事项：不要将废弃的化学品直接倒入下水道或环境中，以免造成污染。
八、安全数据表（SDS）
1. 概述：SDS提供了关于(R)-3-N-Cbz-氨基吡咯烷的详细信息，包括其化学性质、危害评估、预防措施、事故响应和安全储存等方面的内容。
2. 重要性：在使用和储存该化学品时，务必参考SDS中的信息，以确保人员安全和环境保护。
1. 纯度
- 定义: 化合物的纯度是指其在样品中的含量百分比。
- 检测方法: 高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、质谱（MS）等。
- 标准: 通常要求≥98%或更高，具体取决于应用需求。
2. 手性纯度
- 定义: 手性纯度指化合物中特定对映异构体的比例。
- 检测方法: 手性HPLC、气相色谱（GC）、超临界流体色谱（SFC）等。
- 标准: 对于单一对映异构体，如3R-3-氨基-1-CBZ-吡咯烷，要求对映体过量值（ee值）≥98%。
3. 水分含量
- 定义: 样品中水的重量百分比。
- 检测方法: 卡尔费休滴定法、热重分析（TGA）等。
- 标准: 一般要求≤0.5%。
4. 残留溶剂
- 定义: 生产过程中使用的溶剂在最终产品中的残留量。
- 检测方法: 气相色谱（GC）。
- 标准: 根据国际协调会议（ICH）的指导原则，各类溶剂的残留限量有明确规定，例如甲醇、乙醇、丙酮等。
5. 重金属含量
- 定义: 样品中铅、汞、砷等有害金属元素的总量。
- 检测方法: 原子吸收光谱（AAS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等。
- 标准: 通常要求铅≤10 ppm，其他重金属含量也有相应限制。
6. 物理性质
- 熔点: 通过差示扫描量热法（DSC）或毛细管法测定。
- 比旋光度: 通过旋光仪测定。
- 密度和折光率: 通过密度计和折光仪分别测定。
7. 微生物限度
- 定义: 样品中微生物的数量。
- 检测方法: 微生物培养法。
- 标准: 细菌、霉菌、酵母菌等微生物的数量应符合药典规定，通常为每克样品中微生物数量不超过10^3 CFU。
8. 外观与性状
- 定义: 样品的颜色、气味、物理形态等。
- 检查方法: 目视检查、嗅觉检查。
- 标准: 样品应为白色或类白色固体，无异味，无明显杂质。
9. 包装和标签
- 定义: 产品的包装材料和标签信息。
- 标准: 包装材料应符合药品包装要求，标签上应注明产品名称、批号、生产日期、有效期、储存条件等信息。
10. 稳定性
- 定义: 样品在一定储存条件下的稳定性。
- 检测方法: 加速稳定性试验、长期稳定性试验。
- 标准: 根据具体应用，样品在一定温度、湿度下的稳定性应符合要求，通常要求在有效期内各项指标无明显变化。
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