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甲基-2-脱氧-L-赤式戊呋喃糖

甲基-2-脱氧-L-赤式戊呋喃糖 29780-54-9 C5H10O4 134.13 文档:
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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

一、物理性质

1. 分子量:约为148.16 g/mol。

2. 密度:约为1.5±0.1 g/cm³。

3. 沸点:在760 mmHg压力下,沸点为363.0±42.0°C。

4. 熔点:在69-72°C之间。

5. 闪点:173.3±27.9°C。

6. 折射率:约为1.551。

7. 蒸汽压:在25°C下,蒸汽压为0.0±1.8 mmHg。

8. 溶解性:溶于水。

二、化学性质

1. 分子结构

- 分子式:C6H12O4。

- InChI编码:1S/C6H12O4/c1-9-6-2-4(8)5(3-7)10-6/h4-8H,2-3H2,1H3/t4-,5+,6-/m1/s1。

2. 化学反应性

- 稳定性:在常温常压下稳定。

- 反应性:避免与强氧化剂、酸酐、酸、卤素等接触。

- 水解反应:在酸性或碱性条件下容易发生水解反应,生成相应的醇和酸。

- 氧化反应:可以被氧化剂氧化,生成醛或酮。

3. 安全信息

- 危险标识:不明确,但通常需避免与皮肤和眼睛接触。

- 海关编码:2932190090。

4. 上下游产品

- 上游产品:可能包括甲醇和2-脱氧核糖等。

- 下游产品:可进一步转化为其他有机化合物,如2-脱氧-L-核糖苯胺盐等。

5. 计算化学数据

- 疏水性参数:LogP值为-1.41(也有资料提到LogP值为-0.77)。

- 极性表面积:69.92000

GHS分类

根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),甲基-2-脱氧-L-赤式戊呋喃糖可能被归类为以下类别之一,具体取决于其性质和用途:

- 急性毒性:如果该物质在一定剂量下对实验动物或人类具有急性毒性作用,则可能被归为急性毒性类别。

- 皮肤腐蚀/刺激:如果该物质能够腐蚀或严重刺激皮肤,则可能被归为皮肤腐蚀/刺激类别。

- 严重眼损伤/眼刺激:如果该物质能够造成眼睛严重损伤或刺激,则可能被归为严重眼损伤/眼刺激类别。

- 呼吸系统危害:如果该物质能够对呼吸系统造成危害,如引起呼吸道炎症或呼吸困难,则可能被归为呼吸系统危害类别。

安全术语

- S24/25:表明该物质在接触皮肤后可能引起过敏反应,并可能对呼吸道造成强烈刺激。

- S36/37:建议穿戴适当的防护服和手套,以减少皮肤接触和吸入的风险。

- S45:如果出现意外事故或感到不适,特别是出现过敏症状时,应立即就医。

风险术语

- R20/22:吸入或皮肤接触可能有害。

- R36:长期接触可能导致皮肤过敏反应。

- R42:长期接触可能对呼吸道造成轻微刺激。

急救措施

1. 皮肤接触:立即脱去污染的衣物,用大量流动清水冲洗至少15分钟。如有不适感,就医。

2. 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如有不适感,就医。

3. 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

4. 食入:用水漱口,禁止催吐。就医。

消防措施

- 该物质不易燃,但可能助燃。

- 灭火剂可使用水、干粉、二氧化碳、砂土等。

- 消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。

泄漏应急处理

- 隔离泄漏污染区,限制出入。

- 消除所有点火源。

- 戴上防护眼镜,穿上防护服,戴上防护手套。

- 小量泄漏时,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中;或用沙土覆盖,然后转移到安全场所。

- 大量泄漏时,收集回收或运至废物处理场所处置。

废弃处置

- 建议将废弃的甲基-2-脱氧-L-赤式戊呋喃糖交由专业处理机构进行处置,以避免对环境造成污染。

- 废弃物性质可能包括不稳定性和危险性,因此需要特别注意处理方式。

安全数据表(MSDS)

甲基-2-脱氧-L-赤式戊呋喃糖的安全数据表(MSDS)是一份详细的技术文件,包含了上述所有安全信息以及更多细节。MSDS通常包括以下部分:

- 化学品及企业标识:包括化学品名称、CAS号、分子式、分子量等基本信息。

- 危险性概述:简要描述化学品的危险特性。

- 成分/组成信息:列出化学品的所有成分及其浓度。

- 急救措施:详细说明如何处理皮肤接触、眼睛接触、吸入和食入等紧急情况。

- 消防措施:提供关于如何灭火和处理火灾的信息。

- 泄漏应急处理:指导如何处理化学品泄漏事故。

- 操作处置与储存:提供关于如何安全操作和储存化学品的建议。

- 接触控制和个体防护:建议使用的个人防护装备类型。

- 理化性质:包括外观、气味、熔点、沸点、密度等物理化学性质。

- 稳定性和反应性:描述化学品的稳定性和可能的反应性。

- 毒理学信息:提供关于化学品毒性的信息。

- 生态学信息:描述化学品对环境的潜在影响。

- 废弃处置:提供关于如何处理废弃化学品的建议。

- 运输信息:包括UN编号、危险货物编号等运输相关信息。

- 法规信息:列出适用的法规和标准。

- 其他信息:包括参考文献、填表时间、填表部门和数据审核单位等额外信息。

1. 外观

- 物理状态:通常为无色或淡黄色的透明液体或结晶固体,具体形态可能因纯度和环境条件而异。

- 杂质:应无明显可见的机械杂质或不溶物。

2. 化学纯度

- 含量:主成分含量应在98%以上,高纯度产品甚至可达99.5%以上。

- 杂质控制:包括但不限于水分、无机盐、重金属离子(如铅、汞、砷等)、有机挥发性杂质等。

- 水分:应控制在0.5%以下。

- 重金属:总含量应低于10ppm。

- 有机挥发性物质:应符合相关药典或行业标准。

3. 光学特性

- 旋光度:由于该化合物具有光学活性,其旋光度是一个重要的质量控制指标。通常以比旋光度(Specific Rotation, [α]D)表示,具体值需参考标准样品。

4. 物理性质

- 熔点:如果为结晶态,其熔点应明确且符合文献值。

- 沸点/蒸汽压:对于液态产品,沸点和蒸汽压也是重要参数。

5. 稳定性

- 储存条件:应避光、低温保存,防止氧化和水解。

- 保质期:在规定储存条件下,通常有效期为12个月至24个月,具体视厂家而定。

6. 微生物限度

- 细菌总数:应控制在每克或每毫升100个以下。

- 霉菌和酵母菌:应控制在每克或每毫升10个以下。

- 内毒素:应低于规定的安全限值,通常为每千克产品中不超过0.5 EU(内毒素单位)。

7. 分析方法

- 高效液相色谱(HPLC):用于检测主成分含量和杂质分布。

- 气相色谱(GC):适用于挥发性杂质的分析。

- 质谱(MS):用于结构确认和杂质鉴定。

- 原子吸收光谱(AAS):用于重金属含量测定。

8. 包装与标签

- 包装材料:应使用符合药品或化学品标准的包装材料,如玻璃瓶、铝箔袋等。

- 标签内容:应包括产品名称、批号、生产日期、有效期、储存条件、生产厂家等信息。

*产品名称

CAS号

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