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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X14123-x | 2-脱氧-alpha-L-赤式戊呋喃糖 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 结构特征
- 分子式: C5H10O4
- 分子量: 134.13 g/mol
- 构型: α-L-赤式
- 环状结构: 呋喃糖形式（五元环）
2. 物理性质
- 旋光性: 由于其α-L构型，该化合物具有特定的旋光性。
- 溶解性: 通常易溶于水，难溶于有机溶剂如氯仿、乙醚等。
3. 化学反应性
# 3.1 还原性
作为单糖，它具有一定的还原性，可以与弱氧化剂如班氏试剂（Fehling溶液）和托伦斯试剂反应生成氧化亚铜和金属银的镜面沉淀。
# 3.2 成脎反应
与苯肼或2,4-二硝基苯肼反应形成糖脎（osazone），用于鉴定糖类的结构。
# 3.3 互变异构
在溶液中，它可以与其他互变异构体（如链式结构）形成动态平衡。
# 3.4 脱水反应
在酸性条件下，可能会发生分子内脱水反应，形成糠醛或其衍生物。
# 3.5 酯化反应
羟基可以被酯化，形成相应的糖酯。
# 3.6 缩合反应
可以与其他糖类或含氨基的化合物（如氨基酸）发生缩合反应，形成糖苷键或希夫碱。
4. 生物学性质
- 代谢途径: 作为糖类化合物，它在生物体内可以通过糖酵解途径进行代谢。但由于缺少2位上的氢原子，它不能直接参与某些酶促反应，如那些需要2位羟基的反应。
- 活性物质: 在某些情况下，它可以作为抗生素或其他生物活性分子的前体或组成部分。
5. 稳定性
- 酸碱稳定性: 在强酸或强碱条件下，可能发生分解或结构重排。
- 热稳定性: 高温下可能分解或焦化。
6. 光谱特性
- 红外光谱 (IR): 显示典型的羟基、羰基和呋喃环的特征吸收峰。
- 核磁共振 (NMR): 提供详细的结构信息，包括化学位移、偶合常数等。
- 质谱 (MS): 通过电子电离或化学电离，可以观察到分子离子峰及碎片离子峰，用于结构
1. GHS分类：
- 目前没有关于2-脱氧-alpha-L-赤式戊呋喃糖的具体GHS分类信息。但根据相关化学品的一般特性和用途，可以推测其可能属于以下类别之一：
- 易燃固体：如果该化合物在特定条件下容易燃烧。
- 皮肤腐蚀/刺激：如果与皮肤接触可能导致腐蚀或刺激。
- 严重眼睛损伤/眼睛刺激：如果与眼睛接触可能造成伤害或刺激。
- 呼吸过敏：如果吸入后可能导致呼吸道过敏反应。
- 生殖毒性：如果对生殖系统有潜在危害。
- 特异性靶器官系统毒性（一次接触）：如果单次接触就可能对特定器官系统造成毒性作用。
- 特异性靶器官系统毒性（重复接触）：如果长期或重复接触可能对特定器官系统造成毒性作用。
- 吸入危险：如果吸入后可能对健康有害。
- 其他相关分类：如根据实际使用情况还可能有其他适用的分类。
2. 安全术语：
- S22：不要吸入粉尘。
- S24：避免接触皮肤。
- S26：万一接触眼睛，立即用大量清水冲洗并寻求医疗帮助。
- S36/S37：穿戴适当的防护服和手套。
- S45：如果出现意外，立即就医并出示该产品的安全技术说明书给到现场的医生。
3. 风险术语：
- R20：吸入有害。
- R36：刺激眼睛。
- R43：可能引起过敏反应。
4. 急救措施：
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并及时就医。
- 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并及时就医。
- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并及时就医。
5. 消防措施：
- 灭火剂选择：根据火灾类型选择合适的灭火剂，如水、泡沫、干粉、二氧化碳等。
- 特殊灭火注意事项：如果该化合物易燃或有其他特殊性质，应避免使用可能加剧火势的灭火剂。
- 保护消防人员：消防人员应穿戴适当的防护装备，如自给式呼吸器、防护服等。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏区域：限制进入，并设置警示标志。
- 个人防护：建议应急处理人员穿戴适当的防护服和自给式呼吸器。
- 清理方法：根据泄漏量和泄漏地点选择合适的清理方法，如吸附、收集、中和等。
- 环境监测：清理后应对现场进行环境监测，确保无残留污染。
7. 废弃处置：
- 废弃物性质：根据当地法规确定该化合物的废弃物性质。
- 废弃处置方法：选择适当的废弃处置方法，如焚烧、填埋、化学中和等。
- 废弃注意事项：确保废弃过程中不会造成环境污染或安全隐患。
8. 安全数据表（SDS）：
- SDS提供了关于化学品的详细信息，包括成分、危险性、安全使用指南等。对于2-脱氧-alpha-L-赤式戊呋喃糖，其SDS应包含上述所有相关信息，并可能提供更详细的指导和建议。
1. 化学纯度
- 总含量: 通常要求在98%以上。
- 杂质限量: 包括但不限于溶剂残留、重金属、无机盐等，这些杂质的具体限量应根据用途和相关药典规定来设定。
2. 物理性状
- 外观: 通常是白色或类白色的结晶性粉末。
- 比旋光度: 对于光学活性化合物，比旋光度是一个重要的指标，具体数值需根据标准品测定。
- 熔点: 应明确其熔点范围，例如105-110°C。
3. 鉴别试验
- 红外光谱: 应与标准图谱一致。
- 核磁共振（NMR）谱图: 包括1H NMR和13C NMR，确认分子结构和纯度。
- 质谱: 如电喷雾离子化质谱（ESI-MS），确认分子量。
4. 溶液的澄清度与颜色
- 澄清度: 样品溶解后应澄清无可见颗粒。
- 颜色: 溶液应为无色或浅色。
5. 干燥失重
- 水分含量: 通常应低于0.5%。
- 挥发性物质: 应符合药典规定。
6. 微生物限度
- 细菌总数: 每克样品不得超过1000 CFU。
- 霉菌和酵母菌总数: 每克样品不得超过100 CFU。
- 致病菌: 不得检出。
7. 稳定性
- 储存条件: 应在阴凉干燥处保存，避免高温和直接阳光照射。
- 有效期: 根据加速稳定性试验和长期稳定性试验确定，通常为2-3年。
8. 其他特定检测项目
- 溶剂残留: 如果合成过程中使用了有机溶剂，需要检测溶剂残留量，应符合ICH Q3C指导原则的要求。
- 基因毒性杂质: 如果适用，需检测潜在的基因毒性杂质，并控制在安全范围内。
9. 包装和标签
- 包装材料: 需符合药品包装材料的相关规定。
- 标签信息: 包括产品名称、批号、生产日期、有效期、储存条件、生产厂家等信息。
10. 符合的药典标准
- 通常应符合相关药典的标准，如《欧洲药典》、《美国药典》或《中国药典》。
11. 安全性评估
- 急性毒性: 通过动物实验评估单次大剂量给药的毒性。
- 慢性毒性: 评估长期小剂量给药的毒性。
- 致突变性: 评估是否具有基因突变的潜在风险。
- 致癌性: 评估长期暴露是否会导致癌症。
12. 环境影响评估
- 生产过程中的环境排放: 评估生产过程中是否会对环境造成不良影响。
- 产品的环境降解性: 评估产品在自然环境中的降解速率和途径。
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