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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖
订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
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X14298-x | MUG快速鉴定大肠试剂 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、MUG简介
MUG,即4-甲基伞形酮-β-D-半乳糖苷(4-Methylumbelliferyl β-D-galactoside),是一种荧光底物,常用于快速鉴定大肠杆菌。
二、化学结构
MUG的分子式为C₂₀H₂₄O₁₀,分子量为436.4 g/mol。其结构包含一个甲基伞形酮基团和一个半乳糖基团,通过糖苷键连接。
三、作用机制
MUG本身不发荧光,但其可以在β-半乳糖苷酶(由大肠杆菌产生)的作用下,水解成4-甲基伞形酮(4-Methylumbelliferone, 4-MU)和半乳糖。4-MU是一种强烈的荧光物质,当暴露在紫外光下时会发出蓝绿色荧光。
四、检测步骤
1. 样品准备:将待测样品接种到含有MUG的培养基中。
2. 培养:在适当的温度下孵育一段时间,通常为数小时。
3. 观察:使用紫外灯照射培养基,观察是否有蓝绿色荧光出现。
五、优点
1. 快速:相比传统的生化鉴定方法,MUG法可以在短时间内(通常几个小时)得出结果。
2. 灵敏度高:即使是少量的大肠杆菌也能被检测出来。
3. 操作简便:不需要复杂的设备或技术。
六、应用范围
MUG法广泛应用于食品工业、环境监测和临床诊断等领域,用于快速鉴定大肠杆菌的存在。
七、注意事项
1. 假阳性和假阴性:某些其他微生物也可能产生β-半乳糖苷酶,导致假阳性结果;而某些大肠杆菌突变株可能缺乏该酶,导致假阴性结果。
2. 样品处理:样品的处理和培养条件需要严格控制,以确保准确性。
八、安全与储存
1. 安全性:MUG本身相对安全,但在操作过程中应避免直接接触皮肤和眼睛。
2. 储存:应储存在干燥、避光的环境中,以防止
GHS分类
- 类别:根据提供的信息,MUG快速鉴定大肠试剂未明确指出具体的GHS(全球化学品统一分类和标签制度)类别。然而,它通常用于科学研究和实验室环境,因此可能不适用于GHS标准中的所有类别。
安全术语
- 个人防护装备:实验时需佩戴防护眼镜、口罩、手套,并穿戴防护服,避免与皮肤直接接触。
风险术语
- 吞入有害:如果误吞,可能对身体有害。
- 皮肤接触有害:与皮肤接触可能引起刺激或过敏反应。
- 吸入有害:吸入试剂的粉尘或蒸气可能对呼吸系统有害。
急救措施
- 皮肤接触:立即用大量清水冲洗受影响区域至少15分钟,并寻求医疗建议。
- 眼睛接触:用流动水小心冲洗眼睛几分钟,如佩戴隐形眼镜,应取出并继续冲洗,若刺激持续,立即就医。
- 吸入:迅速转移到新鲜空气中,保持呼吸道通畅,如感觉不适,及时就医。
- 食入:不要催吐,立即漱口并饮用足量水,稀释胃内物质,并寻求医疗帮助。
消防措施
- 灭火方法:使用适合周围火源的灭火剂进行灭火。
- 特殊危险性:无已知特殊危险性,但应远离热源和明火。
泄漏应急处理
- 个人防护:清理人员需佩戴适当的个人防护装备,防止吸入和接触。
- 环境保护:避免试剂进入下水道或水体,使用吸附材料收集泄漏物,并按照危险废物处理方法处理。
- 清洁方法:使用非易燃清洁剂和大量的水彻底清洗受污染的区域。
废弃处置
- 处置方法:废弃物应分类存储,并交由专业生物废气物处理公司处理,以避免环境污染。
- 遵守法规:确保处置过程符合当地环境保护法规和规定。
安全数据表(SDS)
- 获取途径:可以从产品供应商处获取详细的安全数据表(SDS),其中包含更全面的物质信息、危害识别、成分构成、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作与储存、接触控制/个体防护、理化性质、稳定性与反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息等关键信息。
1. 灵敏度
- 定义:灵敏度是指试剂能够检测到的最低浓度的大肠杆菌。高灵敏度意味着即使在低浓度下也能准确检测出目标菌株。
- 重要性:确保在样品中存在较低数量的大肠杆菌时,试剂仍能提供准确的检测结果,避免假阴性。
2. 特异性
- 定义:特异性是指试剂仅对目标菌株(如大肠杆菌)产生反应,而不与其他非目标菌株发生交叉反应。
- 重要性:高特异性确保试剂不会因其他微生物的存在而产生误报,从而保证检测结果的准确性。
3. 稳定性
- 定义:稳定性指试剂在储存和使用过程中保持其性能不变的能力。包括热稳定性、化学稳定性和时间稳定性。
- 重要性:稳定的试剂能够在不同环境条件下长期保存并保持其有效性,减少实验误差。
4. 重复性
- 定义:重复性是指在相同条件下多次使用同一批次试剂所得结果的一致性。
- 重要性:高重复性确保实验结果可信赖,有助于实验室内部质量控制和数据比较。
5. 准确性
- 定义:准确性是指试剂检测结果与实际菌株情况的符合程度。
- 重要性:高准确性确保检测结果真实反映样品中的微生物情况,是评价试剂质量的核心指标。
6. 响应时间
- 定义:响应时间是指从试剂与样品接触开始到获得检测结果所需的时间。
- 重要性:快速的响应时间提高实验效率,适用于需要快速决策的应用场景,如临床诊断和食品安全检测。
7. 操作简便性
- 定义:操作简便性是指试剂在使用过程中的便捷性和易操作性。
- 重要性:简便的操作步骤减少了人为误差的可能性,提高了实验结果的可靠性。
8. 成本效益
- 定义:成本效益是指试剂的价格与其性能之间的平衡。
- 重要性:高性价比的试剂不仅满足实验要求,还能降低实验成本,适合大规模应用和推广。
9. 包装和标签
- 定义:试剂的包装和标签应清晰、准确,包含产品名称、成分、生产日期、有效期、使用方法等信息。
- 重要性:良好的包装和标签有助于用户正确使用和储存试剂,避免因信息不全导致的实验失败。
10. 安全性
- 定义:安全性是指试剂在使用过程中对操作人员和环境无害。
- 重要性:安全的试剂保护实验人员的健康,同时符合环保要求,减少对环境的污染。
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