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2'-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二氯苯乙酮

2`-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二氯苯乙酮 46503-52-0 C11H8Cl2N2O 255.1 文档:
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X16477-x 2'-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二氯苯乙酮 咨询规格 咨询包装 咨询价格
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质量标准

危险属性

化学性质

采购询价

1. 外观:白色或类白色结晶性粉末。

2. 熔点:130°C~135°C。

3. 溶解性:易溶于乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂,难溶于水。

4. pH值:在酸性条件下稳定,在碱性条件下不稳定。

5. 含量:≥98%。

6. 纯度:≥99.5%。

此外,2'-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二氯苯乙酮还具有以下性质和用途:

1. 可以作为医药中间体用于合成抗生素和其他药物。

2. 在染料、香料、农药等领域也有应用。

GHS分类

根据《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS),该物质可能属于以下类别:

- 急性毒性:需根据具体LD50值(半数致死量)判断,如LD50小于特定值则归入相应类别。

- 皮肤腐蚀/刺激:如果对皮肤有腐蚀性或强烈刺激性,则需标注。

- 严重眼损伤/眼刺激:如果可能对眼睛造成严重伤害或刺激,则需注意。

- 呼吸系统危害:如粉尘或气体可能引起呼吸道刺激或更严重的呼吸问题。

- 其他相关分类:根据具体测试结果,还可能涉及其他GHS分类。

安全术语

- 避免与皮肤和眼睛接触。

- 避免吸入粉尘和气体。

- 使用适当的个人防护装备(PPE),如化学防护服、护目镜、防护手套等。

风险术语

- R20/22:吸入有害。

- R36/38:对皮肤和眼睛有刺激性。

- R43:可能引起过敏反应。

- 其他适用的风险术语,需根据具体测试结果确定。

急救措施

- 皮肤接触:立即用大量肥皂水清洗至少15分钟,并就医。

- 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟,并就医。

- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。

- 食入:禁止催吐,立即就医。

消防措施

- 灭火方法:使用干粉、二氧化碳、砂土灭火,禁止用水。

- 特殊危险性:受热分解会放出有毒的烟气或蒸气,可能引起燃烧或爆炸。

- 消防人员防护:佩戴自给式呼吸器,穿消防防护服,在上风向灭火。

泄漏应急处理

- 隔离泄漏污染区,限制出入。

- 小量泄漏:避免扬尘,小心扫起并转移至安全场所。

- 大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容,用泵转移至槽车或专用容器内,回收或运至废物处理场所处置。

- 泄漏处理时建议佩戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴防化学品手套。

废弃处置

- 废弃物性质:危险废物。

- 废弃处置方法:建议用焚烧法处置,焚烧炉排出的气体通过洗涤器除去。

- 废弃注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规。

安全数据表(SDS)

2'-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二氯苯乙酮的安全数据表应包含以下内容:

- 产品标识

- 危险性概述

- 成分/组成信息

- 急救措施

- 消防措施

- 泄漏应急处理

- 操作处置与储存

- 接触控制和个体防护

- 理化性质

- 稳定性和反应性

- 毒理学资料

- 生态学资料

- 废弃处置

- 运输信息

- 法规信息

- 其他信息

一、基本结构与官能团

# 1. 咪唑环

咪唑环是一个五元芳杂环,含有两个氮原子。这使得咪唑环具有较高的电子密度和芳香性。

化学性质:

- 碱性:咪唑环上的氮原子具有微弱的碱性,可以接受质子形成盐。

- 亲核反应:咪唑环上的氮原子可以参与亲核反应,如与烷基化试剂反应生成N-烷基咪唑。

# 2. 苯环

苯环是一个六元芳环,具有稳定的芳香性和较高的电子密度。

化学性质:

- 亲电芳香取代反应:由于苯环的高电子密度,它容易发生亲电芳香取代反应,如卤代、硝化、磺化等。

- 氧化还原反应:苯环可以被氧化剂(如高锰酸钾)氧化成醌类化合物。

# 3. 乙酰基

乙酰基是一个常见的功能基团,含有一个羰基(C=O)。

化学性质:

- 亲核加成反应:羰基容易受到亲核试剂的攻击,发生亲核加成反应,如与氢氰酸反应生成氰醇。

- 还原反应:羰基可以被还原剂(如锂铝氢化物)还原成相应的醇。

二、整体分子的化学反应性

# 1. 亲核反应

由于咪唑环和苯环的存在,整个分子可以在不同位置发生亲核反应。例如,咪唑环上的氮原子可以作为亲核中心,而苯环上的π电子云也可以参与亲核反应。

例子:

- 咪唑环上的氮原子与烷基化试剂反应。

- 苯环上的π电子云参与迈克尔加成反应。

# 2. 芳香取代反应

苯环上的氢原子可以被其他官能团取代,从而发生卤代、硝化、磺化等反应。

例子:

- 在硝化反应条件下,苯环上的一个氢原子可以被硝基取代,生成硝基衍生物。

# 3. 氧化还原反应

苯环和乙酰基都可以参与氧化还原反应,但通常需要不同的条件。

例子:

- 高锰酸钾氧化苯环生成醌类化合物。

- 羰基被锂铝氢化物还原成醇。

三、光化学性质

由于分子内含有共轭体系,该化合物可能对光敏感,特别是在紫外光照射下可能发生光化学反应。这些反应可能包括光致电子转移或光解反应。

四、溶解性

该化合物的溶解性受其官能团的影响。咪唑环和羰基都是极性基团,因此该化合物可能在极性有机溶剂(如乙醇、丙酮)中有较好的溶解性,而在非极性溶剂(如己烷)中的溶解性较差。

五、毒性和生物活性

咪唑环的存在使得该化合物可能具有一定的生物活性,如抗真菌、抗菌等性质。然而,具体的毒性和生物活性需要通过实验来

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