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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X18569-x | 甘油醛-3-磷酸脱氢酶 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 分子结构：
- 甘油醛-3-磷酸脱氢酶由四个相同的亚基组成，每个亚基的分子量约为30-40 kDa，总分子量为146 kDa。
- 其结构包含辅酶结合位点和一个活跃的催化中心，这使得它能够高效地参与糖酵解过程。
- 该酶的结构在不同物种间高度保守，这反映了其在生物体中的重要性和基本功能。
2. 催化机制：
- 甘油醛-3-磷酸脱氢酶通过一个复杂的化学反应，将3-磷酸甘油醛转化为1,3-二磷酸甘油酸，同时将NAD+还原为NADH。
- 这一过程需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）作为辅酶，并在转化过程中产生还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH），这是细胞呼吸链的重要组成部分。
- 该酶的活性可以通过多种因素调节，例如pH值、温度和离子强度等环境因素。
3. 生物学功能：
- 除了在糖酵解中的核心作用外，甘油醛-3-磷酸脱氢酶还参与多种细胞功能，如DNA修复、细胞凋亡和信号转导。
- 在植物中，GAPDH与抗逆性有关，参与应对环境压力的反应。
- 由于GAPDH在各种生理过程中的多重角色，它常被用作生物医学研究中的标准化内参蛋白。
4. 临床意义：
- 血清中GAPDH的水平可以反映某些疾病的状态，如急性心肌梗塞、急性肝炎和慢性肾病等。
- GAPDH活性的变化可作为这些疾病的早期诊断指标，尽管测定方法复杂且酶活性不稳定。
5. 组织分布：
- 甘油醛-3-磷酸脱氢酶广泛分布于人体各组织器官，尤其在骨骼肌、红细胞和肾脏中含量丰富。
- 不同组织中GAPDH的同工酶形式各异，具有不同的生理功能和调控
GHS分类
目前，甘油醛-3-磷酸脱氢酶并未直接被GHS（全球化学品统一分类和标签制度）列为危险化学品。然而，在处理和使用过程中仍需注意其潜在的安全风险，并遵循相关的安全操作规程。
安全术语
1. 防止皮肤腐蚀/刺激：虽然甘油醛-3-磷酸脱氢酶本身可能不具有强烈的腐蚀性或刺激性，但在处理过程中应避免长时间接触皮肤，以防万一。
2. 防止眼损伤：如不慎溅入眼睛，应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。
3. 远离热源/火花：虽然甘油醛-3-磷酸脱氢酶本身不易燃，但存放时仍应远离火源和高温环境，以防容器破裂或其他意外情况。
4. 防止吸入粉尘：如果甘油醛-3-磷酸脱氢酶以粉末形式存在，应避免吸入粉尘，以免对呼吸系统造成潜在危害。
5. 防止摄入：严禁吞食甘油醛-3-磷酸脱氢酶，以防中毒。
风险术语
1. R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。这表示在处理过程中，如果甘油醛-3-磷酸脱氢酶接触到眼睛、呼吸道或皮肤，可能会引起刺激或不适。
2. R42/43：吸入和皮肤接触可能导致过敏反应。虽然这不是针对所有个体的普遍风险，但仍需注意个别人群可能存在的过敏风险。
急救措施
1. 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并就医。
2. 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。
3. 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
4. 摄入：误服者应漱口，饮足量温水，催吐，并立即就医。
消防措施
1. 灭火方法：由于甘油醛-3-磷酸脱氢酶本身不易燃，因此灭火时主要考虑周围可燃物的情况。可用水、泡沫、干粉、二氧化碳等灭火剂扑救。
2. 特殊灭火程序：无特殊要求，但应注意保护好人员安全，防止火势蔓延。
泄漏应急处理
1. 个人防护：佩戴适当的防护服和呼吸器，以防止吸入和皮肤接触。
2. 环境保护：防止泄漏物进入水体、土壤和大气中，以免对环境造成污染。
3. 清理方法：使用适当的材料和技术进行清理和处置，确保泄漏物得到妥善处理。
废弃处置
1. 废弃物性质：根据当地法律法规和环保要求，将废弃物分类为危险废物或非危险废物。
2. 废弃处置方法：交由有资质的单位进行处理和处置，确保废弃物不对环境和人类健康造成危害。
安全数据表
甘油醛-3-磷酸脱氢酶的安全数据表应包含以下信息：
* 成分/组成信息：标明产品的主要成分和化学性质。
* 危险性概述：简要描述产品的潜在危险和风险。
* 安全措施：提供详细的安全操作指南和注意事项。
* 急救措施：列出紧急情况下的应对措施。
* 消防措施：说明火灾时的灭火方法和特殊灭火程序。
* 泄漏应急处理：提供泄漏事故的应对方案和清理方法。
* 废弃处置：指导如何正确处置废弃物和减少环境影响。
* 法规信息：列出产品符合的相关法律法规和标准。
* 其他信息：包括产品的稳定性、反应性、储存条件等信息。
1. 纯度
- 电泳纯度：电泳纯度是通过SDS-PAGE或Native-PAGE来测定的。一般来说，GAPDH的纯度应达到95%以上，这意味着在电泳图谱上，目标条带的灰度值占总蛋白条带灰度值的比例应大于95%。高纯度的GAPDH能够减少实验中的干扰因素，提高实验结果的准确性。
- HPLC纯度：使用高效液相色谱（HPLC）可以进一步确认GAPDH的纯度。通过反相HPLC分析，可以得到GAPDH样品的色谱图，从而计算出主峰面积占总峰面积的比例。通常要求GAPDH的HPLC纯度不低于98%。
2. 活性
- 酶活性单位：GAPDH的活性通常以国际单位（U）表示，即在特定条件下（如pH 7.5，25°C），每分钟催化底物转化生成1微摩尔产物所需的酶量。典型的GAPDH活性范围为50-200 U/mg蛋白。
- 比活：比活是评价酶纯度的重要指标之一，它是指每毫克蛋白质中所含有的酶活性单位数。高比活意味着高纯度和高活性的酶制剂。
3. 稳定性
- 热稳定性：GAPDH在不同温度下的稳定性是其质量的重要指标之一。例如，大肠杆菌来源的GAPDH在55°C时表现出最佳反应活性，并且具有一定的热稳定性。
- 存储稳定性：GAPDH在长期存储过程中应保持较高的活性。通常，酶制剂应在-20°C下保存，并添加适量的稳定剂（如甘油或牛血清白蛋白）以防止失活。
4. 特异性
- 底物特异性：GAPDH对其底物D-甘油醛-3-磷酸具有高度特异性，不应与其他糖酵解中间体发生交叉反应。这保证了其在糖酵解途径中的独特功能。
- 抑制剂敏感性：某些化合物如碘乙酸可以特异性抑制GAPDH的活性，这种特性常用于研究酶的调控机制。
5. 分子结构
- 亚基组成：GAPDH是由四个相同亚基组成的四聚体，每个亚基的分子量约为37 kDa，总分子量为146 kDa。这种结构特征决定了其稳定性和功能。
- 晶体结构：通过X射线晶体学分析，可以获得GAPDH的高分辨率三维结构。这些信息有助于理解其催化机制和设计抑制剂。
6. 免疫反应性
- 抗体结合能力：高质量的GAPDH应能够与其特异性抗体高效结合，这在Western blotting等实验中尤为重要。抗体的结合能力可以通过ELISA等方法进行定量评估。
- 抗原决定簇完整性：GAPDH的抗原决定簇必须完整无损，以确保抗体能够识别并结合。这通常通过质谱分析和免疫印迹法来验证。
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