化学性质
EPA化学物质信息 Benzenemethanaminium, N-[4-[[4-(diethylamino)phenyl][ 4-[ethyl[(3-sulfophenyl)methyl] amino]phenyl]methylene]-2, 5-cyclohexadien-1-ylidene]- N-ethyl-3-sulfo-, inner salt, sodium salt(4129-84-4)
酸性紫 17 用途与合成方法
化学性质 深藏青色粉末。易溶于水，水溶液呈紫色，加入氢氧化钠溶液呈浅暗紫色。易溶于乙醇，呈紫蓝色。于浓硫酸中呈红光黄色，稀释后呈浅绿色。于浓硝酸中呈蓝光果绿色。
用途 酸性紫 4BNS 适用于羊毛、蚕丝的染色以及羊毛、蚕丝、锦纶、黏胶织物的直接印花。还可用于皮革、纸张、电化铝、肥皂、墨水和食品的着色。也可以制成颜料。
生产方法 以 1-(N-乙基苯胺)间甲苯磺酸 [1-(N-ethylanilino)-m-toluenesulfonic acid]、甲醛和 N，N-二乙基苯胺为原料，首先将 1-(N-乙基苯胺)间甲苯磺酸和甲醛缩合，再氧化，然后与 N，N-二乙基苯胺缩合，再次氧化，并转化为钠盐；或将 1-(N-乙基苯胺)间甲苯磺酸与甲醛缩合的产物在 N，N-二乙基苯胺存在下，用重铬酸钠氧化，可一步制得产物。。
将 1-(N-乙基苯胺) 间甲苯磺酸溶液用 30%盐酸调整至 pH 值为 3，加入 36%甲醛溶液，升温至 97-98℃，保温反应 3-6h 至终点，用蒸汽蒸出过量甲醛，降温至 50-60℃。在上述缩合液中加入 30%重铬酸钠溶液，搅拌一定时间后加入 N，N-二乙基苯胺，分别于常温、50℃、75℃搅拌 6-12h 至终点。过滤，滤液加入 10%精盐 (按体积计) 盐析，过滤，滤饼于 70-80℃烘干 (约 24-48h)，水分含量
危险属性
提示语 危险
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器-----------------------
个人防护装备 ： Eyeshields; Gloves; type N95 (US); type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 ：NONH for all modes of transport
WGK德国 ：3
质量标准
EPA化学物质信息 Benzenemethanaminium, N-[4-[[4-(diethylamino)phenyl][ 4-[ethyl[(3-sulfophenyl)methyl] amino]phenyl]methylene]-2, 5-cyclohexadien-1-ylidene]- N-ethyl-3-sulfo-, inner salt, sodium salt(4129-84-4)
酸性紫 17 用途与合成方法
化学性质 深藏青色粉末。易溶于水，水溶液呈紫色，加入氢氧化钠溶液呈浅暗紫色。易溶于乙醇，呈紫蓝色。于浓硫酸中呈红光黄色，稀释后呈浅绿色。于浓硝酸中呈蓝光果绿色。
用途 酸性紫 4BNS 适用于羊毛、蚕丝的染色以及羊毛、蚕丝、锦纶、黏胶织物的直接印花。还可用于皮革、纸张、电化铝、肥皂、墨水和食品的着色。也可以制成颜料。
生产方法 以 1-(N-乙基苯胺)间甲苯磺酸 [1-(N-ethylanilino)-m-toluenesulfonic acid]、甲醛和 N，N-二乙基苯胺为原料，首先将 1-(N-乙基苯胺)间甲苯磺酸和甲醛缩合，再氧化，然后与 N，N-二乙基苯胺缩合，再次氧化，并转化为钠盐；或将 1-(N-乙基苯胺)间甲苯磺酸与甲醛缩合的产物在 N，N-二乙基苯胺存在下，用重铬酸钠氧化，可一步制得产物。。
将 1-(N-乙基苯胺) 间甲苯磺酸溶液用 30%盐酸调整至 pH 值为 3，加入 36%甲醛溶液，升温至 97-98℃，保温反应 3-6h 至终点，用蒸汽蒸出过量甲醛，降温至 50-60℃。在上述缩合液中加入 30%重铬酸钠溶液，搅拌一定时间后加入 N，N-二乙基苯胺，分别于常温、50℃、75℃搅拌 6-12h 至终点。过滤，滤液加入 10%精盐 (按体积计) 盐析，过滤，滤饼于 70-80℃烘干 (约 24-48h)，水分含量
