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抑芽唑

别名:(E)-beta-环己亚甲基-alpha-叔丁基-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇;抑芽唑 产品编号:26703 CAS号:76608-88-3 分子式:C15H25N3O 分子量:263.38

订货信息

订货编号 产品名称 规格 包装 价格 数量 操作
A35820-0.1g 抑芽唑 ≥99.0% 0.1g 1140.00

化学性质

EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-ethanol, .beta.-(cyclohexylmethylene)-. alpha.-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-(76608-88-3)


抑芽唑 用途与合成方法
毒性 大鼠急性经口LD50>5000mg/kg,小鼠为4000mg/kg,大鼠慢性无作用剂量为每天100mg/kg。鲤鱼LC5018mg/L,鳟鱼为37mg/L(均96h)。鹌鹑急性经口LD50>5000mg/kg。对蜜蜂无毒。
化学性质  外观为白色晶体。m.p.135.5℃,蒸气压4.4×10-6Pa) (20℃)。20℃时溶解度为:二甲基甲酰胺468g/L,甲醇433g/L,二氯甲烷>200g/L,异丙醇100~200g/L,丙酮150g/L,甲苯20~50L,己烷5~10g/L,水68mg/L。
用途  唑类植物生长调节剂。主要作用方式是抑制赤霉素的生物合成。本品能抑制作物茎秆生长,提高作物产量。药剂通过根、叶吸收,达到抑制双子叶作用生长的目的。在正常剂量下,本品不抑制根部生长。使用药量一般为300~750g/hm2,禾本科作物用药量0.7~1.4kg/hm2,本品还具杀菌作用。(S)-(+)-对映体是赤霉素生物合成抑制剂,是植物生长调节剂;(R)-(+)对映体能抑制麦角甾醇脱甲基化,是杀菌剂。
生产方法  将3,3-二甲基-2-丁酮氯化,生成1-氯-3,3-二甲基-2-丁酮。然后在乙醇钠-乙醇存在下,与1,2,4-三氮唑回流反应2h,生成α-1,2,4-三氮唑-3,3-二甲基-2-丁酮,再与环己基甲醛进行缩合反应,生成E-酮和Z-酮混合物。Z-酮在胺催化剂存在下可异构为E-酮,再用硼氢化钠还原,制得抑芽唑。-----------------------
密度 :1.1 g/cm³

沸点 :420.2ºC at 760 mmHg

分子式 :C15H25N₃O

分子量 :263.37800

闪点 :207.9ºC

精确质量 :263.20000

PSA :50.94000

LogP :3.10630

折射率 :1.566

分子结构 :

1、 摩尔折射率:77.47

2、 摩尔体积(cm³/mol):237.3

3、 等张比容(90.2K):595.5

4、 表面张力(dyne/cm):39.6

5、 极化率(10-24cm3):30.71



计算化学 :

1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.9

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积50.9

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:316

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1



更多 :

1.性状:外观为白色晶体。

2.熔点:135.5℃。

3.蒸气压:4.4× 10-6Pa) (20℃)。

4.溶解度:20℃时溶解度为:二甲基甲酰胺468g/L,甲醇433g/L,二氯甲烷> 200g/L,异丙醇100~200g/L,丙酮150g/L,甲苯20~50L,己烷5~10g/L,水68mg/L。


危险属性

提示语 危险
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入:将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物,防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器

质量标准

EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-ethanol, .beta.-(cyclohexylmethylene)-. alpha.-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-(76608-88-3)


抑芽唑 用途与合成方法
毒性 大鼠急性经口LD50>5000mg/kg,小鼠为4000mg/kg,大鼠慢性无作用剂量为每天100mg/kg。鲤鱼LC5018mg/L,鳟鱼为37mg/L(均96h)。鹌鹑急性经口LD50>5000mg/kg。对蜜蜂无毒。
化学性质  外观为白色晶体。m.p.135.5℃,蒸气压4.4×10-6Pa) (20℃)。20℃时溶解度为:二甲基甲酰胺468g/L,甲醇433g/L,二氯甲烷>200g/L,异丙醇100~200g/L,丙酮150g/L,甲苯20~50L,己烷5~10g/L,水68mg/L。
用途  唑类植物生长调节剂。主要作用方式是抑制赤霉素的生物合成。本品能抑制作物茎秆生长,提高作物产量。药剂通过根、叶吸收,达到抑制双子叶作用生长的目的。在正常剂量下,本品不抑制根部生长。使用药量一般为300~750g/hm2,禾本科作物用药量0.7~1.4kg/hm2,本品还具杀菌作用。(S)-(+)-对映体是赤霉素生物合成抑制剂,是植物生长调节剂;(R)-(+)对映体能抑制麦角甾醇脱甲基化,是杀菌剂。
生产方法  将3,3-二甲基-2-丁酮氯化,生成1-氯-3,3-二甲基-2-丁酮。然后在乙醇钠-乙醇存在下,与1,2,4-三氮唑回流反应2h,生成α-1,2,4-三氮唑-3,3-二甲基-2-丁酮,再与环己基甲醛进行缩合反应,生成E-酮和Z-酮混合物。Z-酮在胺催化剂存在下可异构为E-酮,再用硼氢化钠还原,制得抑芽唑。

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2024-04-24 18:28:00

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