化学性质
沸点 124-130°C (3 Torr)
密度 1.171 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.526(lit.)
闪点 >230 °F
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 用途与合成方法
化学性质 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯纯品为无色液体，b.p.102～104℃/80pa，工业品为红棕色油状液体，有刺激性气味，溶于有机溶剂，易吸潮分解。
用途 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯是制备氰戊菊酯、溴灭菊酯、戊菊酯的重要中间体。
用途 农药中间体。
生产方法 α-异丙基对氯苯基乙酸经氯化得到。将α-异丙基对氯苯基乙酸和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合，搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa）馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。
生产方法 其制备方法有以下几种。
光气法
在反应釜中投入3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸固体，少量DMF为催化剂，升温至固体熔融后，开始通入少量光气，并控制温度在80～90℃，逐渐加大光气通入量，当光气通入达到一定量时，将反应温度降至50～60℃，再通入光气，通光气达到要求量时，停止通光气，在60～70℃通氮气赶光气，光气赶尽后出料，为成品。
氯化亚砜法
在反应釜中投入氯化亚砜，升温至30～40℃，滴加熔融状态的3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸，滴加完毕，于30～40℃保温0.5h，反应结束后，减压脱去多余的氯化亚砜，冷却出料得成品。
安全信息
危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 26-36
WGK Germany 3
危险属性
提示语 危险
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器
质量标准
沸点 124-130°C (3 Torr)
密度 1.171 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.526(lit.)
闪点 >230 °F
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 用途与合成方法
化学性质 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯纯品为无色液体，b.p.102～104℃/80pa，工业品为红棕色油状液体，有刺激性气味，溶于有机溶剂，易吸潮分解。
用途 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯是制备氰戊菊酯、溴灭菊酯、戊菊酯的重要中间体。
用途 农药中间体。
生产方法 α-异丙基对氯苯基乙酸经氯化得到。将α-异丙基对氯苯基乙酸和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合，搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa）馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。
生产方法 其制备方法有以下几种。
光气法
在反应釜中投入3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸固体，少量DMF为催化剂，升温至固体熔融后，开始通入少量光气，并控制温度在80～90℃，逐渐加大光气通入量，当光气通入达到一定量时，将反应温度降至50～60℃，再通入光气，通光气达到要求量时，停止通光气，在60～70℃通氮气赶光气，光气赶尽后出料，为成品。
氯化亚砜法
在反应釜中投入氯化亚砜，升温至30～40℃，滴加熔融状态的3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸，滴加完毕，于30～40℃保温0.5h，反应结束后，减压脱去多余的氯化亚砜，冷却出料得成品。
安全信息
危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 26-36
WGK Germany 3
