西亚试剂优势供应上万种化学试剂产品，欢迎各位新老客户咨询、选购！
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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X293428-x | 链球菌乳胶凝集试剂盒 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
成分
1. 乳胶颗粒：
- 这些颗粒是试剂盒的核心组成部分，它们被包被有特异性抗体。这些抗体针对链球菌的不同群（如A、B、C、D、F和G群）的碳水化合物抗原具有高度特异性。
2. 稳定剂：
- 用于保持乳胶颗粒的稳定性，确保在储存和使用过程中不会发生不必要的变化。
3. 防腐剂：
- 如叠氮化钠，用于防止试剂盒中的微生物污染，延长试剂盒的使用寿命。
4. 缓冲液：
- 提供适宜的pH环境，确保乳胶凝集反应能够在最佳条件下进行。
结构
乳胶凝集试剂盒通常包含多种不同的乳胶试剂，每种试剂都针对一种特定的链球菌群。例如，M47aREAGA试剂A含有包被链球菌A群兔抗体的乳胶颗粒，而M47bREAGB试剂B则含有包被链球菌B群兔抗体的乳胶颗粒，以此类推。
反应原理
1. 抗原提取：
- 从平板上分离的可疑链球菌菌落经酶试剂培养以提取抗原。这些抗原通常是链球菌细胞壁的碳水化合物结构成分。
2. 凝集反应：
- 提取出的抗原与检测板上的乳胶试剂悬液接触。如果存在同源抗原，即抗原与乳胶颗粒表面的特异性抗体相匹配，乳胶颗粒会迅速凝集形成可见的凝集块。
- 如果不存在同源抗原，乳胶颗粒则保持均匀的悬浮状态，不发生凝集。
3. 结果判读：
- 根据凝集反应的结果，可以判断出链球菌的具体群别。例如，如果只有A群乳胶试剂发生凝集，则表明该菌株属于链球
1. GHS分类：
- 该产品可能属于“健康危害”类别，特别是如果其中含有防腐剂如叠氮化钠，这可能构成特定的健康风险。然而，具体的GHS分类需要根据产品的详细成分和浓度来确定。
2. 安全术语：
- “远离儿童”、“避免吸入”、“使用后彻底清洗皮肤”等可能是适用的安全术语。
- 如果产品中含有易燃或腐蚀性物质，还应包括相应的警示语。
3. 风险术语：
- “可能对呼吸道造成刺激”、“长时间接触可能有害”等风险术语可能适用于该产品。
- 如果产品中含有特定过敏原，应明确标注。
4. 急救措施：
- 如果产品溅入眼睛，应立即用大量清水冲洗并就医。
- 如果吸入产品，应将患者移至空气新鲜处并寻求医疗帮助。
- 如果皮肤接触，应脱去污染的衣物，用肥皂和水彻底清洗皮肤。
5. 消防措施：
- 如果产品是可燃的，应使用适当的灭火剂进行灭火。
- 在火灾情况下，应佩戴自给式呼吸器和全身防护服。
6. 泄漏应急处理：
- 对于小量泄漏，可以使用惰性材料（如沙子）吸收，然后放入适当的容器中进行处理。
- 对于大量泄漏，应设置警戒线，防止无关人员进入，并联系专业清理人员。
7. 废弃处置：
- 废弃的试剂盒及其内容物应按照当地法规进行分类处理。
- 不得随意丢弃，以免对环境造成污染。
8. 安全数据表（SDS）：
- SDS应包含产品的详细信息，包括成分、危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、废弃处置等。
- SDS应由生产商或供应商提供，并确保所有使用该产品的人员都能获得并理解其中的信息。
1. 灵敏度：
- 灵敏度是衡量试剂盒检测能力的重要指标，它表示试剂盒能够正确识别出阳性样本的最低浓度或数量。对于链球菌乳胶凝集试剂盒，其灵敏度通常较高，能够检测到微量的链球菌抗原。
2. 特异性：
- 特异性是指试剂盒在检测过程中只对目标链球菌产生反应，而不与其他非目标微生物发生交叉反应的能力。高特异性的试剂盒能够减少误诊和假阳性结果的发生。
3. 稳定性：
- 稳定性是指试剂盒在储存和使用过程中保持其性能不变的能力。这包括试剂盒在特定温度范围内的保存稳定性、开封后的稳定性以及在不同批次之间的一致性。
4. 操作简便性：
- 操作简便性是指试剂盒在使用过程中的便捷程度，包括样本处理的简单性、操作步骤的明确性以及结果判读的直观性。良好的操作简便性有助于提高检测效率并减少人为误差。
5. 质量控制与认证：
- 质量控制是指试剂盒生产过程中采取的一系列措施，以确保每一批产品都符合既定的质量标准。此外，获得相关认证（如CE认证、ISO认证等）也是评价试剂盒质量的重要依据。
6. 包装与标识：
- 包装应确保试剂盒在运输和储存过程中不受损坏，且标识清晰，包含产品名称、批号、生产日期、有效期等信息。
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
预算价格
