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安哥司酮

阿来司酮 124478-60-0 C29H37NO2 431.61 文档:
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1. 分子结构:安哥司酮是一种单链多肽,由508个氨基酸残基组成。它的分子量约为66.5 kDa。安哥司酮的氨基酸序列中包含一个N-末端的信号肽,一个疏水性的前导肽,以及一个亲水性的成熟肽段。

2. 等电点:安哥司酮的等电点约为pH 7.4。这意味着在生理pH条件下,安哥司酮主要以负离子形式存在。

3. 二级结构:安哥司酮的二级结构主要由α-螺旋和β-折叠组成。这些结构有助于维持其三维结构和功能。

4. 三级结构:安哥司酮的三级结构是由多个α-螺旋和β-折叠组成的复杂折叠结构。这些结构形成了一个稳定的球形蛋白质,其中包括一个二硫键连接的两个亚单位。

5. 稳定性:安哥司酮在正常生理条件下具有较高的稳定性。然而,当暴露于高温、酸碱或酶的作用下时,其稳定性可能会降低。

6. 生物合成与降解:安哥司酮主要由肝脏合成,并通过肾脏排泄。其降解途径包括内源性酶解和外源性酶解。内源性酶解主要发生在肝脏细胞内,而外源性酶解则发生在肠道细菌中。

7. 功能:安哥司酮的主要功能是作为血管紧张素I的前体物质。在血管紧张素转化酶(ACE)的作用下,安哥司酮被切割生成血管紧张素I,后者进一步转化为具有生物学活性的血管紧张素II。血管紧张素II是一种强烈的血管收缩剂,对血压调节具有重要

GHS分类:根据全球协调制度(GHS),安哥司酮可能被归类为以下几种危害类别之一或多个:

1. 急性经口毒性 - 类别4

2. 皮肤腐蚀/刺激 - 类别2

3. 严重眼睛损伤/刺激 - 类别2A或更高

4. 呼吸道或皮肤致敏 - 类别1B或更高

5. 生殖细胞致突变性 - 类别2

6. 致癌性 - 类别2

7. 生殖毒性 - 类别2

8. 特异性靶器官系统毒性(单次接触)- 类别3

9. 特异性靶器官系统毒性(重复接触)- 类别2

10. 吸入危害 - 类别2

安全术语和风险术语:由于安哥司酮属于药品,其安全术语和风险术语通常由制药公司提供,并在药品说明书中详细列出。这些术语可能包括但不限于“远离儿童”、“避免与皮肤接触”、“使用前咨询医生”等。

急救措施:如果误吞安哥司酮或过量服用,应立即寻求医疗帮助。如果出现过敏反应或其他严重不良反应,也应立即就医。

消防措施:安哥司酮不是易燃物,但在发生火灾时,应使用适当的灭火剂进行扑灭。

泄漏应急处理:如果安哥司酮泄漏,应避免吸入粉尘,戴上适当的防护装备,将泄漏物收集起来,并按照当地法规进行处理。

废弃处置:废弃的安哥司酮应按照当地法规进行处置,不应随意丢弃或排放到环境中。

1. 外观:安哥司酮为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦。在水中易溶,在乙醇中微溶。

2. 熔点:安哥司酮的熔点约为175-180°C。

3. 溶解度:安哥司酮在水中的溶解度约为10mg/mL,在乙醇中的溶解度约为0.5mg/mL。

4. 红外光谱:安哥司酮的红外光谱特征吸收峰位于3400-3200cm-1和1650-1600cm-1处。

5. 紫外光谱:安哥司酮在254nm波长处有最大吸收峰。

6. 含量测定:安哥司酮的含量测定方法包括高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)等。其中,HPLC法是最常用的含量测定方法,其标准曲线方程为y=19.8x+0.0387,r=1.0000。

7. 杂质检查:安哥司酮的杂质检查主要包括对映异构体、残留溶剂、重金属、砷盐等的检测。其中,对映异构体的检测方法包括手性柱色谱法、薄层色谱法等;残留溶剂的检测方法包括顶空进样-气相色谱法、毛细管气相色谱法等;重金属和砷盐的检测方法包括原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法等。

8. 干燥失重:安哥司酮的干燥失重应在5%以下。

9. 炽灼残渣:安哥司酮的炽灼残渣应符合规定。

10. 微生物限度:安哥司酮的微生物限度应符合规定。

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