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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X294655-x | 葡萄糖酸亚铁水合物 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 外观与性状：葡萄糖酸亚铁水合物通常为灰绿色或微黄色的晶体颗粒或粉末，稍有焦糖气味。
2. 溶解性：它在水中具有良好的溶解性，5%的水溶液呈酸性，但几乎不溶于乙醇。
3. 稳定性：在湿度较高的环境下，葡萄糖酸亚铁水合物可能会吸湿并失去结晶水。此外，它在酸性条件下可能会发生分解。
4. 化学性质：作为铁的有机衍生物，葡萄糖酸亚铁水合物在化学反应中表现出一定的活性，但其具体反应机制和条件可能因实验条件而异。例如，它可以参与一些配位反应，形成不同的配合物。
5. 药理作用：葡萄糖酸亚铁水合物主要用于治疗缺铁性贫血，因为它能被人体很好地吸收，并且在体内的生物利用度高。
6. 安全性：虽然葡萄糖酸亚铁水合物在正常使用条件下通常是安全的，但长期高剂量服用可能会导致一些副作用，如便秘、胃肠不适等。因此，在使用时应遵循医嘱，并注意适量
1. GHS分类：根据全球协调制度（GHS），葡萄糖酸亚铁水合物被归类为第29类，即有机过氧化物。
2. 安全术语：
- S22：切勿吸入粉尘。
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语：无特定风险术语。
4. 急救措施：
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适，就医。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。就医。
- 食入：饮足量温水，催吐。就医。
5. 消防措施：
- 危险特性：受高热分解放出有毒的气体。
- 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳等。
- 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
- 灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。
- 勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。
7. 废弃处置：用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
8. 安全数据表：葡萄糖酸亚铁水合物的安全数据表（SDS）应包含上述所有相关信息，并详细列出其物理化学性质、毒性和生态学数据、操作注意事项等。请注意，具体的SDS可能因生产商和产品规格的不同而有所差异。
1. 性状：
- 本品应为灰绿色或微黄色粉末颗粒，有焦糖气味。
- 在水中溶解，在乙醇中几乎不溶。
2. 鉴别方法：
- 取本品0.5g，加水5ml，微热溶解后，加冰醋酸0.7ml与新蒸馏的苯肼1ml，置水浴上加热20分钟，放冷，用玻璃棒擦试管的内壁，渐产生黄色的结晶。
- 取本品0.1g，加水20ml溶解后，加铁氰化钾试液，生成暗蓝色沉淀。
3. 检查项目：
- 酸度：取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定，pH值应为3.7～6.0。
- 溶液的澄清度与颜色：取本品0.50g，加新沸过的冷水10ml溶解后，溶液应澄清，显微绿棕色。
- 氯化物：取本品50mg，依法检查，与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.06%）。
- 硫酸盐：取本品5%的水溶液1ml，加3mol/L醋酸溶液3ml，用水稀释至15ml，依法检查，与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.2%）。
- 钡盐：取本品1.0g，加水100ml溶解后，滤过，滤液分为两等份：一份中加稀硫酸5ml，另一份加水5ml，静置5分钟，两液应同样澄清。
- 钙盐：取本品2.0g，加水100ml溶解，分成两等份：一份中加草酸铵试液5ml，另一份中加水5ml，静置5分钟，两液应同样澄清。
- 草酸盐：取本品5.0g，加6mol/L硫酸溶液10ml与水40ml使溶解，加乙醚50ml，振摇5分钟，分出水层后，再加乙醚20ml，振摇20分钟，合并乙醚液，蒸干，残渣加水15ml溶解，滤过，滤液浓缩至5ml，加1mol/L醋酸溶液与10%氯化钙溶液各1ml，30分钟内不得发生浑浊。
- 蔗糖与还原糖：取本品0.5g，加热水10ml与氨试液1ml，摇匀，通硫化氢使亚铁离子沉淀，静置30分钟，滤过，用水10ml分2次洗涤滤器，合并滤液与洗液，用稀盐酸酸化至蓝色石蕊试纸变蓝，再加稀盐酸2ml，煮沸，直至蒸汽不使湿润的醋酸铅试纸变黑，继续煮沸使溶液体积约为10ml，冷却，加入碳酸钠试液15ml，静置5分钟，滤过，滤液用水稀释至100ml。取溶液5ml，加碱性酒石酸铜试液2ml，煮沸1分钟，放置1分钟，不得生成红色沉淀。
- 高铁盐：取本品约5.0g，精密称定，置250ml碘瓶中，加水100ml与盐酸10ml溶解后，加碘化钾3g，密塞，摇匀，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液0.5ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于5.585mg的Fe，本品含高铁盐不得过1.0%。
- 干燥失重：取本品，在100～105℃干燥5小时，减失重量应为7.0%～10.5%。
- 重金属：取50ml纳氏比色管两支，甲管中加水适量，加稀醋酸2ml与抗坏血酸1g，滴加稀焦糖溶液调节溶液颜色与供试品一致，加标准铅溶液1.25ml，再加水使成25ml，作为对照溶液；另取本品0.5g，加水20ml溶解后，量取5ml，置乙管中，加稀醋酸2ml、抗坏血酸1g、标准铅溶液1ml，加水适量使成25ml，作为供试品溶液；甲乙两管中分别加硫化氢试液10ml，摇匀，在暗处放置10分钟，同置白纸上，自上面透视，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深，含重金属不得过百万分之二十。
- 砷盐：取本品0.50g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0004%）。
4. 含量测定：
- 精密称取本品约1.5g，置具塞锥形瓶中，加水75ml与1mol/L硫酸溶液15ml，溶解后，加锌粉0.75g，密塞，放置约20分钟，直至溶液脱色。用铺有锌粉的4号垂熔漏斗滤过，滤器用新沸放冷的水20ml洗涤，合并洗液与滤液，加邻二氮菲指示液0.2ml，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由橘黄色转变为绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于44.61mg的C12H22FeO14。
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