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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X5056-x | 乙酰替苯胺 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本理化性质
1. 分子式：C8H9NO2
2. 分子量：151.17
3. 熔点：168-172℃
4. 沸点：210-212℃（2.66kPa）
5. 密度：1.26 g/cm³
6. 外观：白色结晶性粉末，无臭，味微苦。在空气中稳定，但遇光会逐渐氧化。
二、溶解性
1. 水溶性：微溶于水，在水中的溶解度为1.5g/100mL（25℃）。
2. 有机溶剂：易溶于乙醇、丙酮及氢氧化钠溶液，能溶于乙醚和氯仿。
三、化学稳定性
1. 酸碱反应：与酸和碱均不起作用。
2. 氧化反应：在光照下会被空气逐渐氧化，生成醌类有色物质（淡红色或黄色），但不影响疗效。
3. 水解反应：在中性或弱酸性条件下稳定，但在强酸或强碱溶液中可水解成对氨基酚和乙酸。
四、毒性
1. 急性毒性：大鼠经口LD50为3400~3600mg/kg。
2. 亚急性和慢性毒性：长期使用大剂量可能导致肾脏损害。
3. 致畸性：大量试验表明，对乙酰氨基酚对小鼠、大鼠、豚鼠、兔和猫的胚胎及幼仔有致畸作用。
4. 致癌性：尚无确切证据表明对乙酰氨基酚对人类具有致癌性。
五、药物代谢动力学
1. 吸收：口服后迅速吸收，tmax约为0.5~2小时。
2. 分布：在体内分布均匀，主要在肝脏代谢，少量以原形由尿排出。
3. 代谢：大部分通过肝脏代谢为葡糖醛酸和硫酸结合物，这些代谢产物主要以原形从尿中排出。
4. 排泄：血浆蛋白结合率为25%~50%，半衰期一般为1~4小时（平均2小时）。
六、临床应用
1. 解热镇痛：用于缓解轻至中度的疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经等，以及普通感冒或流行性感冒引起的发热。
2. 抗炎：虽然对乙酰氨基酚具有一定的抗炎作用，但其抗炎作用强度远逊于阿司匹林等非甾体抗炎药。
七、注意事项
1. 过敏体质者慎用：对阿司匹林过敏者一般对本品不发生过敏反应，但有报告称在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中，少数服用本品后发生轻度支气管痉挛。
2. 孕妇及哺乳期妇女慎用：尽管对乙酰氨基酚可通过胎盘屏障，但妊娠期间多次或大量服用可能致畸胎；同时可少量分泌至乳汁中，因此孕妇及哺乳期妇女应慎用。
3. 肝肾功能不全者慎用：由于对乙酰氨基酚主要通过肝脏代谢并经肾脏排泄，因此肝肾功能不全者应避免使用或减少
1. GHS分类：乙酰替苯胺属于急性经口毒性4类（类别4），具有吞咽有害的特性。
2. 安全术语
- S22：不要吸入粉尘。
- S26：眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见。
- S36：穿戴适当的防护服。
- S37：使用合适的防护手套。
- S39：如误吞咽，立即寻求医疗帮助。
3. 风险术语
- R22：吞食有害。
- R36/37/38：对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。
- R51/53：对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。
4. 急救措施
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，如有不适感，就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并就医。
- 食入：饮足量温水，催吐，并就医。
5. 消防措施
- 危险特性：遇明火、高热可燃，受高热分解，产生有毒的氮氧化物。
- 灭火方法：使用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
- 灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火，喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
6. 泄漏应急处理
- 隔离泄漏污染区，限制出入，切断火源。
- 建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服，穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。
- 尽可能切断泄漏源，用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。
- 用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。
7. 废弃处置
- 废弃处置方法：建议根据当地法规处置内装物和容器。
8. 安全数据表
- 乙酰替苯胺的SDS提供了详细的化学品信息、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、理化特性、稳定性和反应性、毒理学资料等。
1. 性状：乙酰替苯胺为白色结晶性粉末，无臭，味略苦。在空气中稳定，极易溶于乙醇，易溶于丙酮和热水，微溶于水。其熔点应为168-172℃。这些物理性质是判断乙酰替苯胺是否合格的重要依据。
2. 鉴别：乙酰替苯胺的鉴别通常通过红外吸收光谱法进行。具体操作为取本品适量，用适宜溶剂溶解后，制成0.5%的溶液，测定其在溴化钾片上的红外吸收光谱。所测得的红外吸收图谱应与对照图谱一致。
3. 检查：
- 溶液的澄清度与颜色：取一定量的乙酰替苯胺，加适量的水制成饱和溶液，溶液应澄清无色。如果溶液浑浊或有色，则说明样品不符合要求。
- 氯化物：取一定量的乙酰替苯胺，加水溶解后，加入硝酸和硝酸银试液，不得产生浑浊。这是为了检查样品中是否含有过多的氯化物。
- 硫酸盐：取一定量的乙酰替苯胺，依法检查，遗留残渣经灼烧后，不得显蓝色。这是为了检查样品中是否含有硫酸盐。
- 干燥失重：取一定量的乙酰替苯胺，在规定条件下干燥至恒重，减失重量不得超过1.0%。这是为了检查样品的干燥程度。
- 炽灼残渣：取一定量的乙酰替苯胺，依法检查，遗留残渣不得超过0.1%。这是为了检查样品中的无机杂质。
- 重金属：取一定量的乙酰替苯胺，依法检查，含重金属不得超过百万分之十。这是为了防止样品中含有有害的重金属杂质。
4. 含量测定：乙酰替苯胺的含量测定通常采用高效液相色谱法（HPLC）。具体操作为取本品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，即得。
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