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1-甲基-4-乙氧羰基-5-乙氧羰基磺酰胺基吡唑

1-甲基-4-乙氧羰基-5-乙氧羰基磺酰胺基吡唑 —— C10H15N3O6S —— 文档:
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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

一、基本理化性质

1. 分子式和分子量

- 分子式:C6H9N3O4S。

- 分子量:219.26 g/mol。

2. 物理状态

- 外观:白色或类白色结晶粉末。

- 熔点:110-112°C。

- 沸点:447.7±55.0°C(预测值)。

- 密度:1.62 g/cm³。

- 溶解性:溶于常见的有机溶剂,如二氯甲烷、甲醇等。

二、化学性质

1. 酸碱性

- 酸度系数(pKa):9.49±0.60(预测值),表明该化合物在水溶液中主要以中性形式存在。

2. 稳定性

- 热稳定性:在室温下稳定,但在高温下可能分解。

- 光稳定性:对光敏感,应避光保存。

- pH稳定性:在酸性和碱性条件下均稳定。

3. 反应性

- 亲电取代反应:由于含有多个氮原子,可以参与亲电取代反应,如硝化、卤化等。

- 还原反应:吡唑环上的双键可以被还原,生成相应的饱和化合物。

- 水解反应:在强酸或强碱条件下,可能会发生酯键的水解反应,生成相应的羧酸和醇。

三、安全信息

1. 毒性

- 急性毒性:暂无明确数据,但根据其结构特点,可能具有一定的毒性。

- 刺激性:对皮肤和眼睛可能有刺激性,操作时需穿戴适当的防护装备。

2. 安全操作

- 避免吸入粉尘和蒸汽。

- 避免接触皮肤和眼睛。

- 储存于阴凉、干燥、通风良好的地方,远离火源和热源。

四、用途

1. 合成中间体:作为重要的农药中间体,用于合成超高效水田除草剂NC-311(草克星,又名一克净吡嘧磺隆)。

2. 有机合成:也可用于其他有机合成中的转化反应。

五、存储与运输

1. 存储条件

- 存储于室温温度。

- 避光、干燥、通风良好处。

- 避免与氧化剂、酸、碱等共储混运。

2. 运输方式

- 根据法规要求进行运输,确保包装完整、密封

1. GHS分类

- 健康危害类别:无明确分类。

- 物理和化学危害:无明确分类。

- 环境危害:无明确分类。

2. 安全术语

- S22:切勿吸入粉尘。

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

3. 风险术语

- R22:吞食有害。

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

4. 急救措施

- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。

- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。

- 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并就医。

- 食入:饮足量温水,催吐并就医。

5. 消防措施

- 灭火剂:使用适合周围火源的灭火剂。

- 特殊危险性:燃烧时可能产生有毒气体。

- 灭火注意事项:佩戴自给式呼吸器,避免吸入有毒烟雾。

6. 泄漏应急处理

- 隔离泄漏污染区,限制出入。

- 小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,转移至安全场所。

- 大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。

7. 废弃处置

- 建议按照当地法规要求进行处理和处置,避免环境污染。

8. 安全数据表

- 该物质的安全数据表应包含详细的化学品信息、危险性描述、预防措施、事故响应、安全储存和使用、废弃处置等相关内容。

1. 物理性质

- 外观: 通常是白色或类白色的结晶性粉末。

- 熔点: 该物质的熔点范围一般在100°C至150°C之间,具体数值取决于纯度和其他杂质的存在。

2. 化学性质

- 分子式: C₁₀H₁₄N₄O₆S

- 分子量: 328.37 g/mol

- 纯度: 通常要求在98%以上,具体数值可以通过高效液相色谱(HPLC)等方法进行测定。

- 手性纯度: 如果该化合物存在手性中心,需要确定其对映体纯度(如ee值)。

3. 光谱数据

- 核磁共振波谱 (NMR): 包括氢谱(¹H NMR)和碳谱(¹³C NMR),用于确认结构。

- 质谱 (MS): 确认分子离子峰和主要的碎片峰。

- 红外光谱 (IR): 确认主要功能团的存在。

4. 杂质控制

- 有机杂质: 通过HPLC或其他色谱方法检测,总杂质含量一般控制在2%以下。

- 无机杂质: 包括残留金属离子等,通常通过ICP-MS或AAS等方法检测。

- 溶剂残留: 如甲醇、乙醇、二氯甲烷等,通过GC或HPLC方法检测,确保其在安全范围内。

5. 稳定性

- 热稳定性: 在不同温度下的稳定性测试,通常通过TGA(热重分析)等方法进行。

- 光稳定性: 在光照条件下的稳定性测试。

- 湿度稳定性: 在高湿条件下的稳定性测试。

6. 微生物限度

- 细菌总数: 通常要求在1000 CFU/g以下。

- 霉菌和酵母菌: 通常要求在100 CFU/g以下。

- 内毒素: 对于注射用原料药,内毒素水平通常要求在规定的限值以内,例如小于0.25 EU/mg。

7. 其他指标

- 干燥失重: 通常要求在1%以下,通过干燥失重试验来测定。

- 灼烧残渣: 通常要求在0.1%以下,通过灼烧试验来测定。

- 重金属: 通常要求在10 ppm以下,通过重金属检测试验来测定。

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