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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X8073-x | 3-硫代萘基丙氨酸 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本化学性质
1. 分子式与分子量：
- 分子式为C₁₁H₁₁NO₂S，这表明该化合物由11个碳原子、11个氢原子、1个氮原子和2个氧原子以及1个硫原子组成。
- 分子量为221.28 g/mol，这一数据有助于在定量分析中计算该化合物的质量。
2. 化学结构：
- 3-硫代萘基丙氨酸的结构中含有一个硫代萘基和一个丙氨酸基团，这种独特的结构赋予了它特定的化学性质。
- 硫代萘基是一个含有硫原子的芳环结构，而丙氨酸则是一个常见的氨基酸残基。
3. 溶解性：
- 该化合物在水中的溶解性可能受到其分子结构和官能团的影响。虽然具体溶解度数据未直接给出，但根据类似化合物的性质，可以推测其在某些有机溶剂和水中具有一定的溶解性。
4. 酸碱性：
- 由于分子中含有氨基（-NH₂）和羧基（-COOH），3-硫代萘基丙氨酸可能表现出一定的酸碱性。氨基具有碱性，而羧基具有酸性，这使得该化合物在不同pH条件下可能存在不同的离子形态。
5. 稳定性：
- 在常温常压下，该化合物可能是稳定的，但具体的稳定性条件（如温度、光照、氧气等）需要进一步实验验证。
- 应避免与强氧化剂、强酸或强碱接触，以防发生化学反应。
6. 反应性：
- 氨基和羧基是该化合物中的活性官能团，它们可以参与多种化学反应，如缩合反应、酰基化反应等。
- 硫代萘基也可能参与某些特定的化学反应，如亲电取代反应等。
二、光谱学性质
1. 紫外-可见吸收光谱：
- 由于分子中含有共轭体系，3-硫代萘基丙氨酸可能在紫外-可见光区域有特征吸收峰。
2. 红外光谱：
- 红外光谱可以用于确认该化合物中的官能团，如氨基的N-H伸缩振动、羧基的C=O伸缩振动等。
3. 核磁共振（NMR）：
- ¹H NMR和¹³C NMR谱图可以提供关于该化合物结构的详细信息，包括氢原子和碳原子的化学环境。
4. 质谱（MS）：
- 质谱分析可以帮助确定该化合物的分子量和分子结构，通过观察分子离子峰和碎片离子峰来推断其裂解
1. GHS 分类：
- 3-硫代萘基丙氨酸通常不属于易燃、易爆或高毒性物质，因此可能不会被归类为危险品。然而，具体的GHS分类需要根据其详细的化学和毒理学性质来确定。
2. 安全术语：
- 根据提供的信息，没有特定的安全术语与3-硫代萘基丙氨酸直接相关。但通常，处理任何化学品时都应遵循基本的实验室安全规程。
3. 风险术语：
- 同样，没有明确的风险术语与3-硫代萘基丙氨酸直接相关。但操作时应避免接触皮肤和眼睛，并确保在通风良好的环境下进行。
4. 急救措施：
- 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
- 如果皮肤接触，立即用大量肥皂和水清洗。
- 如果眼睛接触，用水小心冲洗几分钟。如果戴隐形眼镜，继续冲洗。
- 如果误吞，不要催吐，立即呼叫毒物控制中心或就医。
5. 消防措施：
- 使用适合周围火灾环境的灭火剂，如水或泡沫。
- 火灾时可能会产生刺激性烟雾，应避免吸入。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：穿戴适当的个人防护装备，如防化学品手套、护目镜和防护服。
- 环境防护：避免化学品进入下水道、地面水或土壤中。
- 清洁方法：使用适当的吸收剂或吸附剂来控制泄漏，并按照当地法规进行处置。
7. 废弃处置：
- 废弃前请咨询专业机构或查阅相关法规，以确保安全和环保的处置方式。
- 不要将化学品倒入排水系统或自然环境中。
8. 安全数据表（SDS）：
- SDS是一份详细的文件，提供了化学物质的危害、安全使用和紧急处理信息。对于3-硫代萘基丙氨酸，具体的SDS应由生产商或供应商提供，并应包含上述所有相关信息以及更详细的数据。
1. 纯度
- 定义: 纯度是指目标化合物在样品中所占的比例。高纯度意味着杂质含量低。
- 检测方法: 通常使用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、质谱（MS）等技术来测定。
- 标准: 纯度应达到98%以上，以满足大多数研究和工业应用的需求。
2. 化学结构确认
- 定义: 确认化合物的分子结构，确保其与预期的分子式一致。
- 检测方法: 核磁共振波谱（NMR, 包括1H NMR和13C NMR）、红外光谱（IR）、质谱（MS）。
- 标准: 所有特征峰应符合文献报道或理论计算结果。
3. 物理性质
- 熔点: 通过差示扫描量热法（DSC）或熔点仪测定。熔点应与文献值一致。
- 比旋光度: 对于光学活性化合物，需要测定其旋光性。
- 溶解性: 在不同溶剂中的溶解情况，如水、甲醇、乙醇、氯仿等。
4. 杂质分析
- 有机杂质: 检查其他有机物的存在，通常用HPLC或GC。
- 无机杂质: 检查金属离子和其他无机物，可以使用原子吸收光谱（AAS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。
- 水分和挥发物: 通过热重分析（TGA）或Karl Fischer滴定法测定。
5. 微生物限度
- 定义: 确保产品未被微生物污染。
- 检测方法: 按照药典规定的方法进行微生物限度测试，包括细菌、霉菌和酵母菌的计数。
- 标准: 应符合相关药典或行业标准，如USP、EP、JP等。
6. 稳定性
- 定义: 确定化合物在储存过程中的稳定性。
- 检测方法: 通过加速老化试验（如放置在高温、高湿条件下）和长期稳定性试验来评估。
- 标准: 在指定条件下，目标化合物的含量变化应在可接受范围内。
7. 包装和储存条件
- 包装材料: 应使用适当的材料以防止污染和吸潮，如铝箔袋、玻璃瓶等。
- 储存条件: 推荐在低温、避光、干燥的条件下储存。具体温度和湿度应根据实际情况设定。
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