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多线染色体(polytene chromosome)
核内DNA多次复制产生的子染色体平行排列, 且体细胞内同源染色体配对, 紧密结合在一起, 从而阻止了
染色体纤维进一步聚缩, 形成体积很大的由多条染色体组成的结构叫多线染色体。多线化的细胞处于永久间期, 体积也相应增大, 它存在于双翅目昆虫的幼虫组织内, 如唾液腺、气管等。
多线染色体来源于核内有丝分裂(endomitosis)。对幼虫果蝇唾液腺细胞的染色体分析发现比其他类型的细胞中的染色体粗100倍。在幼虫发育期间, 这些细胞停止了分裂, 但体积不断增大, DNA继续进行复制,以维持细胞的高分泌活性。复制的DNA链并不分开而是平行排列, 产生的巨大染色体中所含DNA链是正常染色体的1024倍。
2.光脱色荧光恢复技术(fluorescence recovery after photobleaching FRAP)
研究膜流动性的一种方法。首先用荧光物质标记膜蛋白或膜脂, 然后用激光束照射细胞表面某一区域, 使被照射区域的荧光淬灭变暗形成一个漂白斑。由于膜的流动性,漂白斑周围的荧光物质随着膜蛋白或膜脂的流动逐渐将漂白斑覆盖，使淬灭区域的亮度逐渐增加, 最后恢复到与周围的荧光光强度相等。
细胞膜蛋白的标记方法有很多种。可以用非特异性的染料,如异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)将细胞膜蛋白全部进行标记。也可用特异性的探针,如荧光抗体,标记特异的膜蛋白。膜蛋白一旦被标记就可用激光束进行局部照射处理,使荧光脱色,形成直径约为1μm的白斑。若是可移动的膜蛋白,则会因蛋白的移动,使白斑消失,若是不能移动的蛋白.则白斑不会消失。
根据荧光恢复的速度, 可推算膜脂的扩散速度为每秒钟为几个微米，而膜蛋白的扩散速度变化幅度较大，少数膜蛋白的扩散速度可达到膜脂的速度，大多数蛋白的扩散速度都比膜脂慢，还有一些膜蛋白完全限于某一个区域。正是这种限制，使膜形成一些特定的膜微区(membrane domain),这些微区具有不同的蛋白组成和功能。这实际上是膜蛋白不对称分布带来膜功能的不对称。
FRAP技术也有它的不足之处。第一,它只能检测膜蛋白的群体移动,而不能观察单个蛋白的移动。其次,它不能证明膜蛋白在移动时是否受局部条件的限制。为了克服这些不足,发展了单颗粒示综(single-particle tracking,SPT)技术,可以用抗体金(直径15～40 nm)来标记单个膜蛋白,然后通过计算机控制的摄像显微镜进行观察。
附：
康奈尔大学(Cornell University)
康奈尔大学是一所私立大学。是教育明天和延伸知识前沿的领导者服务社会的学习协会。 由Ezra Cornell and Andrew Dickson White成立于1865年，1868年，Morrill 大楼是Ithaca主校园的第一幢建筑物，今天该大学在拥有了745亩土地，260幢主要建筑。
康奈尔人是世界信息技术的领导者之一。六、七十年代康奈尔大学的许多网络先锋通过电话线从一个研究机构到另一个研究机构宣传信息试验。
今天，康奈尔科学工程理论与模拟中心以拥有学术界最大、最快的超级计算机而自豪。每小时，成千上万的康奈尔人在 Ithaca 校园通过电子邮件同世界各地的人交流。学生在康奈尔大学图书馆考查自己的等级、综述材料、预登记所有来自公寓的学生。
康奈尔大学站点是一个提供人文、艺术、科学以及社会科学的指导站点。
该大学在Ithaca校园有七个本科生单位以及4个研究生及专业单位，在纽约城有2个医学研究及专业单位。
本科学院包括：农业及生命科学院；建筑、美术及规划学院；人文与科学学院；
工程学院；宾馆管理学院；人类生态学院；工业与劳动关系学院。
研究及专业学院包括：研究生院；法学院；Johnson研究管理学院；Weill 医学院（纽约城）；兽医学院。
其它学术单位包括：营养科学分部；继续教育及暑期学院。
康奈尔大学图书馆共有19个成员馆（包括日内瓦以及医学部分），藏书6.6 million册，缩微印刷品7.5 million，录音磁带87,000，期刊及其它连续出版物63,000；地图233,000。
